In unserer Gruppe möchten wir Angehörige uns über Alltagsthemen, Probleme, Sorgen und Wünsche austauschen.

Willkommen sind alle, die Menschen aus dem Autismus-Spektrum begleiten.

Depressive Gedanken und Ängste sind für viele keine Fremdwörter.

Was erwartet Sie in unserer Gruppe:

• Gespräche mit Gleichgesinnten führen
• Ballast und Frust von der Seele sprechen
• Positives erzählen und positive Seiten finden
• schöne und gute Gefühle mitnehmen
• Einander zuhören
• Empathisch den Anderen annehmen
• Denkmuster, Verhaltensübungen,
• kleine Momente, die neue Kraft und Energie spenden
• gegenseitig helfen und stärken
• Selbstfürsorge, Ermutigung
• Die „Autobahn“ mal verlassen und auf den „Seitenwegen“ oder „übers Land“ fahren

Depressionen – sind häufig Gedanken an die Vergangenheit

Ängste – sind häufig verknüpft mit der Zukunft

Beide Gefühle halten das Jetzt davon ab gelebt zu werden. Sich auf das Heute zu konzentrieren, nimmt sowohl der Angst als auch der Depression viel Kraft.

Interessierte nehmen bitte mit der Selbsthilfegruppe Kontakt auf über lebensfreude.shg@gmail.com Vielen Dank.

Unser Gruppe soll den Fragen rund um das Thema Hashimoto-Thyreoiditis und auch den dazugehörigen Begleiterkrankungen Raum geben. In lockerer Runde tauschen wir uns über unser Leben mit der chronisch kranken Schilddrüse, Therapiemöglichkeiten, Tipps aus dem Alltag, Begleiterkrankungen ect. aus. Es werden keine Diagnosen gestellt und/oder bewertet. Wir freuen uns über jeden Teilnehmer für diese neue Gruppe.

Wir bitten um vorherige Anmeldung bei Sandra Hahnbück unter akis@mail.aachen.de

Einsamkeit kann jeden treffen, alte wie junge Menschen, kranke wie gesunde Personen, Alleinstehende wie Menschen in Partnerschaft und Familie.

Einsamkeit ist das (intensive) Gefühl von unfreiwilliger sozialer Isolation und Bindungslosigkeit. Es ist keine Krankheit, aber sie kann krankmachen.

Wer mit anderen Menschen über Einsamkeit redet, merkt: Wir sind viele und mit diesem Gefühl nicht allein.

Deshalb soll diese Gruppe helfen, Einsamkeitsgefühle zu lindern, Gemeinschaft zu erleben und sich gegenseitig zu unterstützen, Mut zu machen.

Wir sind eine Gruppe verschiedenster Leute, die aber alle eines gemeinsam haben: Wir stottern.

Wir treffen uns, um unsere Erfahrungen auszutauschen und um gemeinsam an der Verbesserung des Sprechens zu arbeiten.

Bundesgeschäftsstelle Nürnberg, Sulzbacher Straße 1, 90119 Nürnberg, 0911 55 04 78, Fax 0911 - 53 30 74

Bundesverband Neurofibromatose

Selbsthilfegruppe Köln/Bonn

Landrat-Kaptain-Str. 4

52372 Kreuzau

Frau Schömer ist für den Bereich Aachen/Düren zuständig

AMO ist eine Gemeinschaft von Frauen, Männern und Jugendlichen, die wissen, denken, fühlen oder befürchten sexuelle Gewalt erlebt zu haben, die alles dafür tun wollen um nicht mehr Opfer zu sein, sondern zu genesen. Wir teilen unsere Erfahrungen, Kraft und Hoffnung miteinander und treffen uns, um von den Auswirkungen der sexuellen Gewalt, die wir erlebt haben, zu genesen.

In unseren Meetings teilen wir unsere Erfahrung, Kraft und Hoffnung miteinander, um die Verletzungen der Vergangenheit zu heilen. AMO ist keine Gruppe für Täter oder Mittäter. Unsere Grundprinzipien sind die 12 Schritte und 12 Traditionen, die wir von AA übernommen haben. Anonymität ist die wichtigste Grundlage unserer Genesungsarbeit, deshalb darf nichts was im Meeting gesagt wird, weiter getragen werden. Wir können uns nur dann öffnen, wenn wir uns sicher fühlen.

Die AMO-Gemeinschaft kennt keine Mitgliedsbeiträge oder Gebühren, sie erhält sich durch eigene Spenden. AMO ist keine Sekte, Konfession, politische Gruppe, Organisation oder Institution und ist auch mit keiner verbunden. Sie beteiligt sich an keiner Kontroverse, unterstützt niemanden oder gibt eine Stellungnahme ab. Unser Hauptzweck ist, positive Haltungen und positives Verhalten zu erzielen und andere Missbrauchsopfer von sexueller Gewalt zu helfen, diese Lebensweisen zu erreichen.

So wie du heute hier bist, mit all deinen Gefühlen, Ängsten und auch Hoffnungen bist du bei uns herzlich willkommen und darfst dich damit zeigen.

Treffen mit Mitgliedern und Interessierten Menschen um Hilfestellung zu geben wenn persönliche Fragen da sind. Diese Gespräche finden dann in einem Nebenraum statt.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Informationen können Sie telefonisch oder per mail anfragen.

Wenn Mobilfunk krank macht...<br/>

Die Erfahrung der letzten Jahre zeigt, dass immer mehr Menschen auf niederfrequente und/oder hochfrequente Strahlung (Funk z.B. W-lan, DECT-Telefone, Handy's, Mobilfunkmaste, Radar usw.) mit teils schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen reagieren.<br/>

Für Elektrosensible kann der Alltag herausfordernd und überaus belastend sein. Durch fehlende solide und wenig fundierte Informationen durch Medien oder Politik wird die Problematik von der breiten Öffentlichkeit noch nicht als wichtig genug wahrgenommen. Dadurch werden die körperlichen Symptome und damit emotionale Grenzen der Elektrohochsensiblen (EHS) oft nicht verstanden.<br/>

Unter der immer größer werdenden Belastung durch gepulste Funkstrahlung möchte die Selbsthilfegruppe diesen betroffenen elektrosensiblen Menschen, Angehörigen und Interessierten Raum für Erfahrungsaustausch und Selbstinitiative in Form eines Gesprächskreises anbieten. Dieser Gesprächskreis ist kostenfrei.

Wir sind eine Gruppe für junge Menschen bis 30 mit Depressionen, Ängsten und/ oder Schlafstörungen. Auch jene, die unter Mobbing, ganz gleich ob am Arbeitsplatz, in der Schule oder in der Familie leiden, sind bei uns willkommen. Wir schaffen hier Platz und Zeit für uns. Du fühlst Dich nicht verstanden? Allein? Es fällt Dir vielleicht sogar schwer, die Mühen des Alltags zu bewältigen? Selbst aufstehen und sich anziehen geschweige denn rechtzeitig zur Arbeit kommen ist anstrengend und laugt Dich aus? Dann bist Du hier bei uns richtig! Wir nehmen Dich herzlich auf, geben Dir Raum und hören zu, denn wo andere nur mit dem Kopf schütteln und es mit einem „Nu gib dir einen Ruck“ oder „Du stellst dich an“ wegtun, können wir nachvollziehen, wie es Dir geht. Keiner wird gezwungen sich direkt zu öffnen, jedem wird die nötige Zeit hierfür gelassen.

In unserer Gruppe kann man seinen Ballast und seinen Frust von der Seele reden, aber hier wird auch das Positive erzählt, sodass alle auch schöne und gute Gefühle mit nach Hause nehmen können. Gegenseitig helfen wir uns, wieder Spaß und Sinn am Leben zu finden und die positiven Seiten jenes zu entdecken. Zumindest alle zwei Monate treffen wir uns, wer möchte, an einem beliebigen Ort, um zum Beispiel als Gruppe wandern oder Eis essen zu gehen etc.

Wer von vornherein offen mit dem Thema umgehen will, kann dies durchaus tun, ansonsten bleiben alle Teilnehmer anonym.

Bitte Kontaktaufnahme per Mail.

Wir sind Ansprechpartner für ehemalige Heimkinder, die Ihre individuellen Erfahrungen in den Heimen der Städteregion Aachen gehabt haben, die Misshandlungen oder sexuellen Missbrauch erfahren mussten und sich darüber in einem geschützten Umfeld austauschen möchten.

Die Gruppe richtet sich an alle, die sich gegenseitig unterstützen wollen, Erfahrungen darüber austauschen wollen, mehr darüber wissen wollen, sich vernetzen wollen!

Die Einladung richtet sich auch an alle Unterstützer, die Betroffene* der Heimerziehung sind.

Beratungs- und Gesprächszeiten nach Vereinbarung.

Herr Prof. Ulrich Deller begleitet dieses Projekt.

Herzlich willkommen sind alle Betroffenen und Angehörigen, die an einem gemeinsamen Informations-und Erfahrungsaustausch interessiert sind und neue Wege finden möchten, mit ihrer chronischen Erkrankung um zu gehen.

Was ist der Kreuzbund...? Er ist eine Selbsthilfe- und Helfergemeinschaft für Suchtkranke, Suchtgefährdete und Angehörige. Es ist ein Fachverband des Deutschen Caritasverbandes.Was tut der Kreuzbund... ? Wir bieten dem Suchtkranken und seinen Angehörigen Hilfe und unsere Gemeinschaft an. Jeder, der Hilfe braucht, kann kommen. Was strebt der Kreuzbund an...? Unser Ziel ist die Rehabilitation und Integration des Suchtkranken in Familie, Beruf und Gesellschaft.

Du fühlst Dich freudlos, antriebslos oder isoliert?
Depression, Narzißmus Angst, Traumata,... erlebst Du hautnah am eigenen Leib?
Leidest Du maßlos unter privaten oder beruflichen Beziehungen?

Hier findest du weitere Betroffene in ähnlichen Situationen und kannst dich austauschen, stärken und neue Perspektiven gewinnen. Wir freuen uns, mit Dir gemeinsam über Deine und unsere Lage zu sprechen.

Das Ziel unserer Arbeit in der Selbsthilfe ist:

Wir möchten die Isolation und das Unverstanden sein, das viele von uns empfinden, durchbrechen, indem wir uns austauschen und gegenseitig unterstützen.

Da der größte Teil der ehemaligen Internatskinder über 60 Jahre alt ist, entsteht jetzt im Alter die Bedrohung einer erneuten Heimunterbringung - im Alters- oder Pflegeheim. Über diese Ängste kann man sich nur mit Betroffenen austauschen.

Die Treffen sind vor allem für Menschen, die in der Zeit von 1935 bis 1975 im Internat des Klosters gelebt haben und/oder in umliegenden Pflegefamilien.

Es ist schwer herauszufinden, wann der PC die Kontrolle über den Benutzer erlangt, also ein pathologischer PC-Konsum besteht. Die Übergänge von normalem zum schädlichen Konsum sind meist fließend. Es gibt jedoch Warnsignale, die Betroffenen als auch Angehörigen zeigen, wenn ein riskanter Konsum oder sogar eine Sucht besteht.

Wir sind eine Selbsthilfegruppe, die ohne Leitung oder Moderation auskommt. Gesprächsregeln und gegenseitige Achtsamkeit sichern unseren Teilnehmern genügend Raum ihre Themen anzusprechen. In unserer Gruppe hat jeder die Möglichkeit über seine zurückliegende Woche zu berichten und im Anschluss die Themen zur Sprache zu bringen, die ihn aktuell beschäftigen.

In dem durch Schweigepflicht geschützten Raum haben wir das Ziel, unsere komplexen Lebensumstände zu verstehen und Handlungsmöglichkeiten zu entwickeln, die uns ein Leben abseits vom PC ermöglichen.

Gruppe sucht neue Teilnehmende

Es pfeift, piept, brummt und scheppert im Ohr: Ohrgeräusche solcher oder ähnlicher Art tauchen oft plötzlich auf und können den Alltag belasten.

Ein Tinnitus ist zwar nicht gefährlich, dennoch ist der Leidensdruck oft groß.

In Aachen haben sich nun Betroffene zu einer Selbsthilfegruppe zusammen gefunden.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch (Demenz, Umgang& Kommunikation)

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Birgit Kessels, buero@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02405 - 47 50 63

In den Selbsthilfegruppen begegnen sich Menschen, die im Alltag mit Menschen mit Demenz ähnliche Erfahrungen machen. Rat- und Mutlosigkeit können benannt und hilfreiche Verhaltens- und Handlungsstrategien entwickelt werden. Der offene und solidarische Erfahrungsaustausch entlastet und stärkt.

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Der Gesprächskreis ist kostenlos. Eine einmalige Anmeldung wird erbeten

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Astrid Rißmayer, astrid.rissmayer@web.de, Tel.: 0157 - 777 46 944

Einmal im Monat treffen sich Menschen mit Sehbeeinträchtigung und Blinde, um sich über ihre Situation in Bezug auf die Berufstätigkeit auszutauschen.

Bitte erfragen Sie den aktuellen Ort des Treffens.

Neuroleptika sind Arzneimittel, die - je nach Wirkstoff - mehr oder weniger stark antipsychotisch sowie unterschiedlich ausgeprägt beruhigend bis dämpfend wirken. Neuroleptika wirken also gegen psychotische Symptome und eine Reihe weiterer seelischer Beschwerden - je nach Art des Wirkstoffes.

In der Selbsthilfegruppe treffen sich Menschen, die ihre Erfahrungen mit Neuroleptika austauschen. Es geht um Fragen der Nebenwirkungen, Möglichkeiten der Medikamentenreduktion und Risiken bei Medikamentenumstellungen.

Ein Unfall, eine Krankheit oder eine unerwartete Todesursache - plötzlich ist der Ehepartner allein. Dieser Schicksalsschlag ist schwer zu überwinden. Besonders schwer trifft es Menschen, die mitten im Leben stehen.

Die Trauernden in der Gruppe erleben, dass es gut tut, als Betroffene solch eines Schicksalsschlages gemeinsam in die Zukunft schauen zu können. Sie haben die Möglichkeit, sich gegenseitig zu stützen und gemeinsam das Gefühl des Verlassen Werdens zu bearbeiten. Neben Verzweiflung und Trauer tritt oftmals auch die Unfähigkeit den Alltag neu und alleine zu gestalten, so dass auch hier Unterstützung gegeben wird. Gleichfalls werden Hilfestellungen bei Formalitäten oder Amtsgängen geboten.

Ein großer Teil von uns war in einer Nachsorgegruppe für alkoholabhängige Menschen. Da wir gute Erfahrungen in der Gruppe gemacht haben, haben wir beschlossen, eine eigene Selbsthilfegruppe zu gründen, die auch offen ist für andere Teilnehmer und deren Angehörige.

Wir sind therapieerfahren und kennen uns aus mit Rückfällen, Stolpersteinen und den Verführungen des Alltags. Deshalb laden wir Betroffene (und deren Partner), die auch weiterhin ohne Suchtmittel leben möchten, unverbindlich zum gemeinsamen Austausch von Erfahrungen, Sorgen, Problemen und auch erfreulichen Dingen ein.

Unser Motto: Die vertane Zeit im Rausch können auch wir nicht zurückholen, aber wir sind mit viel Spass, Freude und Lachen im HIER UND JETZT!

Brauchen Sie Hilfe? In der Gruppe treffen Sie Menschen, die Ihre Probleme teilen und verstehen. Unsere Gruppe ist eine Gemeinschaft aus Männer und Frauen, die ihre Sucht bewältigen wollen und wieder ein (Suchtmittel)-freies Leben führen.

Sie bleiben anonym. Alles, was besprochen wird, bleibt im Gruppenraum, so können wir offen reden, uns mit Verständnis begegnen, uns gegenseitig Hilfestellung geben.

Lust auf Leben-Lust auf SHALK

"Anders" zusammen den Alltag packen.

Beraten und beraten werden.

Alle Fragen stellen können.

Gemeinschaft erleben.

Sich austauschen.

Suchtfrei feiern.

Tipps für den Alltag.

Die passende Therapie finden.

SHALK bietet ein "Zuhause" voller Möglichkeiten.

- egal um welche Suchterkrankung es sich handelt -

Jede und jeder ist herzlich willkommen!

Die Selbsthilfegruppe möchte allen, die an der seltenen Erkrankung Kehlkopf-Papillomatose leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. Ein erfahrener HNO-Arzt informiert zudem über Therapiemöglichkeiten sowie den aktuellen Forschungsstand um den Wissensstand über die seltene Erkrankung zu erweitern.

weitere Informationen über akis oder über Frau Krzoska ( Im Vorstand der Rheuma Liga NRW )

Du hast psychische Probleme? Du brauchst Zeit bist zum Antritt einer Therapie (ambulant oder stationär). Oder hast Du Dich noch nicht entschieden, ob du eine Therapie machen möchtest? Wir bieten Dir die Möglichkeit, durch Gespräche und Begegnungen auf Augenhöhe mit Betroffenen und Angehörigen gemeinsam ein Stück des Weges zu gehen.

Wer sich selbst versteht, kann auch Andere verstehen,. Wer sich selbst hilft, kann auch Anderen helfen. Die Grundvoraussetzung für eine Teilnahme ist ein persönliches Gespräch.

Dabei wird auch der Ort unserer Treffen bekannt gegeben.

Eine Anmeldung unter gruppenbezogenen Mailadressen ist erforderlich.

Gemeinsam wollen wir uns stark machen, indem wir...

- für einander da sind und Möglichkeiten für Austausch, Gespräche und Unternehmungen schaffen

- Problemsituationen- und Themen benennen...Lösungsansätze entwickeln

- Mütter - Väter - Angehörige... sichtbar werden lassen als jahrelange Begleiter/in, Unterstützer/in und Betreuer/in

- eine Stimme bekommen für die Situationen der erwachsenen Töchter/Söhne die sie selbst nicht umsetzten können....

Arbeit.Wohnen.Freizeit.Gesundheit.Bildung

- jahrzehntelang pflegende Angehörige sichtbar machen

- gesellschaftlich sowie politisch aktiv und sichtbar sein, wo unsere Leute eine unterstützende Stimme benötigen

- Vereinbarkeit von Beruf, Pflege und Betreuung fordern

Do you suffer from depression or anxiety?

We are a group of young people involved in various support groups in Aachen. We are convinced that it is particularly helpful to meet with people who made similar experiences. A support group gives you an opportunity to talk openly about your feelings in a non-judgemental environment. By joining our group you will make the experience that you are not alone!

If you are interested to participate please contact us:

international@jsh.

Wir möchten mit Forum21 Aachen Familien mit Kindern mit Trisomie21/ Down-Syndrom die Möglichkeit bieten, sich kennenzulernen, auszutauschen, zu treffen, Fragen zu stellen, Neues zu lernen und Spaß zusammen zu haben.

Dafür planen wir regelmäßige Treffen in Form von Familiennachmittagen, Workshops und Vorträge mit Experten, Gruppen mit und für unsere Kinder, aber auch inklusive Veranstaltungen, die allen offen stehen.

Unser Angebot richtet sich an Familien in Aachen und der Städteregion, und bei Interesse auch darüber hinaus.

Wir freuen uns über jeden, der gerne mitmachen möchte und uns helfen möchte, unsere Idee eines lebendigen Forums in die Tat umzusetzen!

Facebook: www.facebook.com/Forum21Aachen

Eine vorherige Beratung und Anmeldung ist unter 0241 49009 erforderlich.

Bei Interesse melden Sie sich bei Pia van Buggenum-Sonnen pia.sonnen@mail.aachen.de oder 0241 - 4792240

In den Gesprächskreisen von "Anonyme Insolvenzler" können sich von der Zahlungsunfähigkeit Betroffene im geschützten Rahmen austauschen und gegenseitig untersützen.

Die Treffen finden monatlich statt und sind kostenlos.

Mindestteilnahmezahl sind vier Personen. Vorherige Anmeldung ist per Mail erforderlich. Diese erfolgt zentral für die Treffen in Aachen über Barbara Quadflieg. ( siehe Mailadresse )

Der Kreuzbund im Diözesanverband Aachen bietet Suchtkranken und Angehörigen Hilfe.

In rund 1.600 Selbsthilfegruppen des Kreuzbundes treffen sich wöchentlich ca. 30.000 Menschen. Jeder Mensch, der suchtgefährdet oder abhängig ist oder den die Sucht seines Partners oder eines Familienmitgliedes belastet, ist beim Kreuzbund herzlich willkommen. Die Gruppenarbeit soll es den Teilnehmern ermöglichen, sich im Alltag zurecht zu finden, ihre Probleme zu lösen und eine positive Lebenseinstellung zu gewinnen. Darüber hinaus fördert und praktiziert der Kreuzbund eine suchtmittelfreie Freizeitgestaltung.

Der Kreuzbund im Diözesanverband Aachen bietet Suchtkranken und Angehörigen Hilfe.

Ein Austauschforum hauptsächlich für Menschen mit AMD

(Altersbedingte Makuladegeneration)

Wir reden über unsere Sehbehinderung, geben uns gegenseitig Hilfen im Umgang mir unserem Handicap.

Es werden auch Referenten/ Gäste eingeladen, die über Hilfsmittel und Unterstützungsmöglichkeiten informieren.

Freundeskreis für Trauerarbeit

Wir sprechen über unsere Erfahrungen und Probleme mit der Erkrankung im Alltag, in der Familie, Beziehung und Ehe, im Job usw.

Wir hören uns zu, verstehen unsere problematische Gesundheitssituation, geben uns Tipps, wollen uns helfen und unterstützen.

Es ist gut, eine Sprache zu sprechen, die sonst oft nicht, oder manchmal falsch verstanden wird.

Die Selbsthilfegruppe möchte sich vorrangig an Aussteiger, Freunde und Angehörige der Zeugen Jehovas wenden und diesen eine Plattform zum Erfahrungsaustausch bieten.

Neulinge oder Interssierte können ab 17.30 Uhr kommen

Hier treffen sich Eltern, bei deren Kind(ern) ein Verdacht auf Hochbegabung besteht, oder die entsprechend getestet wurden, um sich über die speziellen, aber alltäglichen Probleme und Nöte dieser Kinder und Familien auszutauschen. Themen, wie zum Beispiel Unterforderung, Langeweile in der Schule, Überspringen von Klassen und Sozialverhalten werden regelmäßig angesprochen, auf individuelle Themen wird eingegangen.

Eine Anmeldung ist nicht erforderlich, die Teilnahme ist kostenlos.

Autisten erleben die Welt anders. Das kann verwirrend oder auch anstrengend sein.
In der Selbsthilfegruppe Autismus an der RWTH Aachen können sich Betroffene
austauschen und Strategien entwickeln, um den alltäglichen Herausforderungen
des Lebens erfolgreicher zu begegnen.

Die Selbsthilfegruppe bietet die Möglichkeit zum Austausch mit Menschen in ähnlichen Situationen. Folgende Themen könnten z.B. Inhalt weitere Treffen sein: Fachliche Impulse zu Fragestellungen, Beziehungsgestaltung, Akzeptanz in der Beziehung, Familie + Erziehung.

Eine vorherige Anmeldung ist nicht erforderlich, ein Einstieg jederzeit möglich!

TIME OFF bietet die Möglichkeit zum Austausch mit anderen Erwachsenen. Hier können Sie Kontakte vertiefen oder neue knüpfen. Ebenso haben Sie die Möglichkeit bei dem monatlichen Treff, gemeinsame Freizeit-Aktivitäten zu planen und an einem Tag Ihrer Wahl umzusetzen. Das könnte der Besuch eines Theaterstückes sein oder ein Waldspaziergang - die Aktivitäten entscheiden Sie gemeinsam innerhalb der Gruppe.

Wer unsere Gruppe zum ersten Mal besuchen möchte, meldet sich bitte spätestens 2 Tage vor den Terminen unter der unten angegebenen E-Mail-Adresse an - Danke!

Wenn Sie Interesse am Austausch mit anderen Eltern haben, sich mehr Kontakte zu Familien wünschen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, oder einfach einmal in gemütlicher Runde sprechen möchten, dann ist unser neues Angebot sicherlich das Richtige für Sie! Gespräche mit anderen Eltern, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, sind oft hilfreich, um persönliche Erfahrungen auszutauschen und sich zu unterstützen. Nicht alle Familien gehen gleiche Wege, so dass sich durch den Austausch häufig neue Informationen, andere Sichtweisen und gute Tipps ergeben.

Ein Einstieg ist jederzeit möglich!

Kontaktgruppe Aachen und Umgebung

Informationen rund um das gute Hören:

Hörstrategien und Hilfen bei Hörminderung im Alltag (z.B. Tinnitus); Tipps zur Kostenübernahme bei der Hörgeräteversorgung, Behindertenausweis, altersgerechte Hilfen für Senior/innen.

Die Beratung ist kostenlos und unabhängig von Ärzten, Kostenträgern und Anbietern technischer Hilfsmittel. Die Berater/innen sind speziell ausgebildet und selbst von einer Hörschädigung betroffen.

In dieser Gruppe tauschen wir Informationen, Tipps und Erfahrungen sowie Motivation und Trost aus.

Oft fühlt man sich alleine und man denkt, niemand versteht die aktuelle Situation, in der man sich befindet. Darum lasst uns gemeinsam einen Weg finden, eine Brücke zu bauen, um unsere Lebenssituation erträglich zu meistern.

"Ganz egal, wie beschwerlich es gestern war, heute kannst Du von Neu beginnen." (Buddhistische Weisheit)

Eine Anmeldung unter der angegebenen Mailadresse ist erforderlich!

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Depressionen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Mitglieder haben die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach ihren Wünschen mitzugestalten. In dem obligatorischen Telefonat mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und mögliche Ängste anzusprechen.

Initiative für Frauen mit Gewalterfahrungen während der Geburt

Anlässlich des Roses Revolution Day am 25. November 2020, einer globalen Aktion gegen Gewalt und Respektlosigkeit in der Geburtshilfe, sucht das Selbsthilfebüro Stolberg Frauen, die Gewalterfahrungen während einer Geburt erlebt haben und sich in einer Selbsthilfegruppe zusammenfinden möchten. Zweck der Gruppe soll sein: Im geschützten Rahmen darüber reden können mit Frauen, die Ähnliches erlebt haben, sich austauschen und gegenseitig unterstützen bei der Verarbeitung.

Was ist ME/CFS?

Es handelt sich um eine neuro-immunologische Multisystemerkrankung, die bei vielen Erkrankten zu schweren körperlichen Einschränkungen führt, bis hin zur Bettlägerigkeit. Neben dem Hauptsymptom der schweren körperlichen und geistigen Erschöpfung kommt es zu zahlreichen neurokognitiven und immunologische Beschwerden (z.B. geschwollene Lymphkoten, Muskelschmerzen, Schlaf- und Konzentrationsstörungen). Typisch ist ein akuter Beginn nach einem grippalen Infekt, die genaue Ursache der Erkrankung ist jedoch bislang unklar. CFS wird auch als vernachlässigte Erkrankung bezeichnet, da sie vergleichsweise häufig ist, jedoch bei vielen Erkrankten nicht diagnostiziert wird. In Deutschland sind schätzungsweise 200.000 bis 400.000 Menschen betroffen. Ihre Versorgungslage ist jedoch zumeist katastrophal.

Infos zur Gruppe

Die Selbsthilfegruppe ist als Regionalgruppe in den Bundesverband Fatigatio e.V. eingebunden, um die überregionale Vernetzung der Betroffenen zu fördern. (Weitere Informationen unter: www.fatigatio.de) Die Gruppe ist jedoch auch für Nicht-Mitglieder und Angehörige von Erkrankten offen, insbesondere wenn Erkrankte gesundheitsbedingt nicht selbst an den Treffen teilnehmen können. Termine in 2022: 
Mo, 28.03.
Mo, 25.04.
Mo. 23.05.
Mo. 27.06.
Mo. 25.07.

Informationen erhalten Interessierte auf Anfrage an rg.aachen@fatigatio.de

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbewegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen Osteoporose gerechten Bewegung zu motivieren. Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerden Verarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnose sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar. Regelmäßige Gruppentreffen, Angebot für Trockengymnastik, Angebot für Wassergymnastik, gemeinsame Aktivitäten, Selbsthilfe von Betroffenen für Betroffene.

Diagnose Krebs und wie geht´s weiter?

An Krebs erkrankte Frauen und Männer zu untersützen, ihnen zur Seite stehen und Erfahrungen auszutauschen ist eines unserer Anliegen.

Unsere Gruppe möchte Erfahrungen und Wissen aus vielen Jahren nachträglich auch für andere nutzbar machen.

Dabei kann es um Fragen gehen wie

- Was ist meine Situation und die zu bewältigende Schwierigkeit?

- Was ist mein Freiraum

- Welche Wahlmöglichkeiten habe ich?

- Welche ist die Sinnvollste

usw....

In jedem Alter ist regelmäßige Bewegung zum Erhalt der Körperfunktionen von großer Bedeutung. Aber gerade dann, wenn Knochen und Gelenke schmerzen, ist ein gezieltes Training besonders wichtig. Ein solches Training bietet der Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e.V. in seinen ca. 300 Selbsthilfegruppen bundesweit an.

Wie der Name bereits verrät, ist das Ziel des Funktionstrainings unter anderem der Erhalt und die Verbesserung von Funktionen sowie das Hinauszögern von Funktionsverlusten einzelner Organsysteme bzw. Körperteile. Das Funktionstraining des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e.V. wird nach dem Motto "Bewegung für alle" durchgeführt und orientiert sich an der individuellen Leistungsfähigkeit der Teilnehmer. Dabei wird niemand überfordert; der Spaß an der Bewegung steht im Vordergrund!

Wir veranstalten das Funktionstraining als sogenannte Trockengymnastik und als Wassergymnastik (in jeweils geeigneten Übungsräumen oder Warmwasserbädern).

Die Übungsstunden werden von speziell geschulten Therapeuten geleitet, die eine Zusatzausbildung zum Osteoporose-Trainer absolviert haben. Dadurch ist gewährleistet, dass die besonderen Bedürfnisse der Teilnehmer bestmöglich berücksichtigt werden können und die Therapien stets entsprechend dem neuesten wissenschaftlichen Stand durchgeführt werden.

Jede(r) durchlebt Krisen, mal mehr mal weniger. Wir sind alle nur Menschen. Gemeinsam sind wir stark. Komm zu uns :)

Wir sind eine Gruppe von Männern, die sich untereinander über ihr gemeinsames Problem der Sexsucht, ihrer Folgen und ihrer Überwindung austauschen und die sich gegenseitig in ihrer Abstinenz und Genesung unterstützen. Wir verwenden dabei das von den Anonymen Alkoholikern übernommene und auf unsere Thematik angepasste 12- Schritte Programm. Verschwiegenheit und gegenseitige Achtung gehören zu unseren grundlegenden Prinzipien. Wir sind eine geschlossene Gruppe nur für Betroffene.

Bipolar Erkrankte können durch regelmäßige Medikamentierung, aber auch durch Selbstbeobachtung und Reflexion erreichen, dass sie ein erfülltes Leben ohne Psychiatrie-Aufenthalte erreichen können. Dabei soll ihnen diese Gruppe helfen, um durch das Gespräch mit anderen Betroffenen Möglichkeiten zu finden, in Ihrer "Gefühlsmitte" zu bleiben.

Vorrausetzung für den Gruppenbesuch ist eine Diagnostik der Erkrankung und eine Behandlung mit Medikamenten oder/und Therapie.

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Depressionen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Mitglieder haben die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach ihren Wünschen mitzugestalten. In dem obligatorischen Telefonat mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und mögliche Ängste anzusprechen.

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Angststörungen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Da sich Angststörungen unterschiedlich äußern, gehen wir auf individuelle Wünsche ein, so dass sich jedeR in der Gruppe wohlfühlen kann. In dem obligatorischen Erstkontakt ( via Telefon oder E- Mail ) mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und ihre jeweiligen Ängste anzusprechen."

Pflegeeltern von Kindern und Jugendlichen, die häufig an ADHS, FAS, Bildungsstörungen, seelische Störungen, oft traumatisiert, Schlafstörungen, Aggressionen.....

Sie sind Pflegemutter oder Pflegevater?

Sie brauchen einfach mal jemanden der zuhört?

Sie brauchen Hilfe und Unterstützung?

Deshalb gibt es uns, die Pflegeeltern Gruppe in der Euregio StädteRegion Aachen.

Wir helfen mit all unserer Erfahrung

Auch für Ihre Fragen finden wir die Antworten, weil es uns genauso geht wie Ihnen.

Für junge Menschen mit oder nach einer Krebserkrankung.

Unser monatlicher Stammtisch bietet die Möglichkeit unverbindlich und in entspannter Atmosphäre Erfahrungen auszutauschen und neue Kontakte zu knüpfen. Darüber hinaus organisieren wir regelmäßig gemeinsame Aktivitäten.

www.facebook.com/JungundKrebsAachen

Viele haben es schon selber erlebt oder davon gehört: Ein Familienangehöriger, meist ein Sohn oder eine Tochter, bricht unerwartet den Kontakt zu den Eltern oder zu einem Elternteil ab; der gemeinsame Weg endet schlagartig und scheinbar grundlos, denn einen offenen Konflikt hat es häufig nie gegeben. Fortan sehen sich Vater bzw. Mutter oder beide allein gelassen und meist ohne eine Ahnung davon, wieso das Kind sich gar nicht mehr meldet. Zahlreiche Erklärungsversuche bringen kaum Licht in die Dunkelheit der vielen Fragen. Die persönliche Familiengeschichte wirkt auf Eltern und Kinder und beeinflusst deren Entscheidungen und Handlungen.

Infos und Anmeldung bei der akis der VHS Aachen

akis@mail.aachen.de oder 0241 4792-240

Wenn Sie

- Informationen rund um das CI haben wollen

- CI Träger sind

- überlegen ob Sie für ein CI in Frage kommen

- Probleme mit dem Hören haben

- Probleme mit Morbus Meniére in Bezug auf die fast oder ganze Ertaubung haben

- gute Gleichgewichtsübungen für zu Hause suchen

- sich einfach mal mit Betroffenen austauschen wollen

- mit anderen die Freude über das neue Hören teilen wollen

- erfahren wollen, das auch andere die gleichen Sorgen und Probleme haben

- in lockerer Atmosphäre sich alle Sorgen und Fragen zum CI von der Seele reden wollen

- Ihre Angehörigen begleiten und unterstützen wollen

dann sind Sie hier in dieser Selbsthilfegruppe genau richtig!

Gespräche, Austausch von Informationen, Erfahrungen und Meinungen in entspannter Atmosphäre in den Räumen der ab&p.

Allen Kindern beide Eltern. Das Kindeswohl im Fokus. Unter dem Vereinsmotto "Allen Kindern beide Eltern" kümmert sich der Aachener Ableger des Bundesvereins in Frankfurt a.M. um rund 300 bunt gemischte Mitglieder, Väter Mütter, Stiefeltern und Großeltern aus Aachen und dem Umland.

Erfahrungsaustausch mit Menschen in einer ähnlichen Situation, Ideen und Anregungen für den Alltag mit Menschen mit Demenz, Informationen über mögliche Hilfen vor Ort

Die Teilnahme ist kostenlos

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Schaki e.V. ist Deutschlands größte Selbsthilfe-Gruppe für Schlaganfall-Kinder und ihren Familien. Wir wollen betroffene Eltern mit Rat und Tat aktiv unterstützen. Der persönliche Kontakt zu anderen Betroffenen hilft immer weiter- denn man merkt, dass man mit den eigenen Probleme nicht alleine ist.

Sowohl auf unserer Facebook-Seite als auch auf unserer Homepage finden Sie regelmäßig nützliche Informationen für den Alltag mit Schlaganfall-Kindern, sowie Hintergründe zu Therapien bei Schlaganfällen.

Jede/r ist willkommen.

www.facebook.com/Schlaganfallkinder

nur für Heiligenfeld PatientInnen

Wir, die junge Selbsthilfegruppe Autismus und Epilepsie treffen uns regelmäßig. Wir sind ausschließlich junge Leute und hoffen, das wir in Zukunft noch mehr werden. Uns zeichnet aus, das wir viele Aktivitäten machen, wie Bowling, Kino Workshops, Fachtagungen und Ausflüge. Wir nehmen uns Zeit, um uns in einer gemütlichen Runde auzutauschen und uns folglich gegenseitig Tipps zu geben

Endlich einmal offen über alles sprechen können, sich verstanden wissen, Anregungen bekommen und auch miteinander lachen. In den Selbsthilfegruppen begegnen sich Menschen, die im Alltag mit Menschen mit Demenz ähnliche Erfahrungen machen. Rat- und Mutlosigkeit können benannt werden und hilfreiche Verhaltens- und Handlungsstrategien entwickelt werden.

Die Teilnahme ist kostenlos

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Ursula Kreutz-Kullmann, ursula.kreutz-kullmann@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 0176 – 66 99 09 04

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Suchterkrankung. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die die Abstinenzentscheidung unserer Mitglieder unterstützen. Co-Abhängigkeit ist nicht Thema dieser Gruppe. Mitglieder haben die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach ihren Wünschen mitzugestalten. In dem obligatorischen Telefonat mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und mögliche Ängste anzusprechen.

Entlastung durch solidarischen Informations- und Erfahrungsaustausch

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Ulrike Tischer, uli.tischer@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 0176 - 999 220 01

*Kennst Du das auch?*

Manchmal erkenne ich mich selbst nicht wieder. Alle meine Vorsätze, was ich sagen oder tun wollte, sind für mich plötzlich unerreichbar. Mein Gegenüber hat „einen Knopf bei mir gedrückt“ und nun läuft mein „altes Überlebensprogramm“ ab. Dabei war die Situation alles andere als dramatisch, doch ich erlebte sie als bedrohlich und so gerate ich in „innere Not“.

*Was mir hilft?*

Ich habe lange gesucht, was mir helfen kann. (Kognitive Bewusstwerdung oder Verhaltensstrategien waren es nicht.) Konnte ich jedoch im geschützten Rahmen tief in meine alten Verletzungen hineinspüren (ohne sie gedanklich begreifen zu wollen) – egal ob in der Einzeltherapie oder einer Gruppe – dann spürte ich nach Phasen des tiefen Schmerzes und großen Zorns innere Erleichterung und Frieden. Da ich 2018 auf Vivian Dittmar gestoßen bin, die dieses Phänomen in sehr ähnlicher Weise beschreibt, biete ich seit 2019 diese Form des Sich-gegenseitig-Helfens als Selbsthilfegruppe an. Schön, dass wir uns einen solchen Schutzraum zur emotionalen Erleichterung und Erlernen einer emotionalen Selbstregulierung gegenseitig schenken können.

*Neugierig geworden?*

Mehr Details gibt‘s unter www.visiana.de/fuehlraum.

Die Al-Anon Familiengruppen sind eine Gemeinschaft von Verwandten und Freunden von Alkoholikern, die ihre Erfahrung, Kraft und Hoffnung miteinander teilen, um ihre gemeinsamen Probleme zu lösen. Wir glauben, dass Alkoholismus eine Familienkrankheit ist und dass eine veränderte Einstellung die Genesung fördern kann.

www.alateen.de

www.al-anon.de

Mein Herz lacht ist eine krankheitsübergreifende Selbsthilfe-Community für Eltern chronisch kranker und schwerbehinderter Kinder. Denn die Krankheit der Kinder spielt keine Rolle dabei, wie es den Eltern geht. Unsere Bedürfnisse sind die Gleichen. Wir vereinen die Offline und Online Welt der Selbsthilfe und stellen die Bedürfnisse der Eltern in den Vordergrund.

Durch unser krankheitsübergreifendes Konzept entstehen lokale Eltern-Gruppen. Eltern haben dadurch die Möglichkeit, Gleichgesinnte in ihrer eigenen Nachbarschaft überhaupt kennen zu lernen, sich gegenseitig zu unterstützen und gemeinsame positive Auszeiten zu genießen.

Wir vernetzen auch die einzelnen Eltern, örtliche Gruppen und ehrenamtliche Helfer digital in unserem sozialen-Netzwerk miteinander. Dadurch finden Eltern einen sofortigen Austausch mit Gleichgesinnten und spontane Hilfe durch lokale Bürger.

Durch unsere Öffentlichkeitsarbeit werden unsere Bedürfnisse als betroffene Eltern auch sichtbar.

Die Gruppe versteht sich vor allem als lockere Gedankenaustausch- und Diskussionsrunde für die großen und kleinen Fragen der Themenwolke Transgender-Transsexualität-Transvestismus-Transirgendwas.

Wir treffen uns derzeit jeden ersten Dienstag im Monat um 19h in vertraulicher Runde in der Jakobstr. 161, "Knutschfleck".

Weitere Informationen können Sie auch http://www.tx-aachen.de entnehmen.

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Angststörungen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Da sich Angststörungen unterschiedlich äußern, gehen wir auf individuelle Wünsche ein, so dass sich jede/r in der Gruppe wohlfühlen kann. In dem obligatorischen Erstkontakt ( via Telefon oder E- Mail ) mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und ihre jeweiligen Ängste anzusprechen."

"Nach einer Covid-Infektion kämpfen viele Menschen aus allen Altersgruppen mit verschiedensten gesundheitlichen Folgen. Wenn man selbst betroffen ist, weiß man das ganz genau. Bei der Suche nach Hilfe, Antworten und Lösungen verirrt man sich recht schnell in einem Labyrinth von Ärzten und dem eigenen Körper.

Ein Erfahrungs- und Informationsaustausch in kleinem, diskreten Kreis kann uns zeigen, dass wir nicht alleine sind und dass auch die Forschung und die Ärzte langsam mitziehen." aus dem Text einer Betroffenen

Die Treffen werden konform aller Abstandsregeln und sonstigen vernünftigen Überlegungen passend zur aktuellen Lage stattfinden.

Ein Vorgespräch vor einem Gruppenbesuch ( online oder digital ) ist verpflichtend!

Machen Sie sich gemeinsam mit uns auf den Weg aus der Isolation.

In unserem Verein finden Sie Unterstützung, Beratung, Information und, ganz wichtig, den persönlichen Austausch mit anderen sehbehinderten und blinden Menschen. Der Ort des Treffens ist unterschiedlich, bitte erfragen Sie die verscheidenen Möglichkieten, mit uns in Kontakt zu kommen.

Lip- und Lymphödem SHG Herzogenrath

Ziel der Gruppe: Hilfe zur Selbsthilfe, Unterstützung und Austausch

Wir wollen Betroffenen den Austausch untereinander ermöglichen, uns unterstützen und aus den Erfahrungen anderer Betroffener lernen. Natürlich möchten wir uns auch mit Fachärzten und Gesundheitsdiensten vernetzen um auch eine vernünftige Beratung und Hilfeleistung anbieten zu können. Bei regelmäßigen Treffen, an einem Donnerstag je Monat, kann jeder Betroffene sich einbringen oder einfach dabei sein und die Seele zur Ruhe kommen lassen.

Wir möchten natürlich nicht nur über unsere Erkrankung sprechen oder was diese mit uns macht, hier soll auch die Gemeinsamkeit und die Freizeitgestaltung trotz der Erkrankung gefördert werden.

Unser Dachverein „A.S.H Wohltat e. V.“ bietet eine Kreativabteilung, die durch Workshops und Kurse zeigen kann, wer wir Betroffenen sind und was wir können schaffen können. Wobei eine Teilnahme hier rein auf freiwilliger Basis ist.

Auch der seelische Faktor soll natürlich hierbei gestärkt werden, denn kleine Erfolge sind gut für den positiven Effekt und die seelische Gesundheit.

Wir freuen uns über jede/n Betroffene/n.

Der Bundesverband der Organtransplantierten e.V. (BDO) betreut Patienten und ihre Angehörigen sowohl vor als auch nach Organtransplantation.

Nach dem Auszug der Kinder sind wir unsere Vollzeitelternstelle los! Also gibt es wieder Zeit für Neues, Liegengebliebenes, Vergessenes, nie Dagewesenes! -Doch ist das oftmals nicht nur Freude pur, sondern mischt sich mit einem Gefühl des Alleine-Seins, Traurigkeit, Ideenlosigkeit...

Diese Runde bietet Raum zu gemeinsamer Neugestaltung von Zeit, für gemeinsame Aktivitäten, Austausch, gegenseitige Unterstützung, Begegnung mit der Leere und Chancen so das Nest wieder neu zu befüllen...

Der ambulante Kinderhospizdienst in Aachen / Kreis Heinsberg wurde 2006 eröffnet und bietet eine Begleitung der Familien im Umkreis von 50 km an. Die Begleitung ist für die Familien kostenfrei.

Wir sind Teil von "Die Sputniks e.V.", der ersten und einzigen russischsprachigen Selbsthilfe-Organisation, die in allen Bundesländern Eltern mit Kindern und Jugendlichen mit Beeinträchtigungen vereinigt. Da viele Teilnehmer unserer Gruppen Einwanderer sind, die vor 1-5 Jahren ins Land kamen, fehlt ihnen das Grundwissen über das Hilfesystem in Deutschland. Betroffene finden bei uns Gesprächspartner, die Erfahrung im Umgang mit der selben Erkrankung ihres Kindes oder eines ähnlichen Pflegefalls haben. Dadurch erleben sie wertschätzende Momente, die helfen können, ihre eigene persönliche Situation zu verarbeiten und zu meistern. Wir helfen uns gegenseitig mit Rat und Tat in medizinischen und bürokratischen Fragen und unternehmen in unserer Freizeit vieles gemeinsam, auch mit unseren Kindern.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationaustausch für Angehörige von Menschen mit Demenz

LebeR ∞ dein Geschenk! ist eine Selbsthilfegruppe, die sich aktiv um Menschen kümmert, die Lebertransplantiert sind, auf ein Organ warten oder als Angehöriger betroffen sind.

Wir wissen genau, was es heißt, die Diagnose zu bekommen, dass nur eine Transplantation das Leben retten kann. Fragen und Ängste quälen nicht nur die Betroffenen, sondern auch die Angehörigen.

Das Leben steht einfach Kopf!

Aus diesem Grund lieg es uns besonders am Herzen, Sie durch diese Zeit zu begleiten und auftauchende Fragen zu beantworten. Uns stehen die Fachärzte des Klinikums dabei zur Seite, mit denen wir eng zusammenarbeiten.

Wir wollen Ihnen Mut machen und Sicherheit geben.

Ein Gespräch vor der Transplantation mit jemanden, der das Schicksal teilt, kann viele Ängste nehmen und Hoffnung schenken.

Aber auch nach der Transplantation tut ein Austausch gut – deshalb treffen wir und regelmäßig.

Wer WIR sind? Eine Gruppe Betroffener und Angehöriger, davon jeder mit seiner wertvollen eigenen Geschichte. Mit dieser Vielfalt unterstützen wir uns gegenseitig. Wir schaffen einen geschützten Raum, indem wir unsere Sorgen und Hoffnungen teilen können.

Seien Sie herzlich willkommen in unserer LebeR ∞ Familie. Wir sind jederzeit für Sie da.

Wir folgen dem Motto: LebeR ∞ dein Geschenk!

Sie möchten uns lieber außerhalb der Gruppe sprechen? Kein Problem! Rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns. Wir helfen Ihnen gerne weiter.

Natürlich machen wir uns auch in der Öffentlichkeit stark und klären über Organspende auf.

Interessenten sollten sich in ärztlicher Behandlung befinden und/oder bereits an einer Reha/Therapie teilgenommen haben. Wir halten das für ein ganz wichtiges Kriterium.

Vor dem ersten Gruppenbesuch bitten wir um vorherige Kontaktaufnahme mit dem Selbsthilfebüro oder mit der Aachener Kontaktstelle für Selbsthilfe (akis).

An Lichen Sclerosus erkrankte Betroffene (Frauen, Männer, Eltern von betroffenen Kindern) tauschen sich aus bezüglich der vielfältigen Herausforderungen rund um die unbekannte und dennoch recht häufig vorkommende chronische Hautkrankheit im äußeren Intimbereich. Der Umgang mit der sehr tabuhaften Krankheit und die adäquate Therapie stehen ebenso im Focus wie praktische Tipps für den Alltag und die Partnerschaft. Lichen Sclerosus ist nicht heilbar, aber behandelbar. Die Austauschgruppe will Betroffene stärken, sie bei der Diagnoseverarbeitung begleiten und damit auch die Ärzteschaft unterstützen.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung telefonisch statt. Kontakt: Hannelore Schwade, hannelore.schwade@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02403 - 94 77 422

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Wir klären über die Risiken der Schlafapnoe auf. Wir laden zu unseren Gruppenabenden Ärzte ein und informieren über Neuheiten in der Behandlung entsprechender Störungen

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

anonyme Gruppe

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Herzlich willkommen sind alle Betroffenen und Angehörigen, die an einem gemeinsamen Informations-und Erfahrungsaustausch interessiert sind und neue Wege finden möchten, mit ihrer chronischen Erkrankung um zu gehen.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Austausch von Betroffenen, Angehörige werden mit in die Betreuung einbezogen, Rat und Hilfe, viel Raum für Gespräche und Diskussionen, garantierte Verschwiegenheit

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

Wir verstehen uns als Lobby für Menschen mit Behinderung. Zum Forum kommen Behinderte oder von Behinderung bedrohte Menschen, Angehörige, Freunde und Gäste. Vertreter/innen des Forums nehmen beratend an Ausschüssen des Stadtrates teil:

✓ Sozialausschuss

✓ Bau und Verkehr

✓ Umwelt und Planung

✓ Bildung, Sport und Kultur

Zusätzlich ist auch ein Vertreter/eine Vertreterin im Seniorenbeirat.

In den Ausschüssen setzen wir uns maßgeblich für die Belange Behinderter ein:

✓ Neue Verkehrswege

✓ Bordsteinabsenkungen

✓ Leitsysteme für sehbehinderte Menschen

✓ Akustikampeln…

✓ Grundgesetz Art. 3 [1949]

✓ Behindertengleichstellungsgesetz NRW [2004]

✓ UNBehindertenrechtskonvention [2009]

✓ BundesTeilhabegesetz [2018]

AKTIVITÄTEN:

Unsere Treffen finden quartalsweise statt – dabei besprechen, planen

und organisieren wir unter anderem nachfolgende Aktivitäten:

✓ Arbeit in den Ausschüssen

✓ Einsatz für Barrierefreiheit

✓ Infoline für Ratsuchende

✓ Treffen des Forums

✓ Präsentation am Familientag

✓ Organisation von Vorträgen

✓ Organisation des Eurode-Rollstuhlwandertages für Herzogenrath

✓ Präsentation beim Markt der Möglichkeiten

✓ Gemeinsame Tagesfahrt zur REHACARE

✓ Jährliche Weihnachtsfeier

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

Wir sind eine Gemeinschaft im Programm der 12 Schritte und der 12 Traditionen, basierend auf dem Vorbild der Anonymen Alkoholiker.

Wir treffen uns, um unsere Erfahrungen, Kraft und Hoffnung miteinander zu teilen, unser gemeinsames Problem zu lösen und anderen zur Genesung zu verhelfen. Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit, ist der Wunsch, die Lüsternheit aufzugeben und sexuell nüchtern zu werden.

Anonymität ist unsere geistige Basis, Verschwiegenheit und gegenseitige Achtung sind unsere Grundlagen.

Wir sind eine geschlossene Gruppe, nur für Betroffene.

Trauer wird ein wenig leichter, 

wenn man einen Ort hat,

wo man sprechen kann.

Das Angebot ist kostenfrei und richtet sich an alle Trauernde, unabhängig von Religion, Nationalität oder Weltanschauung.

Der Kreuzbund im Diözesanverband Aachen bietet Suchtkranken und Angehörigen Hilfe.

In rund 1.600 Selbsthilfegruppen des Kreuzbundes treffen sich wöchentlich ca. 30.000 Menschen. Jeder Mensch, der suchtgefährdet oder abhängig ist oder den die Sucht seines Partners oder eines Familienmitgliedes belastet, ist beim Kreuzbund herzlich willkommen. Die Gruppenarbeit soll es den Teilnehmern ermöglichen, sich im Alltag zurecht zu finden, ihre Probleme zu lösen und eine positive Lebenseinstellung zu gewinnen. Darüber hinaus fördert und praktiziert der Kreuzbund eine suchtmittelfreie Freizeitgestaltung.

Eine gemischte Gruppe von Mitte 20 Jahren bis 75 Jahren.

Wir sind eine Interessensvertretung für betroffene Migranten, die in Deutschland leben.

Die Gruppe richtet sich an alle, die sich gegenseitig unterstützen wollen, Erfahrungen darüber austauschen wollen, mehr darüber wissen wollen, sich vernetzen wollen!

Die Gruppe trifft sich nach Absprache und Termin.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch (Demenz, Umgang & Kommunikation etc.)

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Daniela Hunhoff-Peulers, hunhoff@freenet.de, Tel.: 01517 - 50 00 229

Prokrastination ist keine Krankheit, sondern eine menschliche Schwäche, die fast jeder kennt: Diese "Aufschieberitis" kann in manchen Fällen ein großes Problem werden (Steuererklärung, Abgabe von Hausarbeiten, fristgerechte Überweisungen usw.). Auch die langfristige Variante wird den Meisten bekannt sein: Sport oder Yoga, Sprachkurse oder Abnehmdiäten, die seit langem geplant sind. Hoffnungsvoll angefangen haben wir vielleicht, sind dann aber auf der Strecke geblieben. Tricks zur Selbstüberlistung gibt es zahlreiche, nur mit der Umsetzung hapert es.

Genau da setzt "pramAC" an, um über "Tandem-Coaching" Abhilfe zu schaffen, die nichts kostet außer der Zeit, in diesem Forum als Teilnehmer*in mitzuwirken.

Da eine Informationsveranstaltung momentan schwer planbar ist, können grundsätzliche Informationen vorab bei dieser Mailadresse angefragt werden: m.biskup@seltix.de

Das Studium mit gesundheitlicher Einschränkung birgt viele Hürden und kann an der ein oder anderen Stelle sicherlich auch mal frustrierend sein. In dieser Gruppe kannst du mit anderen Studierenden in den Austausch treten, die sich in einer ähnlichen Situation befinden.

Wir möchten Ihnen und Ihren Angehörigen mit unserer Selbsthilfegruppe eine weitere Unterstützung anbieten.

Ein Amputation verändert Ihr Leben, es kann aber trotzdem ein glückliches und aktives Leben sein.

Fragen Sie uns - wie werden Ihre Fragen beantworten.

Beratungstermine 2022 - DURCH LOTSEN FÜR MENSCHEN MIT BEHINDERUNGEN UND CHRONISCH ERKRANKUNGEN UND DER SELBSTHILFEGRUPPE ARM- UND BEINAMPUTIERTEN REGION AACHEN:
07. MÄRZ 2022
04 APRIL 2022
02. MAI 2022
13. JUNI 2022
01. AUG. 2022
05. SEP. 2022
10. OKT. 2022
07. NOV. 2022
05. DEZ. 2022

VON 16:00 UHR BIS 18:00 UHR

Teilnahme nur nach telefonische Beratung / Kontaktaufnahme

Regelmäßig treffen wir uns zu einem Erfahrungsaustausch mit Vermietern von Häusern oder Wohnungen.

Besprochen wird alles, was bei der Vermietung anfällt, und jeder neu hinzukommende Vermieter vergrößert den Wissens- und Erfahrungsschatz, von dem wir dann alle profitieren können.

Wir treffen uns aktuell im Restaurant " Deutsches Haus", Adalbertsteinweg 128 in Aachen.

"Als meine Frau an Depression erkrankte, dachte ich, das geht vorbei und ist nicht mein Problem. Dann stellte ich fest, dass es nicht vorbeigeht wie eine Grippe und dass es doch zu meinem Problem wird, wenn ich nicht an mich denke. Aus diesem Grund ist eine Selbsthilfegruppe für Angehörige von depressionskranken Menschen so enorm wichtig. Denn WIR werden vergessen, übersehen und stehen alleine da mit der Situation. Diese neue Selbsthilfegruppe ist ein Ort, wo wir Dinge sagen können, die zu Hause nicht möglich sind. Es ist ein Ort des Austauschs: Jede Depression ist anders, aber die Vorgehensweisen, wie ich mich verhalten kann und worauf ich achten muss, sind oft dieselben. Deshalb ist ein Austausch wichtig. Die Selbsthilfegruppe hilft uns dabei, an uns zu denken, Maßnahmen zu ergreifen, die uns gut tun, um nicht auch depressiv zu werden oder falsche Entscheidungen zu treffen. Wir sind es uns wert".

Welche Menschen treffen sich in der Gruppe?

• Menschen, die gerade die Diagnose Blasenkrebs erfahren haben.
• Menschen, die eine Therapie machen, damit kein neuer Tumor auftritt und die Blase erhalten werden kann.
• Menschen, die mit einer Ersatzblase leben.
• Angehörige und Interessierte

Wir unterstützen bei Fragen über Schwerbehindertenausweise, stellen Pflegeanträge, wie, wo, wer kann helfen.

Anträge bei Krankenkassen, da durch ein LVAD System höhere Stromverbräuche entstehen.

Wir haben regelmäßig Referenten, die über LVAD Systeme referieren.

Jeder Betroffene und deren Familienangehörige, sowie andere Interessierte sind herzlich willkommen.

Unser Angebot

· Wir weisen den Weg

· Wir informieren

· Wir vermitteln

Die Skoliose ist eine Seitenverbiegung der Wirbelsäule mit gleichzeitiger Verdrehung der Wirbelkörper, die nicht mehr vollständig aufgerichtet werden kann. Ist eine Entwicklung erst mal in Gang gesetzt, geht diese unbehandelt immer weiter, wobei im Erwachsenenalter mit vielen bis erheblichen Nebenwirkungen wie Störungen der Herz- Lungenfunktion und anderer Vitalfunktionen oder Schmerzen bis hin zur Operation zu rechnen ist. Je früher eine Skoliose erkannt wird, desto erfolgversprechender und schonender ist ihre Behandlung. Die Skoliose bildet sich meist in Zeiten von starkem Wirbelsäulenwachstum und wird zwischen dem 10. und 12. festgestellt. Mädchen sind 5 mal häufiger betroffen als Jungs. Ob eine Behandlung notwendig ist, hängt zum einen vom Grad der Verbiegung und zum anderen davon ab, wie schnell die Krümmung fortschreitet.

Willkommen sind alle Cluster-Kopfschmerz Betroffenen, Angehörigen, Freunde und Bekannte.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch.

Wenn ein Familienmitglied an einer chronischen Atemwegserkrankung leidet, ist dies nicht nur auf den Erkrankten beschränkt, sondern die ganze Familie ist involviert.

Da tauchen Fragen für die Angehörigen auf.

Was mache ich wenn mein Angehöriger Atemnot hat?

Wie kann ich helfen, ohne etwas falsch zu machen und die Situation noch zu verschlechtern?

Welche Medikamente bekommt mein Angehöriger und was mache ich im Notfall?

Kann ich überhaupt etwas machen, oder brauche ich immer einen Notarzt?

Wie beantrage ich einen Schwerbehindertenausweis oder eine Pflegestufe?

Es gibt sicherlich für den Einzelnen noch viele andere Fragen.

Wir möchten allen, die an einer Lungenerkrankung leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. So ist es möglich sich, über die Erkrankungen zu informieren und den Wissensstand darüber zu erweitern.

Unsere Aktivitäten:

- Gemeinsam Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig informieren, um bestmöglich mit der Erkrankung zu leben.

- Monatliche Gruppentreffen, sowie Angehörigentreffen auf Anfrage.

- Öffentlichkeitsarbeit, Lungensport, Aufklärung über Risikofaktoren und deren Vermeidung, Vorbeugung und Behandlung von Atemwegsinfekten und Exazerbationen.

- Stärkung des Arzt - Patientenverhältnisses.

- Enge Zusammenarbeit mit Haus- und Fachärzten.

- Hilfestellung bei Anträgen und Behördengängen.

- Besuch in Krankenhäusern und Betreuung Schwerstkranker.

- Telefonische Beratung und Hilfe.

- Internetforum, Mailingliste und verschiedene Chaträume, sowie Fachchats zum gemeinsamen Austausch.

- Aufklärungskampagnen in Schulen - Suchtverhalten Nikotin, Drogen und Wasserpfeifen.

- Zusammenarbeit mit Pflegeschulen zum Thema Selbsthilfe.

- Fachvorträge und eigene Kongresse sowie Veranstaltungen.

Für viele ist der Schmerz so groß, dass er sprachlos macht und die Trauer jedes Menschen ist einmalig, weil ja auch die Person, die man verloren hat, einmalig gewesen ist.

Wir wollen uns in geschütztem Raum offen über unsere individuellen Erlebnisse, Gefühle, Bedürfnisse und Gedanken austauschen und so einen bewussten Umgang mit Verlust und Trauer im Alltag finden.

CoDA ist eine Gemeinschaft von Frauen und Männern, deren gemeinsames Problem die Unfähigkeit ist, gesunde Beziehungen einzugehen und aufrechtzuerhalten.

Co - Abhängigkeit ist eine Beziehungsstörung in dem Sinne, dass wir uns in schädlicher und ungesunder Weise von anderen Menschen abhängig machen. Wir neigen dazu, andere Menschen (Partner, Eltern, Kinder, Verwandte, Freunde, Bekannte, Kollegen usw.) als einzige Quelle unserer Indentität, unseres Wertes und unseres Wohlbefindens zu benutzen.

Bei CoDA kommen wir zusammen, um unsere Erfahrung, Kraft und Hoffnung miteinander zu teilen in dem Bemühen, in unseren Beziehungen Freiheit und Frieden zu finden, wo es vorher Stress, Zwang, Kontrolle, Anpassung und Streit gegeben hat. Wir wollen diesem unnötigen Leiden ein Ende setzen.

Deshalb üben wir uns in Meetings darin, uns selbst wahrzunehmen, wertzuschätzen und zu lieben, unabhängig davon, wie andere uns gerade sehen oder auf uns reagieren.

Wir lernen, zu uns selbst zu finden und in jeder Lebenslage gut für uns selbst zu sorgen, um so auf gesunde und angemessene Weise mit anderen umgehen zu können.

Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit bei CoDA ist der Wunsch nach gesunden und erfüllenden Beziehungen zu uns selber und zu anderen.

Wir sind eine gemischte Gruppe von Menschen mit sozialen Ängsten und Depressionen im Alter von Ende 20 bis Mitte 60, die meisten mit ausreichender Therapieerfahrung.
Durch das Aus- und Ansprechen unserer Ängste und aktueller Probleme, dem Mitteilen von kleinen und manchmal größeren Erfolgen und nicht zuletzt dem Erleben von Konflikten im regelmäßigen Austausch in der Gruppe erfahren wir meistens eine wesentliche Stabilisierung im Alltag.

- Gruppe nimmt derzeit keine neuen Teilnehmer auf (07.03.2022)

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch (Demenz; Umgang und Kommunikation etc. )

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Petra Schiller, buero@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02473 - 39 05

Der Umgang mit einem an Demenz erkrankten Menschen ist für die Angehörigen eine große Herausforderung. Die tägliche Pflege kostet Zeit und Kraft, führt die betroffenen Angehörigen häufig an die Grenzen der eigenen Belastbarkeit. In der Angehörigengruppe bieten wir die Möglichkeit zum Erfahrungsaustausch; es gelingt, Lösungswege zu finden und eigene Kräfte zu erhalten.

Die Erkrankung hat meist Auswirkungen auf alle Lebensbereiche. Bei unseren Treffen ist es möglich, sich zu all diesen Bereichen zu äußern und Erfahrungen auszutauschen. Die Geselligkeit und der Spaß an Gemeinschaft bleibt dabei nicht auf der Strecke!

Neue TeilnehmerInnen bitten wir um kurze Anmeldung per Telefon oder E-mail.

Für alle TeilnehmerInnen gilt die Schweigepflicht bezüglich angesprochener Inhalte und Personen der Gruppe. Dies gilt auch bei Verlassen der Selbsthilfegruppe.

Gesprächsaustausch über den täglichen Umgang mit der Krankheit, Informationen über Neues aus Wissenschaft und Technik

Was euch bei uns erwartet:

- Aufmerksames Zuhören

- Gegenseitige Unterstützung und Hilfestellung

- Informationen zu Vorträgen und Veranstaltungen

- Austausch über Therapien, Möglichkeiten der Schmerzbewältigung, Endo und Ernährung

und nicht zu vergessen:

- gute Laune

Emotions Anonymus (EA) ist eine Gemeinschaft von Männern und Frauen aus allen Berufen und Gesellschaftsschichten, die sich in regelmäßigen wöchentlichen Meetings immer wieder treffen, um ihre emotionalen (seelischen) Probleme zu lösen.

Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit ist der Wunsch, emotional gesund zu werden und diese Gesundheit zu erhalten.

Die meisten von uns sind in Lebenskrisen wie Trennung, Verlust eines Menschen, schweren Konflikten am Arbeitsplatz, Schwierigkeiten in ihrer Beziehung oder in der Familie zu EA gekommen. Mit der Zeit stellte sich heraus, dass die Ursachen nicht nur in den Umständen lagen, die zu diesen Lebenskrisen führten, sondern auch bei den Betroffenen selbst zu finden waren. Diese Ursachen können zu Ängsten, Depressionen, Neurosen, Süchten oder zwanghaftem Verhalten führen, oft begleitet von medizinisch nicht erklärbaren Körpersymptomen.
In dieser Not haben sich Menschen zusammen gefunden, um mit Hilfe des abgewandelten Zwölf-Schritte - Programms der Anonymen Alkoholiker (AA) ihre Probleme anzugehen.

Gesprächskreis zum Austausch und Weitergabe von Erfahrungen und Informationen

Wir/Ihr sind/seid also nicht alleine und sicher ist niemand davor!

Wir suchen die passenden Antworten auf Fragen wie...

Was ist eigentlich Epilepsie? Was passiert da in meinem Kopf? Welchen Kindergarten, welche Schule? Was ist mit Ausbildung und Beruf? Wer kann mir helfen? Warum muss ich Medikamente nehmen? Wie gehe ich mit Vorurteilen um? Was gibt es für Gefahren?

Wir beraten, begleiten, bieten gegenseitige Hilfe, tauschen Informationen aus, machen Mut, knüpfen Kontakte zu Betroffenen, Experten und professionellen Ansprechpartnern, sind einfach da, wenn man uns braucht, denn wir wollen: Epilepsie gemeinsam meistern!

Ansprechpartner:

Eltern-Café: Heike Timons 02403/50 75 76

Erwachsene: Johannes Schmitz 0171/203 12 18

Jugendliche/junge Erwachsene Andrea Brepols_Kreitz 02408/98 46 27

offener Treff: Arthur Stockem 0241/56 26 90

Wenn einfach keine Energie mehr da ist....

...wenn das Aufstehen jeden Morgen schwer fällt, die Tage im Nebel versinken, das versteht doch keiner....Doch! Menschen in der Selbsthilfegruppe verstehen das. Dort findet man Leute, die ganz ähnliche Erfahrungen gemacht haben, Menschen die Dich unterstützen und für die Du selbst hilfreich bist, weil Du es selbst kennst...

Wir sind eine Gruppe von Leuten um die 50+, deshalb wünschen wir uns, dass sich weitere Interessenten in einem ähnlichen Alter befinden. Neue Interessenten bitten wir vor der ersten Gruppenteilnahme um eine Kontaktaufnahme per Telefon oder Mail.

OA ist eine Gemeinschaft von Männern und Frauen aus allen Lebensbereichen, die sich treffen, um ihr gemeinsames Problem, das zwanghafte Essen, zu lösen.
Bei uns sind Menschen mit allen Essstörungen willkommen: Esssüchtige, Übergewichtige, Magersüchtige, Essbrechsüchtige, Binge-Eaters, etc.
Die einzige Vorraussetzung für die Zugehörigkeit ist der Wunsch mit dem zwanghaften Essen aufzuhören. Wir genesen mit Hilfe des von den Anonymen Alkoholikern übernommenen Zwölf-Schritte-Programms.

Die Gruppe trifft sich derzeit nur digital per Skype. Wenn Sie an einem Online-Meeting teilnehmen möchten, schreiben Sie bitte eine Mail an oa.aachen@yahoo.de um die Zugangsdaten zu erhalten.

Leitwort der Gemeinschaft >>>Gemeinschaft, die trägt - Gemeinschaft, die lebt<<<

Die Fraternität ist eine Selbsthilfebewegung der Körperbehinderten und Langzeitkranken. Sie will vor allem Menschen in jungen und mittleren Lebensjahren, die von Krankheit oder Behinderung betroffen sind, Hilfen zur Bewältigung ihrer Situation geben. Ihre Mitglieder stehen sich aus christlicher Verantwortung gegenseitig in schwierigen Lebensphasen bei. Darüber hinaus arbeiten sie aktiv an der Gestaltung ihrer Umwelt mit.

Diese Zielsetzung wird verwirklicht durch:

- gegenseitige Besuche

- Briefpartnerschaften

- telefonische Kontakte

- soziale Beratung

- Clubarbeit und Gruppentreffen

- Mitarbeit bei kommunalen Planungen

- Ausflüge und Freizeiten

- Studien und Einkehrtage

- Gebetsgemeinschaften

- Rundbrief

Die GBS CIDP Selbsthilfe NRW e.V. ist eine Selbsthilfegruppe, die sich um das Krankheitsbild Guiallain Barré Syndrom mit allen seinen Unterformen kümmert. Zu unseren Aufgaben gehören:

* Beratung der Betroffenen und insbesondere in der Anfangsphase deren Angehörigen sowohl persönlich als auch telefonisch. Dazu kommen wir auch – wenn gewünscht – ans Krankenbett

* Durchführung von Arbeitskreisen

* Durchführung von Patiententreffen in den Kliniken

* Informationen in schriftlicher Form wie eine medizinische Beschreibung, Erfahrungsberichte oder Mitgliedszeitschrift

* Vermittlung zwischen Betroffenen und Kostenträgern bei – oftmals auftretenden – Problemen wie Kostenverlängerung bei stationärem Aufenthalt oder Verordnung von Heil- und Hilfsmitteln

Der Verein kümmert sich um herzkranke Kinder, Jugendliche und die betroffenen Familien. Wir bieten Freizeitaktivitäten speziell für Kinder und Jugendliche mit angeborenem Herzfehler, eine Jugendgruppe und Elterntreffen an. Wir arbeiten eng mit der kinderkardiologischen Station und Poliklinik des Uniklinikums zusammen. Regelmäßig besuchen wir die Familien auf der Station und bieten Unterstützung an.

Das Netzwerk ist offen für jeden, der von Hypophysen- und/oder Nebennierenerkrankungen betroffen ist. Dazu gehören:

• Hypophysen-Unterfunktion
• Hypophysenadenome (Akromegalie, Morbus Cushing)
• Diabetes insipidus
• Hyperprolaktämie/Prolaktinom
• Nebennieren-Unterfunktion (Mobus Addison)
• Nebennieren-Überfunktion (z. B. Cushing-Syndrom, Conn-Syndrom)
• Wachstumshormonmangel
• Enzymstörungen (AGS)
• Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1)

Wir bieten Betroffenen und Angehörigen die Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen über ihre Erkrankung und die sich daraus ergebenen Probleme austauschen. An den Treffen nehmen häufig Spezialisten teil, die offene Fragen fachlich kompetent beantworten können. Es stehen umfangreiche Broschüren über die Erkrankung zur Verfügung.

Offene Gruppe für alle, die von der Krankheit betroffen sind. In enger Zusammenarbeit mit der Huntington - Ambulanz der UK-Aachen finden die Treffen meistens mit einem Arzt statt. Wichtig ist auch der Austausch der Betroffenen und ihren Angehörigen untereinander, dem viel Raum gegeben wird.

Es begann vor über 15 Jahren mit der Aachener Selbsthilfegruppe für Patienten mit Herzklappenerkrankungen bzw. Herzklappenersatz. Das offene Gespräch mit Betroffenen oder deren Angehörigen innerhalb der Gruppe gibt Sicherheit und Hilfen im Umgang mit der Erkrankung und der Bewältigung der damit verbundenen Belastungen. Dabei standen den Gruppentreffen immer Kardiologen aus der Medizinischen Klinik I des UKA mit Rat und Tat zur Seite. Organisatorisch geleitet wurde die Selbsthilfegruppe von Heinz-Günther und Hella Dülken. Ihnen allen gebührt ein aufrichtiges Dankeschön für das großartige Engagement!

Diese „Tradition“ soll jetzt mit der Umgestaltung als Herz-Selbsthilfegruppe Aachen fortgeführt werden. Sie richtet sich sowohl an Patienten als auch deren Angehörige mit Herzerkrankungen unterschiedlicher Ursache, d.h. z.B. auch nach Herzinfarkt oder Patienten mit Herzschwäche, nach Implantation von Herzschrittmachern oder Defibrillatoren. Angst und Unsicherheit können durch Informationen über die Erkrankung und ihre Folgen sowie Tipps von den betreuenden Kardiologen und Betroffenen genommen werden. Angehörige lernen ebenfalls, das Krankheitsbild besser zu verstehen, eigenen Ängsten entgegenzuwirken und den Betroffenen sachgerecht zu unterstützen.

+++ Termine nach Absprache +++

Starke junge Frauen - Raus aus der Sucht! - ist eine neue Selbsthilfegruppe die sich speziell mit den Bedürfnissen und Problemen von jungen Frauen mit Suchterkrankungen (Alkohol, Medikamente und Cannabis) beschäftigt.

"Wir sind zwei Frauen die seit Jahren abstinent leben, dennoch ist es uns wichtig uns immer daran zu erinnern dass wir süchtig bleiben. Wir möchten mit dieser Gruppe unsere Erfahrungen weitergeben und mit Euren Erfahrungen wachsen."

Die Gruppe wird wöchentlich stattfinden. Anmeldung und Informationen zur Gruppe bekommt ihr bei Akis Aachen.

"Wir freuen uns sehr Euch persönlich begrüßen zu dürfen."

Entlastung durch soilidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch.

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligen Interesse um

vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen.

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Lena Niemietz, lena.niemietz@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02402 - 99 76 085

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch.

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligen Interesse um

vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen.

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Claudia Liepertz, buero@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02402 - 99 76 085

Durch über fast 30 Jahre gewachsene Kontakte in Politik und Wirtschaft, zu Krankenkassen und Behörden, zu Ärzten und Heilberuflern und u. a. auch zu fast allen religiösen Bereichen ist eine Beratung/Hilfe in fast allen Lebenslagen möglich...

Als Krebskranke helfen wir Krebskranken

• ehrenamtlich, freiwillig, unbezahlt
• ohne Mitgliedsbeiträge zu erheben.

Wir treffen uns

• zu Gesprächen untereinander
• zum Austausch von Fachexperten aus allen onkologischen Bereichen
• um Neuigkeiten aus dem Gesundheitssystem zu hören
• um der Lebensfreude trotz Krebs Raum zu geben.

Unser Anliegen ist die Stärkung der Patientenkompetenz und die Ermutigung, selbstbewusst und selbstbestimmt den eigenen Weg zu gehen.

Wir wollen

• Krebskranke psychosozial begleiten
• helfen, die Angst vor weiteren Untersuchungen und Behandlungen zu überwinden
• Vorschläge zur Widerstandskraft geben.
• Informieren über soziale Hilfen, Versicherten- und Behindertenrecht
• die Interessen Krebskranker sozialpolitisch und gesundheitspolitisch vertreten.

Was ist Lupus?

Bie Lupus handelt es sich um eine Erkrankung des Abwehrsystems, das sich gegen den eigenen Körper richtet.

Entzündlich erkranken können insbesondere die Haut, innere Organe, das Muskel- und Nervensystem, Gelenke sowie Gefäße.

Neue Leber - Neues Leben wurde im September 2017 gegründet.

Ziele des Vereins sind, ein ergänzendes Angebot und eine umfassende und zuverlässige Anlaufstelle vor Ort für Lebertransplantierte und deren Angehörige zu schaffen.

Basishilfe und Aufklärung sind unsere erfolgreichen Strategien.

Wir besuchen und begleiten Patienten im Krankenhaus sowie Zuhause und unterstützen deren Angehörigen. Darüber hinaus betreuen wir Selbsthilfegruppen in NRW.

Unsere Arbeit basiert auf der Überzeugung, dass der Mensch jederzeit wertvoll ist. Es liegt uns deshalb am Herzen, dass jeder Mensch in seiner Einzigartigkeit und seiner Eigenverantwortung begleitet wird. Dafür schaffen wir ein aktives Umfeld, das von Offenheit und Vertrauen, Verantwortlichkeit und Kompetenz lebt, aber auch Stille und Rückzug ermöglicht.

Wir bieten einen geschützten Raum, in dem u. a. Sorgen und Hoffnungen, Ängste und Veränderungen ihren Platz finden. Wir unterstützen und begleiten, beraten und verweisen weiter wo es notwendig ist. Dabei greifen wir auf unsere eigenen langjährigen Erfahrungen zurück.

In unserer Öffentlichkeits – und Präventionsarbeit klären wir über Organspende auf und ermutigen Menschen offen und verantwortlich dieses Thema anzugehen.

In den Gruppentreffen findet ein ganz wesentlicher Teil der Krankheitsbewältigung statt. Hier geben wir uns, als Betroffene, Hilfe in verschiedener Form. Wir tauschen Erfahrungen aus, sprechen über Ernährung, Arzneimittel, Untersuchungsmethoden und vieles mehr. Vieles muss hier nicht mehr erklärt werden, da die anderen Gruppenmitglieder ähnliche Erfahrungen oft selbst gemacht haben.Bitte melden Sie sichin dringenden Fällen bei Frau Thiel vom Selbsthilfebüro, um den Kontakt zu uns her zu stellen. Ansonsten freuen wir uns, Sie beim nächsten Gruppentreffen begrüßen zu dürfen.

Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung bei Desorganisation, Unordnung und/oder Sammeltrieb

Aktuelle Coronainfo: Die Gruppe trifft sich derzeit nur nach Voranmeldung. Eine vorherige Kontaktaufnahme ist erforderlich. Derzeit werden fast wöchentlich Sonntagsabends Videokonferenzen ab 18h durchgeführt. Auch dafür bitte unbedingt vorher telefonisch oder per Mail anmelden!

Wir möchten allen, die an einer Lungenerkrankung leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. So ist es möglich sich, über die Erkrankungen zu informieren und den Wissensstand darüber zu erweitern.

Unsere Aktivitäten:

Gemeinsam Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig informieren, um bestmöglich mit der Erkrankung zu leben.

Monatliche Gruppentreffen, sowie Angehörigentreffen auf Anfrage.

Öffentlichkeitsarbeit, Lungensport, Aufklärung über Risikofaktoren und deren Vermeidung, Vorbeugung und Behandlung von Atemwegsinfekten und Exazerbationen.

Stärkung des Arzt - Patientenverhältnisses.

Enge Zusammenarbeit mit Haus- und Fachärzten.

Hilfestellung bei Anträgen und Behördengängen.

Besuch in Krankenhäusern und Betreuung Schwerstkranker.

Telefonische Beratung und Hilfe.

Internetforum, Mailingliste und verschiedene Chaträume, sowie Fachchats zum gemeinsamen Austausch.

Aufklärungskampagnen in Schulen - Suchtverhalten Nikotin, Drogen und Wasserpfeifen.

Zusammenarbeit mit Pflegeschulen zum Thema Selbsthilfe.

Fachvorträge und eigene Kongresse sowie Veranstaltungen.

Wenn Antriebsprobleme übers Studieren hinausgehen, Sorgen und Ängste den Alltag einnehmen und die Strichliste der „schlechten“ Tage länger wird, dann ist es Zeit sich Unterstützung zu holen.

Neben den professionellen Anlaufstellen tut es gut mal in den vertraulichen Austausch zu gehen mit Studierenden, die sehr ähnliche Erfahrungen machen.

In diesem selbstorganisierten Angebot findest du Entlastung durch das Gespräch mit anderen Betroffenen und bist durch deine Teilnahme eine Bereicherung für die Gruppe, weil du Vieles auch so kennst und die anderen an deinen Erfahrungen teilhaben lassen kannst.

Anmeldung: erfolgt über kurzes Telefongespräch

Wir möchten allen, die an einer Lungenerkrankung leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. So ist es möglich sich, über die Erkrankungen zu informieren und den Wissensstand darüber zu erweitern.

Unsere Aktivitäten:

• Gemeinsam Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig informieren, um bestmöglich mit der Erkrankung zu leben.
• Monatliche Gruppentreffen, sowie Angehörigentreffen auf Anfrage.
• Öffentlichkeitsarbeit, Lungensport, Aufklärung über Risikofaktoren und deren Vermeidung, Vorbeugung und Behandlung von Atemwegsinfekten und Exazerbationen.
• Stärkung des Arzt - Patientenverhältnisses.
• Enge Zusammenarbeit mit Haus- und Fachärzten.
• Hilfestellung bei Anträgen und Behördengängen.
• Besuch in Krankenhäusern und Betreuung Schwerstkranker.
• Telefonische Beratung und Hilfe.
• Internetforum, Mailingliste und verschiedene Chaträume, sowie Fachchats zum gemeinsamen Austausch.
• Aufklärungskampagnen in Schulen - Suchtverhalten Nikotin, Drogen und Wasserpfeifen.
• Zusammenarbeit mit Pflegeschulen zum Thema Selbsthilfe.
• Fachvorträge und eigene Kongresse sowie Veranstaltungen.

Wir sind eine unabhängige länderübergreifende deutschsprachige Plattform für Betroffene und deren Angehörige der "Seltenen Erkrankungen":

• Cowden-Syndrom
• Bannayan-Duclos-Ruvalcaba-Syndrom
• Lhermitte-Duclos-Syndrom

mit einer Krankheitshäufigkeit von 1 zu 200.000, die den meisten Medizinern unbekannt, und daher oftmals mit langejähriger Diagnosesuche verbunden sind.
 

Unsere Schwerpunkte sind:

• Wir beraten betroffene Patienten und deren Angehörigen.
• Wir informieren behandelnde Ärzte, Kinderärzte und sonstige Mitarbeiter des medizinischen und auch pädagogischen Sektors über die Syndrome und deren Symptome (mit Schwerpunkt "Krebsvorsorge").
• Wir informieren und tauschen uns über unsere Rechte beim Umgang mit Behörden (Schul- und Versorgungsämter), Kranken- und Rentenkassen aus.
• Wir vernetzen mit anderen Selbsthilfegruppen und sind bei Selbsthilfe-Informationstagen präsent.
• Wir unterstützen positiv bewertete Fach- und Doktorarbeiten
• durch regelmäßige Treffen in Räumen des Universitätsklinikums Bonn, welches uns u. a. durch medizinische Vorträge unterstützt
• durch die Erstellung von Info-Material und Broschüren und durch unsere Internetpräsenz
• durch die Schulung aktiver Gruppenmitglieder zur Gewinnung der notwendigen Fachkompetenz.

Interessierte neue Teilnehmer sind jederzeit willkommen!

Die Kinderlähmung ist eine Infektionskrankheit. Erreger der Poliomyelitis sind Viren, die an den Nervenzellen des Rückenmarks und des Stammhirns andocken können.

Zur Vermehrung schleusen die Viren ihre Erbinformationen in die angedockten Nervenzellen. Bei der Vermehrung werden die als "Wirtszellen" missbrauchten Nervenzellen zerstört. Die zerstörten Nervenzellen können somit nicht mehr die Bewegung der Muskeln steuern. Die Folge ist eine Lähmung der von den Nervenzellen (Motoneuronen) bisher angesteuerten Muskeln. Die Muskeln selbst erkranken nicht.

Wer sind wir?

Wir sind eine Selbsthilfegruppe von Menschen mit Kinderlähmungsfolgen.

Was tun wir?

Wir versuchen zu helfen, die Situation von Menschen mit Kinderlähmungsfolgen zu verbessern!

Gespräche mit anderen Eltern, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, sind oft hilfreich, um persönliche Erfahrungen auszutauschen und sich zu unterstützen. Nicht alle Familien gehen gleiche Wege, so dass sich durch die Gespräche häufig neue Informationen, andere Sichtweisen und gute Tipps ergeben.

Zur Moderation und Unterstützung steht Ihnen an ausgewählten Terminen ("mit Moderation") eine Therapeutin des Autismus-Therapie-Zentrums Aachen zur Seite und wird Sie während des Termins fachlich begleiten, wenn es gewünscht ist. Die Abende werden durch Sie als Eltern selbst gestaltet, so dass es keine festen Themenvorgaben gibt.

Ein Einstieg ist jederzeit möglich!

Bei Beratungsbedarf erreichen Sie unser therapeutisches Fachpersonal telefonisch zu folgenden Sprechzeiten:

Dienstag : 15:30–17:00 Uhr 0241/5592720 Hauptgeschäftsstelle Aachen

Donnerstag : 13:00–14:30 Uhr 02421/4963700 Niederlassungen Düren und Kerpen-Horrem

Zu unseren wichtigsten Aufgaben und Zielen gehört die Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit, um auf diese seltene, neurologische Erkrankung Myasthenia Gravis aufmerksam zu machen und eine schnellere Diagnosenstellung bei Ärzten für Betroffene zu ermöglichen.

Der Zweck unseres Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Myasthenia Gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder anderen Myasthenen Syndromen erkrankt sind.

In unregelmäßigen Abständen organisieren wir Informations- und Regionalgruppenveranstaltungen.

Alternative Behandlungsmethoden der Neurodermitis, Beratung, Austausch für Eltern erkrankter Kinder und Betroffene

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren.

Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnose sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar. Regelmäßige Gruppentreffen, Angebot für Trockengymnastik, Angebot für Wassergymnastik, gemeinsame Aktivitäten, Selbsthilfe von Betroffenen für Betroffene

Das Noonan-Syndrom (NS) ist nach der amerikanischen Kinderkardiologin Jaqueline Noonan benannt, die 1963 erstmals bei neun Patienten dieses Krankheitsbild beschrieb.

Beim Noonan-Syndrom handelt es sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, die sowohl Kinder wie auch Erwachsene betrifft.

Neben einem charakteristischen äußeren Erscheinungsbild finden sich bei diesem Syndrom eine Reihe von Fehlbildungen an inneren Organen und ein (proportionierter) Kleinwuchs.

Das Syndrom ähnelt dem Ullrich-Turner-Syndrom und wurde daher früher als

- Pseudo-Turner-Syndrom, Turner-Syndrom oder Male-Turner-Syndrom bezeichnet.

Im Gegensatz zum Turner-Syndrom mit der Chromosomen-Konstitution X0 liegt beim Noonan-Syndrom jedoch ein normaler Chromosomensatz vor.

Nierenkrankheiten machen auch vor Kindern und Jugendlichen nicht halt. Oft sind bei den Betroffenen lange Krankheitsaufenthalte, Dialyse und lebenslange Medikamenteneinnahme an der Tagesordnung. Aufgrund der Vielschichtigkeit chronischer Nierenerkrankungen und unterschiedlicher Behandlungsmöglichkeiten besteht häufig der Wunsch nach Erfahrungs- und Informationsaustausch.
 

Sich gegenseitig aufzurichten, zu informieren und dieses Gemeinschaftsgefühl auch den (Geschwister-) Kindern zu vermitteln, ist seit rund zwanzig Jahren unser Anliegen.
 

Geht dir auch etwas an die Nieren?

Die Nephrokids Nordrhein-Westfalen e. V. möchte eine Anlaufstelle für die ganze Familie sein.

"Wir sind wie eine Familie, die stetig wächst,"fasst Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführerin Michaela Peer ihre Zugehörigkeit zur "Nephrokids Nordrhein-Westfalen e. V." zusammen. Der gemeinnützige Verein, kurz Nephrokids genannt, wurde bereits im Jahr 1990 gegründet. Sich gegenseitig aufzurichten, zu informieren und dieses Gemeinschaftsgefühl auch den (Geschwister-) Kindern zu vermitteln, ist seither das Anliegen des Vereins, dem inzwischen rund 100 Mitglieder aus dem ganzen Rheinland angehören. Neben Aktionen wie dem Severinsstaffellauf oder dem alljährlichen Sommerfest, fungiert der Verein auch als Interessenvertretung chronisch nierenkranker Kinder und Jugendlicher innerhalb des Klinikbetriebs. Mit einer Rollenden Bücherei, der Hausaufgabenhilfe oder auch den Krankenhaus-Clowns will man den kleinen Patienten den Klinik-Aufenthalt oder auch die Dialyse-Zeiten so angenehm wie möglich gestalten. Auch nach außen fungiert der Verein als Sprachrohr der betroffenen Familien, sei es als Mitglied des Runden Tisches der Elternvereine der Uniklinik oder auch durch die Vereinszeitschrift NIRI-NEWS, die zwei mal Mal im Jahr erscheint und bei der jeder mitarbeiten kann.
 

Damit unser Verein auch in Zukunft erfolgreich arbeiten kann, freuen wir uns über jegliche Art von ideeller und finanzieller Unterstützung im Namen und zugunsten der Kinder und Jugendlichen.

Narcotics Anonymus ist eine Selbsthilfegruppe für Männer und Frauen, für die Drogen und Medikamente zum Hauptproblem geworden sind. Es kostet nichts, zu Narcotics Anonymus zu gehören. Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit ist der Wunsch, mit Drogen aufzuhören.

Narcotics Anonymus ist eine gemeinnützige internationale Organisation von Selbsthilfegruppen für genesende Süchtige. Die NA Bewegung begann 1947 und ist eine der ältesten und größten ihrer Art. Weltweit finden in über 130 Ländern über 50.000 Meetings die Woche statt. Die Zahl der Meetings in der deutschsprachigen Region ist in den letzten Jahren ständig gewachsen. An unterschiedlichen Orten und zu unterschiedlichen Zeiten finden wöchentlich etwa 250 Meetings statt.

Wer ist ein NA- Mitglied?

Alle, die aufhören wollen, Drogen zu nehmen, können Mitglieder von Narcotics Anonymus, werden. Die Mitgliedschaft ist nicht auf Süchtige beschränkt, die eine ganz bestimmte Droge genommen haben. In NA sind alle willkommen, die denken, sie könnten ein Problem mit Drogen haben, legalen oder illegealen einschließlich Alkohol. Die Genesung in NA konzentriert sich auf das Problem der Sucht und nicht auf eine bestimmte Droge.

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren. Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnos sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar. Regelmäßige Gruppentreffen, Angebot für Trockengymnastik, Angebot für Wassergymnastik, gemeinsame Aktivitäten, Selbsthilfe von Betroffenen für Betroffene.

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren.
Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnose sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar.

Was ist Osteoprose?

Unter Osteoporose versteht man den vermehrten Verlust an Knochenmasse durch Abbau von Knochenbälkchen im Knochengewebe. Gewöhnlich verläuft dieser Prozess langsam über viele Jahre - meist unbemerkt. Schreitet der Knochenabbau fort, kommt es zu minimalen Einbrüchen der Wirbelsäule.
Die Folgen: Die Wirbelsäule verformt sich, der so genannte "Rundrücken" bildet sich, die Körpergröße nimmt ab. Große Röhrenknochen neigen bei Oseoporose schon bei geringer Belastung vermehrt zu Brüchen, besonders typisch ist der Oberschenkelhalsbruch.

Helfen Sie sich und anderen Osteoporose-Betroffenen!

Die örtliche Gruppe ist dem Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e. V. angeschlossen.

Die Mitglieder erfahren dadurch eine überregionale Förderung ihrer Interessen durch

• Information der Öffentlichkeit über die Krankheit Osteoporose und ihre Folge.
• Qualifikationsveranstaltungen von Mitarbeitern und Therapeuten.
• Vertretung gegenüber den Krankenkassen, Ärzten und Politikern.
• Herausgabe von Mitteilungsblättern und Patientenratgebern. usw.

Wir möchten allen, die an einer Lungenerkrankung leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. So ist es möglich sich, über die Erkrankungen zu informieren und den Wissensstand darüber zu erweitern.

Unsere Aktivitäten:

- Gemeinsam Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig informieren, um bestmöglich mit der Erkrankung zu leben.

- Monatliche Gruppentreffen, sowie Angehörigentreffen auf Anfrage.

- Öffentlichkeitsarbeit, Lungensport, Aufklärung über Risikofaktoren und deren Vermeidung, Vorbeugung und Behandlung von Atemwegsinfekten und Exazerbationen.

- Stärkung des Arzt - Patientenverhältnisses.

- Enge Zusammenarbeit mit Haus- und Fachärzten.

- Hilfestellung bei Anträgen und Behördengängen.

- Besuch in Krankenhäusern und Betreuung Schwerstkranker.

- Telefonische Beratung und Hilfe.

- Internetforum, Mailingliste und verschiedene Chaträume, sowie Fachchats zum gemeinsamen Austausch.

- Aufklärungskampagnen in Schulen - Suchtverhalten Nikotin, Drogen und Wasserpfeifen.

- Zusammenarbeit mit Pflegeschulen zum Thema Selbsthilfe.

- Fachvorträge und eigene Kongresse sowie Veranstaltungen.

Information, Austausch, Beratung, Hausbesuch

Gruppentreff, Stammtisch für Betroffene (Extraanmeldung),

Angehörigentreff mit einer Psychologin ( einmal im Quartal )

zusätzlich zu den Treffen gibt es ein Sportangebot für Parkinsonerkrankte 1x in der Woche, Infos dazu bei akis@mail.aachen.de

(aktuell gibt es kein Sportangebot) 22.10.21

Welcher RLS-Betroffene kennt es nicht?

• Besuche von Theateraufführungen oder Vorträgen, aber auch Reisen mit dem Zug oder mit dem Flugzeug werden zur Qual. Man möchte nur noch die Beine bewegen.
• Der Drang, die Beine zu massieren oder aufzustehen erfordert die volle Aufmerksamkeit, ein Genießen und Entspannen ist nicht mehr möglich.
• Oft sind die RLs-Symptome auch schmerzhaft und nur schwer tolerierbar.
• Die Schlafstörungen, die das RLS verursacht, verschlimmern die Situation noch zusätzlich.
• Zu den nächtlichen, kaum auszuhaltenden Beschwerden in den Beinen, manchmal auch in den Armen, kommen noch die Folgen des über Monate und Jahre gestörten Schlafs hinzu.
• Viele Betroffene fühlen sich zermürbt und erschöpft, die Lebensqualität ist eingschränkt.
• Auch psychisch sind viele Betroffene weniger belastbar und berichten, dass sie oft gereizt und ungeduldig sind.
• Zusätzlich begünstigen die anhaltenden Schlafstörungen das Auftreten von Depressionen und Angsterkrankungen.

Eine medikamtentöse Behandlung des RLS führt meist zu einer deutlichen Besserung der Beschwerden. Die Symtome können zwar nicht bei allen Betroffenen vollständig beseitigt werden, doch nehmen viele Patienten leichte Rest-Beschwerden in Kauf, um die Medikamenten-Dosis möglichst niedrig zu halten. Im Einzelfall kann ein hochgradig ausgeprägtes RLS jedoch eine höher dosierte Medikamentengabe oder eine Kombinationstherapie erfoldern, um die Symtome zumindest teilweise unter Kontrolle zu bekommen.
 

Viele Betroffene fragen sich und die behandelnden Ärzte: Was kann ich selbst tun, damit es mir besser geht? Kann ich die Symptome selbst in den Griff bekommen oder zumindest teilweise beeinflussen?
 

Genau hier setzt die Aufgabe und Intention unserer Selbsthilfegruppe an.

Wie wertvoll der Besuch unserer Selbsthilfegruppe sein kann, weiß vor allen Dingen derjenige zu schätzen, der mit einem Rat, einem Tipp, einem Hinweis nach Hause geht und nachfolgend eine oder mehrere Nächte besser schläft, bzw. einen Theaterbesuch, ein gemeinsames Essen besser erlebt.

Einen solchen Rat, Tipp oder Hinweis erfährt der Besucher unserer Selbsthilfetreffen durch den Vortag eines Arztes/Facharztes der bei unseren Treffen für alle Fragen zur Verfügung steht.

Manchmal kommt auch ein wertvoller Hinweis "aus dem Gespräch heraus", nämlich dann, wenn wir "unter uns" unsere Erfahrungen austauschen.
 

Und so schätzen wir alle eine (erfolgreiche) neue Erfahrung!

Bedeutet sie doch:

• eine bessere Nacht
• eine Besuch im Theater, im Kino, bei Verwandten
• einfach einmal eine Zeit ohne unruhige Beine.

Besuchen sie uns!

Eine Mitgliedschaft ist nicht unbedingt erforderlich! Sprechen Sie uns an!

Gruppe für: Betroffene, Angehörige und Interessierte.

Zum Erfahrungsaustausch in geselliger Runde.

Die Sarkoidose ist eine Systemerkankung mit immunologisch entzündlicher Gewebereaktion, die alle Orgene befallen kann. Entsprechend vielfältig und verwirrend sind die Symptome und Beschwerden für die Betroffenen und deshalb auch für die Ärzte oft schwer zu erkennen. Die Ursache der Erkankung ist unbekannt und der Behandlungserfolg oftmals ungewiss.

Die Selbsthilfegruppe versucht, die Betroffenen und ihre Angehörigen in ihrer schwierigen Situation menschlich aufzufangen. Hier kann jeder eine Vielzahl von Informationen zu Krankheitsbildern, Behandlungsmöglichkeiten und zum Umgang mit der Krankheit auch von Fachleuten erhalten und mit den übrigen Betroffenen seine Erfahrungen austauschen.

Außerdem baut die Selbsthilfegruppe mit Ärzten, Kliniken, Therapeuten und verschiedenen Institutionen netzwerkartige Informations- und Versorgungsstrukturen in der Region Aachen auf. Einmal im Jahr findet eine große interdisziplinäre Vortrags- und Informationsveranstaltung zu diversen Aspekten der Sarkoidose statt.

Selbsthilfegruppe nach Suizid

Der Verlust eines nahestehenden Menschen durch Suizid verändert das eigene Leben grundlegend. Der Schmerz lässt uns oft verzweifelt und verletzt zurück. Hinzu kommen belastende Gefühle, wie Scham, Schuld, Angst, Wut, Hilflosigkeit und Verzweiflung.

Gemeinsam mit anderen Betroffenen können Sie in dieser geschützten Gruppe über Ihren Verlust und die damit verbundenen Gefühle in den Austausch gehen.

Die Teilnahme an den Treffen ist kostenfrei, ein Einstieg ist nach einem Vorgespräch jederzeit möglich. Diskretion und Verschwiegenheit sind selbstverständlich. Sie können die Gruppe regelmäßig, gelegentlich oder einmalig besuchen, sich am Gespräch beteiligen oder einfach nur zuhören und trotzdem Teil der Gruppe sein.

Gerne stehen Ihnen auch die Mitarbeitenden der AGUS-Bundesgeschäftsstelle zum Gespräch zur Verfügung!
AGUS-Bundesgeschäftsstelle
Kreuz 40 - 95445 Bayreuth
Tel.: 0921 – 150 03 80
Email: kontakt@agus-selbsthilfe.de 

Austausch und Aussprache

Wir über uns:

"Wir", das sind Aphasiker und Aphasikerinnen und deren Angehörige, die sich regelmäßig mindestens einmal im Monat treffen.

Begleitet werden die Treffen durch unsere Logopädinnen, die im Anschluss an ein gemeinsames Kaffeetrinken eine Gruppentherapie anbieten.

Wichtig ist uns ein offener Austausch in familiärer Atmosphäre. Wir reden über Krankheitsbewältigung genauso wie über aktuelle Themen. Es gibt immer jemanden, der ein offenes Ohr (und meistens auch einen guten Tipp) hat.

Jeder 5.000. bis 10.000. leidet an Tuberöse Sklerose (TS). Genauere Angaben sind schwierig, das sich bei vielen Patienten TS kaum merkbar äußert oder auch nur genetisch schlummert. Bekannt ist die heimtückische und dominat erbliche Krankheit dennoch wenig.

TS wirkt sich vor allem auf das Nervensystem und die Haut aus. Im Gehirn, am Augenhintergrund sowie an inneren Organen wie Nieren, Herz und Lunge bilden sich tumoröse Knoten. Erste Krankheitszeichen sind kleine, weiße blattförmige Flecken am Körper von Geburt an. Nach einigen Jahren entstehen schmetterlingsförmig angeordnete rotgelbliche Knötchen im Gesicht (Adenoma Sebaceum). Die Tumore im Gehirn verursachen bei bis zu 90 Prozent der TS-Kranken epileptische Anfälle. In unterschiedlicher Ausprägung sind die Betroffenen geistig behindert, was sich in Störungen der Sprach- und Bewegungsentwicklung, aber auch in Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten äußert.

Als dominat erbliche Krankheit wird TS von einem Betroffenen mit 50 prozentiger Wahrscheinlichkeit an Kinder weitervererbt. Dies ist besonders heimtückisch, weil die Krankheit sich bei vielen Patienten kaum merklich äußert oder auch nur genetisch schlummert.

Patienten mit gering ausgeprägter TS könne ein normales und produktives Leben führen. Stark ausgeprägte Tuberöse Sklerose kann jedoch zur Invalidität und begrenzter Lebenserwartung durch Infektionen, schwere Anfälle und Tumore führen.

Die Alphabetisierungsgruppe ist da für Erwachsene, die mit Lesen und Schreiben ein Problem haben.

Ziele der Gruppe sind, Schreiben und Lesen zu üben, Mut zu machen und Selbstbewusstsein zu geben

Bei Interesse bitte bei Herrn Kreutzer oder bei der akis melden.

Wir, das sind Aphasiker und Aphasikerinnen und deren Angehörige, die sich einmal im Monat treffen. Wichtig ist uns ein offener Austausch in angenehmer Atmosphäre. Wir reden über den Umgang mit der Krankheit, aber genauso über aktuelle Themen. Gemeinsame Unternehmungen werden wir im Laufe des Jahres durchführen. Wir haben für jeden ein offenes Ohr und meistens einen guten Tipp zur Hand.

Chronische Schmerzpatienten mit unterschiedlichem Krankheitsbild. Erfahrungsaustausch über Ärzte, Medikamente und Therapien.

Gemeinsame Unternehmungen wie Jahresausflug und Gespräche bei Kaffee und Kuchen.

Lachen erlaubt und erwünscht!

Ich bin anders. Du auch?

Nichts persönlich nehmen, für alles offen sein und einfach wie die anderen sein, dass gelingt mir nicht. Ich kann nur schwer kleine Spannungen einfach ignorieren, Lachen über andere ertragen oder Allgemeinsätze nicht auf mich beziehen. Und ich kann auch nicht ständig so tun, als wäre alles super und ich wäre gut drauf.

Zeigt mir mein Gegenüber hingegen seine Gefühle, Bedürfnisse und Verletzlichkeiten und ich bin eingeladen es ihm gleich zu tun, dann fühle ich mich emotional sicher, dann bin ich ein anderer Mensch, eben ganz ich. Egal wie unterschiedlich wird dabei sind!

Bei uns gibt‘s also kein Wir, wo wir uns darauf einigen, wie wir sind und wie wir miteinander sein wollen. Vielmehr geht es uns darum, ganz Ich-Sein zu dürfen im Kontakt mit den anderen. Wichtig dabei ist, dass wir uns gegenseitig - rein ich-bezogen, also vorwurfslos - mitteilen, wie es uns mit dem So-Sein des anderen geht. Deine Freiheit im Selbstausdruck wird somit ganz natürlich dadurch beschränkt, wie es den anderen damit geht, ohne dass es dabei ein Falsch oder Richtig gibt.

Selbsthilfe geschieht bei uns also nicht dadurch, dass wir uns gegenseitig Tipps geben, uns in unserem gemeinsam Anders-Sein als andere bestärken oder wir einen absoluten Schutzraum errichten (wie bei den 12-Schritte-Gruppen). Unser Kreis hat noch nicht mal die Absicht etwas zu erreichen. Dennoch habe ich die Erfahrung gemacht, dass mich diese besondere Form des Beisammensein nicht nur in inneren Frieden bringt, sondern langfristig auch mein Selbstverständnis stärkt, so dass es

mir im Alltag leichter fällt, mit Situationen zurechtzukommen, die nicht meinen Bedürfnissen (s.o.) entsprechen.

Neugierig geworden? Mehr Details gibt‘s unter www.visiana.de/zuhoerkreis.

Selbsthilfe-und Helfergemeinschaft für Angehörige

Die Gruppe richtet sich an Mädchen und junge Frauen, die erste Anzeichen einer Essstörung bei sich entdecken. Spielt das Essen eine übergeordnete Rolle im Alltag? Wird das Essverhalten stark kontrolliert oder gerät außer Kontrolle? Hängt die Stimmung von der Zahl auf der Waage ab?In acht Sitzungen geht es inhaltlich vor allem um den Austausch mit Gleichgesinnten über Essverhalten, die weibliche Identität und die Körperwahrnehmung. Die Gruppe wird von einer Ernährungsberaterin der Fachstelle für Essstörungen geleitet.

Eine Ernährungsberaterin begleitet einzelne Treffen. Vorerst sind keine neuen Termine für Gruppentreffen geplant.

Vorgespräche sind ab jetzt möglich.
Interessierte, sowie Angehörige können sich in den offenen Sprechstunden informieren:
Montags 09.00 – 11.00 Uhr & Donnerstags 16.00 – 18.00 Uhr

Die Stiff-Person Vereinigung Deutschland e.V. ist ein bundesweit agierender Verein, der im Juni 1998 von einigen Betroffenen gegründet wurde.

Heute umfasst unsere Selbsthilfeeinrichtigung ca. 130 Mitglieder, davon etwa 80 von der Krankheit Betroffene. Allein in den letzten 12 Monaten hat unsere Mitgliederzahl um ca. 20 % zugenommen.

Entscheidend für unsere Mitglieder ist der persönliche Erfahrungsaustausch. Wir treffen uns einmal pro Jahr zu unserer Mitgliederversammlung, bei der es nicht nur um die formalen Aspekte der Vereinsarbeit geht.

Als Möglichkeiten des Informationsaustausches bieten wir unseren Mitgliedern neben regelmäßigen Treffen auch die Kommunikation über elektronische Medien (Forum/ Chat).

derzeit geschlossene Gruppe, momentan keine Neuaufnahmen,es wir eine Warteliste bei dem Initiator geführt

Die Gruppe richtet sich an Jugendliche(ab 16 Jahre), junge Erwachsene und erwachsene Menschen im Autimusmusspektrum.

In geschütztem Rahmen wird gemeinsam das Pen&Paper-Rollenspiel "Dungeons & Dragons" gespielt.

Die Gruppe richtet sich an Anfänger:innen und erfahrene Spieler:innen.

Anfänglich begleitet wird die Gruppe durch das Autismus-Therapie-Zentrum-Aachen, ab&p und wünschenswert, sie soll jedoch zeitnah in eine selbstständige Freizeit-Selbsthilfegruppe übergehen.

Bei Interesse bitten wir Sie sich vorab zu melden, da geklärt werden muss, ob eine bestimmte Gruppengröße schon erreicht ist. In dem Fall gibt es eine Warteliste.

Austausch, Rat und Hilfe unter Mobbing-Betroffenen

Austausch, Kontakt, Hilfestellung im Alltag

Die Selbsthilfe Prostatakrebs informiert Sie und hilft Ihnen vor und nach der Operation, bei Bestrahlung, bei...

Sie - wir wissen, dass es für viele der Betroffenen schwer ist, über diesen Männer-Krebs zu sprechen mit Angehörigen, mit Freunden, mit Arbeitskollegen und manchmal sogar auch mit der Partnerin. Das Loch, in das wir nach der Diagnose Prostatakrebs gefallen sind, ist so schrecklich groß und tief. Mancher möchte am liebsten die Probleme, Fragen und Ängste völlig verdrängen. Nur, es hilft nicht, ein Tabu-Thema daraus zu machen.
In einer Selbsthilfegruppe sind sie, ist Man(n) nicht allein. Kommen sie einfach mal zu uns, hören und erfahren Sie bei uns, wie andere, ebenfalls Betroffene, mit dem Krebs und den Krankheitsfolgen zurecht kommen, welche Perspektiven, Welche Optionen es noch gibt. Sie sind neugierig geworden? Sie sind interessiert? Gut so! Sie sind uns willkommen!

In der Selbsthilfegruppe

• reden wir über unsere Krankengeschichte, Heilungsaussichten usw.
• sprechen wir über unsere Ängste, wenn z. B. der PSA-Wert wieder steigt
• tauschen wir unsere Erfahrungen aus über die durchgeführte Behandlung, über die Nachsorge, über unsere Chancen und und und zeigen wir, wo und wie Sie eine Fülle von wertvollen Informationen über PK erhalten können
• finden wir gemeinsam in der Gruppe von Betroffenen einen Halt gewinnen wir neue Freunde
• lernen wir, unsere Krankheit anzunehmen und den Krebs als Teil unseres Lebens zu begreifen
• informieren wir uns über sozialrechtliche Fragen
• finden wir Selbstvertrauen
• gewinnen wir Stück für Stück eine neue Lebensqualität
• begreifen wir: Prostatakrebs ist (k)eine Männersache - unsere Partnerinnen, unsere Frauen sind ebenfalls betroffen
• reden wir auch mal nicht von unserer Krankheit, denn dann befassen wir uns mit dem Schönen im Leben, um zu
• lernen, gemeinsam positiv nach vorn zu blicken.

Helfen - Informieren - Einfluss nehmen

Durch Informationsaustausch wollen wir uns Betroffene gegenseitig mit der lebensverändernden Krankheit Hilfestellung geben.

Erfahrungsaustausch, Infos über neue Behandlungsmethoden, gelegentlich Referentenvorträge

Krebs-Selbsthifeorganisation für Menschen, die an der Bauchspeicheldrüse operiert wurden oder an einer Erkrankung der Drüse leiden.

Die Bedeutung der Selbsthilfe für alle Betroffenen ist:

Verständnis, innerliche Beruhigung durch das Teilen des eigenen Schicksals mit anderen Betroffenen, offene Worte und der Wille, mit der Krankheit bestmöglich umzugehen. Es geht um bedarfsgerechte Hilfe zur Selbsthilfe durch "Laien", die durch eigene Betroffenheit zu "Spezialisten" geworden sind. Ihr Rat unterstützt in vielfacher Weise die ärztlichen Anordnungen. Man nennt das mittlerweile im Gesamtzusammenhang des sozialen Systems Deutschlands Betroffenenkompetenz.

Der AdP repräsentiert diesen gesellschaftlichen Wert der Betroffenenkompetenz in hoher Weise. Mit einem Mitgliederbestand von 1200 Patienten in Deutschland, die an einer Erkrankung der Bauchspeicheldrüse leiden, sowie mit 50 regionalen Gruppen in ganz Deutschland, in denen die Betroffenen und deren Angehörige die Möglichkeit haben, sich neben dem individuellen Erfahrungsaustausch auch über neue Therapien und gesundheitspolitische Fragen zu informieren, hat der AdP einen ganz erheblichen Wissens- und Erfahrungsbestand. Patienten und Angehörige können sich hier geborgen fühlen.

Die Patienten arbeiten mit hochkarätigen Ärzten, Psychologen, Ernährungstherapeuten, Pharmakologen und Sozialberatern zusammen. Der AdP koordiniert die für Einzelne kaum zu leistenden Aufgaben.

Aus eigener Erfahrung haben wir festgestellt, wie wichtig Elternarbeit und Wissensaustausch der Angehörigen von essgestörten Patienten/innen für deren Therapieerfolg ist. Es gibt mittlerweile auch viele Studien, die zeigen, wie effektiv Eltern und Angehörige ihren Kindern bei der Bewältigung ihrer Essstörung helfen können.

Außerdem wirken sich die Essstörungen der Kinder unmittelbar auch auf das gesamte Familienleben aus und es ergeben sich viele Fragen und Sorgen. Angesprochen sind u.a. Eltern, deren Kinder sind sich in stationärer, ambulanter, tagesklinischer oder im Home Treatment Behandlung befinden. Es sind aber gern auch Eltern willkommen, deren Kinder die Krankheit schon zum großen Teil oder ganz überwunden haben, um den aktuell Betroffenen Hilfestellungen und insbesondere ein offenes Ohr zu geben.

Die Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters des Uniklinikums Aachen stellt Räumlichkeiten für die Elterntreffen zur Verfügung, kann aber bei Bedarf auch professionelle Information anbieten. Die Treffen fungieren als eine Plattform zum Austausch zwischen Angehörigen, nicht als Therapietermine oder Veranstaltungen des UK Aachen.

Im Mai 1997 haben sich von psychischen Problemen oder Krankheiten Betroffene zum Verein Psychatrie-Patinnen und -Paten e. V. zusammen geschlossen. Entstanden ist ein Netzwerk von ca. 90 Betroffenen, einigen Nichtbetroffenen und Fördermitgliedern, die kontinuierlich die Situation Betroffener verbessern.

Das Kernstück des Vereins sind die Patenschaften, die dem Verein den Namen gegeben haben. Grundgedanke ist, dass stabilere Betroffenen am besten andere Betroffene unterstützen können, das sie mit den Erkrankungen vertraut sind.

Ziele des Vereins sind:

• Hilfe zur Selbsthilfe für Betroffene
• Stärkung der Eigenmacht der Mitglieder
• Kontakt von Mensch zu Mensch
• Patenschaften für Betroffene
• Besuchsdienst in der Psychiatrie
• Treffpunkt für Interessierte und Mitglieder
• Abbau bestehender Vorurteile
• Teilhabe am gesellschaftlichen Leben
• Wege aus der Isolation & Stigmatisierung

Wir sind eine Selbsthilfegruppe im Gesundheitswesen. Unsere Zielgruppe sind Osteoporose Betroffene und deren Angehörige, so wie alle Menschen die an Vorbeugemassnahmen interessiert sind. Die Gruppe hat derzeit 65 Mitglieder und besteht seit dem 01.04.1991. Wir sind eine Gruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteporose e. V. im Landesverband Nordrheinwestfalen.

Wir bieten viermal pro Woche Osteoporose-Gymnastik (Funktionstraining) für jedes Mitglied an, um durch gezieltes Training die Knochen zu stärken, die Beweglichkeit zu fördern und Schmerzen zu lindern. Die Gymnastik-Stunden werden von einer Übungsleiterin mit einer Osteporosezusatzausbildung geleitet. Dadurch ist gewährleistet, das die besonderen Bedürfnisse der Teilnehmer bestmöglich berücksichtigt werden können und die Therapie stets entsprechend dem neuesten wissenschaftlichen Stand durchgeführt werden können.

Unsere sonstigen Veranstaltungen, wie Mitgliederversammlung; Jahresabschlussfeier und Infoveranstaltungen werden gut angenommen. Bei unserer Gruppenveranstaltung ist der Erfahrungsaustausch unter den Mitgliedern von großer Bedeutung.

Da immer wieder Mitglieder altersbedingt ausscheiden, freuen wir uns über jedes neue Mitglied.

Bei Osteoporose, Polyarthrosen und Rheuma kann der Arzt eine Verordnung für Funktionstraining Trockengymnastik für 24 Monate und bei anderen Krankheiten für 12 Monate ausstellen.Diese berechtigt zur Teilnahme am Funktionstraining in der Selbsthilfegruppe.

Der Verband versteht sich als Initiative von Eltern, Betroffenen und an den Problemen der an den Teilleistungsschwächen Legasthenie und Dyskalkulie Interessierten.

Zu seinen Aufgaben zählt es u. a., die Betroffenen, die Eltern, Lehrer etc. zu beraten bei ihren Fragen und Sorgen.

Wie hier vor Ort sind durch einen Arbeitskreis vertreten, dessen Leitung Frau Gabi Vleugels-Schröder seit dem Jahre 2003 innehat.

Gerne bieten wir Gesprächstermine, Gesprächsabende oder Informationsabende an. Außerdem stellen wir den Kontakt zu den Fachleuten für spezielle Themen und Fragen in unserem Verband her.

Was ist der Kreuzbund...? Er ist eine Selbsthilfe- und Helfergemeinschaft für Suchtkranke, Suchtgefährdete und Angehörige. Es ist ein Fachverband des Deutschen Caritasverbandes. Was tut der Kreuzbund... ? Wir bieten dem Suchtkranken und seinen Angehörigen Hilfe und unsere Gemeinschaft an. Jeder, der Hilfe braucht, kann kommen. Was strebt der Kreuzbund an...? Unser Ziel ist die Rehabilitation und Integration des Suchtkranken in Familie, Beruf und Gesellschaft.

Demenz in frühen Jahren ist eher die Ausnahme als die Regel, dennoch gibt es in der Region etwa 400 - 600 Betroffene, die an einer Demenz vor dem 65. Lebensjahr leiden. Kommt es zu einem solch frühen Auftreten der Erkrankung, werden alle Beteiligten vor besondere Herausforderungen gestellt.

Das DemenzNetz Aachen bietet eine Gesprächsgruppe für Angehörige bis 65 Jahre zur Information und zum gegenseitigen Austausch an, um neue Lösungswege zu finden und eigene Kräfte zu erhalten.

Themen rund um Demenz, z. B. Pflegealltag mit demenziell erkrankten Menschen und Erfahrungsaustausch mit anderen Angehörigen

Die Teilnahme ist kostenlos

Wir sind eine neue Gruppe für junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit AD(H)S. Hauptziel unserer Treffen soll der gemeinsame Austausch sein, bei dem wir im zwanglosen Rahmen Themen wie

◾Alltagsbewältigung

◾Konzentration und Aufmerksamkeit

◾Impulsivität

◾Prokrastination

usw. besprechen können.

Da sich AD(H)S bei jeder Person anders ausprägt, haben Mitglieder die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach eigenen Wünschen mitzugestalten.

Eine begleitende Therapie ist keine Teilnahmevoraussetzung.

Bei weiteren Fragen sowie Anfrage für den Teilnahme-Link: formlose E-Mail an adhs@jsh.ac (Ansprechperson: Julia)

In der Alzheimer Gesellschaft StädteRegion Aachen e.V. haben sich Menschen zusammengeschlossen, die verschiedene Ideen entwickelt haben, wie man Betroffenen weiterhelfen kann. Dazu zählen Beratungsangebote, Selbsthilfegruppen und Wohngemeinschaften.

Regionale Angebote

•Beratung wird angeboten von Fachleuten oder von Angehörigen.

•Selbsthilfegruppen treffen sich in Form regelmäßiger Gesprächskreise oder gemeinsamer Aktivitäten.

Beratung:

Über die unten angegebenen festen Zeiten für Selbsthilfe-Beratung hinaus stehen aktive Mitglieder der Alzheimer Gesellschaft mit einer breiten Palette an Selbsthilfe- und Fachexpertise zur Verfügung. Beratungen können städteregionsweit persönlich, telefonisch und per Videochat stattfinden. Terminvermittlungen unter 02402 – 99 76 085!

Zu den nachfolgenden Zeiten ist unsere Geschäftsstelle in Stolberg erreichbar. Wir bitten aktuell nur um telefonische Kontaktaufnahmen unter Tel. 02402 - 99 76 0 85.

Mo: 09:00–12:00 Uhr und 14:00–16:30 Uhr - Di: 09:00–12:00 Uhr - Mi: 09:00–12:00 Uhr - Do: 09:00–12:00 Uhr

Ein Leben mit einer seelischen Erkrankung in der Familie ist für alle Beteiligten eine große Belastung. Nicht selten organisieren die Angehörigen das Leben des Betroffenen mit, um sich selbst und Anderen ein Stück Normalität zu erhalten. Als wirksam erfahren sich die Helfer dennoch nicht unbedingt. Veränderungen durch die seelische Erkrankung , Stimmungsschwankungen und Verhaltensänderungen erschweren oft das Miteinander, vor allem wenn es an der Krankheitseinsicht fehlt und gutgemeinte Aufmunterungen oder Hilfeangebote ins Leere laufen.

Neben dem Wunsch, helfen zu wollen wird oft vergessen, dass die Angehörigen unter Dauerstress leiden und selbst Hilfe benötigen. Der Austausch mit Menschen in einer ähnlichen Lebenssituation ist ein erster Schritt, um sich zu entlasten und die Situation zu verstehen und Mut zu entwickeln, an sich selbst zu denken. Was bedeutet dies eigentlich und wie machen das Andere? Darf man das übehaupt?

Der Gesprächskreis wird wieder aufgenommen, sobald sich Betroffene Angehörige melden, die am Aufbau der Gruppe Interesse haben.

Als Betroffene möchten wir aktiv werden, um in der Gemeinschaft Kraft, Hilfe und Mut zu finden. Mit der Diagnose bleiben zunächst viele Fragen unbeantwortet. Wir wollen unsere Erfahrungen austauschen, über alles sprechen, was uns bedrückt, und uns gegenseitig helfen.

Viele Fragen tauchen auf - vor, während und nach der Behandlung-, mit denen unsere Angehörigen überfordert sind.

In der Selbsthilfegruppe darf wirklich über alles gesprochen werden...

offen Gruppe für HIV - positive schwule Männer aller Altersgruppen, für Frischdiagnostizierte und Langzeitpositive, Informationen, Erfahrungsaustausch

Für Hörgeschädigte besteht die Gefahr des Rückzugs in die soziale Isolation. Dem wirkt unsere Selbsthilfegruppe entgegen. Hier entfällt der Hörstress, weil alle in der gleichen Situation sind. Wir üben uns in geeigneter Hör- und Kommunikationstaktik. Nicht zuletzt ist der Informationsaustausch in geselliger Runde enorm wichtig.

Erwünscht und geradezu Voraussetzung beim Besuch der Gruppe ist die Anbindung an eine medizinische, psychiatrische oder psychologische Behandlung

Die Gruppe möchte, dass zunächst Kontakt über das Selbsthilfebüro aufgenommen wird. Interessenten sind willkommen. Interessenten wenden sich bitte am besten PER MAIL an das Selbsthilfebüro der Städteregion.

- Gruppe ruht derzeit, es werden neue Interessenten gesucht. -

Die Teilnahme am Spaziergang ist kostenlos. Kaffee und Kuchen auf eigene Rechnung

Neugründung offene Gruppe für Menschen, die ihre sozialen Kontakte erweitern wollen. Gemeinsamer Gedankenaustausch, Freizeitgestaltung und gemeinsame Unternehmungen

Die betroffenen Angehörigen treffen sich alle sechs Wochen. Neben einem allgemeinen Austausch geht es auch immer um aktuelle Informationen zur häuslichen Pflege und der Pflege in Pflegeheimen sowie zum Thema Wachkoma.

Familie und Partnerschaft, Sexualität, Kinderwunsch und Schwangerschaft, Information, Austausch, Teilnehmerinnen aus unterschiedlichen Kulturen

Was ist der Kreuzbund...?
Er ist eine Selbsthilfe- und Helfergemeinschaft für Suchtkranke, Suchtgefährdete und Angehörige. Es ist ein Fachverband des Deutschen Caritasverbandes.

Was tut der Kreuzbund... ?
Wir bieten dem Suchtkranken und seinen Angehörigen Hilfe und unsere Gemeinschaft an. Jeder, der Hilfe braucht, kann kommen.

Was strebt der Kreuzbund an...?
Unser Ziel ist die Rehabilitation und Integration des Suchtkranken in Familie, Beruf und Gesellschaft.

Herzlich eingeladen sind Menschen am Ende oder kurz vor Ende des Berufslebens.

Es geht darum, neue Ideen und Strukturen für die Lebensgestaltung zu entwickeln.

Vielleicht lassen sich alte Kinderträume verwirklichen.

Um Anmeldung wird gebeten.

Der DGhK RV Bonn berät alle Eltern, ErzieherInnen und LehrerInnen zum Thema Hochbegabung: Förderung, Akzeleration, Enrichment, Herausforderungen im Alltag und in der Schule.

Unsere BeraterInnen haben eine Weiterbildung in diesem Bereich und können unter beratung@dghk-bonn.de erreicht werden.

Email-Kontakt: 1.vorsitz@dghk-bonn.de, egk-aachen@dghk-bonn.de, beratung@dghk-bonn.de

Unsere Gruppe richtet sich an Mitmenschen mit einer sozialen Phobie oder extremen Schüchternheit.

Ziel ist es, den Teilnehmern einen sicheren Ort zum Austausch über die Problematik zu bieten.

Wir möchten uns auch Literatur zu dem Thema anschaffen und diese miteinander besprechen.

Außerdem werden in der Gruppe auch Übungen speziell zur Überwindung der sozialen Ängste durchgeführt, wobei zu betonen ist, dass alles freiwillig ist und keiner an einer Übung teilnehmen muss. Generell gilt, dass keiner in der Gruppe etwas zu sagen braucht, wenn er oder sie es nicht möchte.

Wenn es einem gerade nicht gut geht, kann und darf man ohne weiteres den ganzen Abend einfach nur zuhören.

Neue Teilnehmer/innen sind immer herzlich willkommen und können sich auf unserer Webseite www.sozialephobie-aachen.de weiter informieren und uns kontaktieren.

Schwimmen und andere Freizeitaktivitäten

Gespräche, Erfahrungs- und Informationsaustausch zum Leben mit HIV

Es ist nicht einfach in jungen Jahren eine Diagnose zu bekommen, die das gesamte Leben beeinflusst.

Uns ist es wichtig füreinander da zu sein und zu zeigen, dass wir mit unserer CED und den daraus entstehenden Problemen im Alltag nicht allein sind.

Unsere Gruppe richtet sich vorwiegend an Schüler*innen, Studierende und Azubis, die (wie wir) noch den richtigen Umgang mit der Diagnose Colitis Ulcerosa oder Morbus Crohn finden müssen.

Wir alle haben ähnliche Erfahrungen gemacht und es tut gut, sich auszutauschen und einander in einem gemütlichen Beisammensein gegenseitig Tipps geben zu können.

Unsere Treffen finden in lockerem Rahmen bedarfsorientiert, aber meistens einmal pro Monat nach gemeinsamer Absprache statt.

Außerdem besteht die Möglichkeit, Fragen in unserer WhatsApp-Gruppe zu stellen oder still mitzulesen.

Wir sind eine anonyme und tolerante Selbsthilfegruppe, für betroffene Menschen, mit verschiedenen Suchtproblemen, die alle das gleiche Ziel haben, auf Dauer suchtfrei zu leben.

Um aus der Verzweiflung heraus zu finden, um neuen Mut zu fassen. Der Wunsch sich selbst, mit der Begegnung anderer Menschen, kennen zu lernen. Unterstützung und Verständnis bei Menschen zu finden. Um einen neuen Kreis von "Freunden" zu finden. Es sind "alle" Menschen die sich angesprochen fühlen bei uns willkommen.

Trauergesprächskreis Merkstein, in der Trauer nicht alleine sein