Leben auf Umwegen - Selbsthilfegruppe für Eltern schulverweigernder Kinder und Jugendlicher -

"Mein Kind will nicht mehr zur Schule - ich weiß nicht mehr weiter"

Austausch, Verständnis, neue Perspektiven

- verständnisvolle Gespräche mit betroffenen Eltern

- Austausch über Erfahrungen, Strategien und Hilfsangebote

- einen geschützten Raum ohne Vorurteile

Ein erster Schritt kann vieles verändern!

geschlossene Gruppe

Unser Credo

Selbsthilfe ist eine wichtige und notwendige Ergänzung professioneller Gesundheitseinrichtungen. Sie ist gekennzeichnet durch gegenseitige Unterstützung der Patienten und Angehörigen und trägt wesentlich dazu bei, Kompetenz und Eigenverantwortung der Betroffenen zu stärken.
Dabei wollen, können und dürfen wir nicht unsere so wichtigen Ärzte ersetzen!

Um eine sehr gute ehrenamtliche Arbeit unserer Plasmozytom / Multiples Myelom Selbsthilfegruppe zu gewährleisten, ist die enge Kooperation mit fachkompetenten, Patienten – und selbsthilfefreundlichen Ärzten unabkömmlich.

Diese enge Kooperation mit zahlreichen deutschen und international namhaften Experten ist ein Qualitätsmerkmal unserer ehrenamtlich, unabhängig und neutral arbeitenden Plasmozytom / Multiples Myelom Selbsthilfegruppe NRW e.V. 

Das Angebot richtet sich an pflegende Angehörige von jungen Menschen mit Demenz, die eine Tagespflegeeinrichtung besuchen. Ihren Alltag müssen Sie zwischen der Erziehung der Kinder, der eigenen Berufstätigkeit und der Pflege balancieren. Gemeinsam finden wir Lösungen für die häufig sehr speziellen Probleme, die die Gleichzeitigkeit von Berufstätigkeit und Pflege mit sich bringen.

SPINA BIFIDA entsteht in der frühen Schwangerschaft. Das Neuralrohrschließt sich nicht vollständig, Rückenmarkshäute und Nervenfasern sind nicht vom Wirbelbogen geschützt. Die Auswirkungen sind jedoch von Fall zu Fall sehr unterschiedlich.

Die SBHC versteht sich als Ansprechpartnerin für Eltern, die die Diagnose Spina bifida während der Schwangerschaft erhalten haben und nicht wissen, was auf sie zukommt, für Familien mit Kindern in allen Altersstufen und ebenfalls für Erwachsene, die mit Spina bifida und Hydrocephalus leben.

Austausch von Informationen/Erfahrungen rund um die Krankheit und den dazugehörigen Themen:

- Beruf und Rente 

- Familie und Alltag

- Medizin und Forschung

- Sport und Freizeit

- Ernährung       

und alles was die Teilnehmer_innen bewegt.     

Weiterhin sind wir gemeinsam aktiv, wenn gewünscht:

- Tischtennis, Minigolf, Tanzen, Spaziergänge, Entspannungsübungen  -

mit Referent_innen aus den Bereichen Physiotherapie, Logo- und Ergotherapie, Pharmazie und Medizin.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

Selbsthilfegruppe in Eschweiler für Partner_innen von Betroffenen mit Depressionen, Ängsten, Burnout etc.

Ziel ist es, Erfahrungen zu teilen, sich gegenseitig zu stärken und gemeinsam Wege zu finden, die Situation besser zu bewältigen - mit Blick auf beide Seiten.

Wenn der Partner depressiv ist, geraten Beziehung und Familienalltag oft aus dem Gleichgewicht. Wie kann man als Partner_in unterstützen, ohne sich selbst zu verlieren? Wie geht man mit Paarproblemen um, die durch die Krankheit entstehen? Und wie bewahrt man Verständis für beide Seiten.

Um vorherige Kontaktaufnahme wird gebeten.

Zu einer Auftaktveranstaltung am 14.05.2025 um 18.30 Uhr in der Triangel Eschweiler wird ein Film zum Thema Depressionen in der Partnerschaft "Solange ich helfen kann" gezeigt, zu dem alle Interessierte herzlich eingeladen sind.

Mittlerweile wissen wir, dass wir Körper - Seele - Geist sind und dass diese Ebenen sich permanent gegenseitig beeinflussen. Krankheiten machen uns aber darauf aufmerksam, dass wir vieles in unseren menschlichen Tiefen noch nicht entdeckt und verstanden haben. Mit unseren weniger gesunden Gewohnheiten tragen wir selbst dazu bei, unseren Körper zu schwächen und schließlich entwickeln sich Erkrankungen. Deswegen ist Selbsterkenntnis ist ein wichtiger Schritt zur Gesundwerdung insgesamt. 

Wir wollen uns diesem anspruchsvollen Thema krankheitsübergreifend nähern. Hier geht es im besten Sinne um Selbsthilfe, denn viele haben ja Krankheiten überwunden und Verbesserungen geschafft.

Es geht um Fragen wie: - Wie haben Sie das geschafft? - Wer und wie bin ich?   - Wie kann ich mein Leben gestalten!?  Es geht um Selbstliebe, Selbstverstehen, Selbstverbesserung in allen möglichen Bereichen des Lebens.

Es ist u.a. erwünscht: - Eine gute Stimmung unter uns, - das Heitere, Positive betonen, - Witze und Komplimente, Gruppenideen

Die deutsch- und englischsprachigen Selbsthilfegruppen der Beauftragten für inklusives Studium (BIS) richten sich an Studierende der RWTH Aachen. Die Treffen bieten einen offenen und sicheren Rahmen zum Austausch mit anderen Studierenden in ähnlichen Situationen, um Unterstützung zu finden und sich zu vernetzen. In einer vertrauensvollen und wertschätzenden Atmosphäre kann über Themen und Situationen gesprochen werden, die einen beschäftigen.

Aktuelles Angebot:

Online-Selbsthilfegruppe für Studierende mit chronischer Erkrankung oder Behinderung

• nur auf Deutsch

• jeden zweiten Donnerstag von 19 bis 21 Uhr

• Ort: Zoom

Online-Selbsthilfegruppe: Depressionen und Ängste

• nur auf Deutsch

• jeden Mittwoch von 19 bis 21 Uhr

• Ort: Zoom

Online Support Group: Depression and Anxiety

• nur auf Englisch

• jeden zweiten Donnerstag von 19 bis 21 Uhr

• Ort: Zoom

Allgemeine Informationen:

• Der Einstieg ist jederzeit möglich.

• Die offizielle Diagnose, beispielsweise einer Depression oder chronischen Erkrankung, ist für die Teilnahme nicht erforderlich.

• Eine Therapie ist keine Voraussetzung für die Teilnahme an den Gruppentreffen.

• Die Treffen, in der studentisch geleiteten Gruppe, sind kein Ersatz für eine Therapie.

• Alles, was bei den Treffen besprochen wird, ist vertraulich und wird nicht nach außen getragen. Um die Privatsphäre der Teilnehmenden zu wahren, sollten sich alle während des Treffens alleine an einem ungestörten Ort befinden.

• Bei den Treffen besteht Kamerapflicht.

• Ton- und Videoaufnahmen sind verboten.

Schritte zur Teilnahme an den Gruppentreffen:

• Bei Interesse an einer der Selbsthilfegruppen kann ab sofort eine E-Mail an selbsthilfe@bis.rwth-aachen.de gesendet werden, mit der Angabe, für welche Gruppe Interesse besteht. (Weitere Informationen werden bei der E-Mail-Anfrage nicht benötigt.)
• Tamara Holly (Anrede: sie/ihr) ist für die Gruppenleitung verantwortlich. Sie moderiert die Treffen und vereinbart den Termin für ein Kennenlerngespräch.
• Das Gespräch dauert etwa 10 bis 20 Minuten und findet per Video über Zoom statt. Hier wird erklärt, wie die Gruppentreffen ablaufen, und es besteht die Möglichkeit, Fragen zu stellen.
• Wenn nach dem Kennenlerngespräch weiterhin Interesse an der Teilnahme besteht, erhalten die Studierenden eine Einladung zum nächsten Treffen mit den Zugangsdaten zum Meeting.

Self-Help Groups for Students

 The self-help groups, organized by the University’s Inclusive Education Officer and available in both German and English, are designed to support RWTH students. These meetings provide a welcoming and secure space for students to share experiences, find support, and build networks with peers facing similar challenges. In a trusting and respectful atmosphere, participants can discuss any topics or situations they wish.

 Current Offerings

Online Support Group for Students with Chronic Illness or Disability

• Language: German
• Schedule: Every second Thursday, 7 to 9pm
• Platform: Zoom

Online Support Group: Depression and Anxiety

• Language: English
• Schedule: Every second Thursday, 7 to 9pm
• Platform: Zoom

Online Self-Help Group: Depression and Anxiety

• Language: German
• Schedule: Every Wednesday, 7 to 9pm
• Platform: Zoom

 General Information on the Groups

• Open Enrollment: You can join at any time.
• You do not need an official diagnosis, such as depression or chronic illness, to participate.
• Participation in therapy is not a prerequisite for joining the group meetings.
• Please note that student-led group meetings are not a substitute for professional therapy.
• All discussions during the meetings are confidential and will not be disclosed to anyone outside the group. To protect participants’ privacy, please ensure you are alone in a quiet place during the meeting.
• Camera Requirement: Cameras must be turned on during meetings. Audio and video recordings are not permitted.

 Joining a Group

• How to Join: If you’re interested in joining one of the self-help groups, email selbsthilfe@bis.rwth-aachen.de and specify which group you want to join. No additional information is needed.
• Group Leader: Tamara Holly (she/her) is responsible for leading the group. She moderates the meetings and arranges an introductory meeting.
• Introductory Meeting: This meeting lasts around 10 to 20 minutes and takes place via Zoom. It explains how the group meetings work and provides an opportunity to ask questions.
• Next Steps: If you decide to join the group after the introductory meeting, you will receive an invitation and access information for the next meeting.

Hier geht es um Narzissmus im Alltag.

Wie gehe ich damit um z. B. Narzissmus im Berufsleben, in der Partnerschaft, im Bekanntenkreis, in der Familie ( Kinder narzisstischer Eltern )  und im sonstigen Alltag.  Es können alle Bereiche, in denen Narzissmus eine Rolle spielt, angesprochen werden.

Angesprochen werden Menschen, die Probleme mit narzisstischen Personen haben/hatten  und sich in narzisstischen Situationen befinden. 

Gewünscht wird ein respektvolles Miteinander sowie ein respektvoller Austausch.

Die Treffen finden online und überregional statt; die Termine werden nach Kontaktaufnahme bekanntgegeben.

- DIE GRUPPE BEFINDET SICH DERZEIT NOCH IN DER GRÜNDUNG - 

• Endlich Zeit für mich, Familie, Freunde
• Keine Termine, Stress und Leistungsdruck
• Grenzenlose Freizeit und Freiheiten 
• Unbegrenzt Reisen und in den Tag hineinleben

Jedoch: der Wechsel vom aktiven Berufsleben in den Ruhestand bedeutet auch eine Umbruchphase. Wir erleben weitreichende Veränderungen, im beruflichen und privaten Bereich. Der Dritte Lebensabschnitt zeigt sich vielfach mit neuen Chancen und Herausforderungen.

Dir geht es nicht gut?

Du fühlst dich müde und alleine?

Du willst einfach mal reden?

Dann bist du hier richtig - hier triffst du auf Gleichgesinnte - 

Wir hören einander zu und basteln (Deko aus Giesbeton, Halsketten, Türkränze usw.) und währenddessen können wir uns austauschen.

Nimm dir die Zeit für dich, frei nach dem Motto "Selbstgemacht mit Kopf gemacht"

Der erste Termin ist am 08.10.2024 und geplant ist zunächst einmal bis Ende des Jahres. 

Anmeldung erforderlich unter: vlinderselbsthilfewerkstatt@gmail.com oder 0176 - 41 66 89 63

Die Materialkosten betragen 15,00 Euro pro Person.

Wir, das sind Manuela und Alexander, zwei Menschen, die das Thema Adipositas schon unser ganzes Leben begleitet.

Nach unzähligen mehr oder weniger erfolglosen Ernährungsumstellungen und Diäten, leben wir seit einigen Jahren (Mail 2018) mit einem Magenbypass, also einer Magenverkleinerungsoperation.

Wir möchten Interessierten zum Thema Adipositas, ob persönlich betroffen oder Angehörige, ob mit Interesse am Leben nach einer solchen Operation oder einfach Informationsbedarf darüber was diese OP überhaupt bedeutet, eine Plattform bieten. Um sich mit Betroffenen über das Leben vor einer solchen OP, über das Leben danach, über Chancen und Risiken und über Erfolge und Probleme zwanglos auszutauschen.

Unser Ansatz ist es nicht zu belehren und für Adipositaschirurgie zu werben, sondern ganz wertungs-/ und vorurteilsfrei zu informieren.

Wir treffen uns in lockerer Runde, Neulinge und Erfahrene und sprechen darüber was sich durch einen solchen Schritt verändert.

Dabei wollen wir ehrlich und ernsthaft über die Chancen und Risken sprechen. Praktische Tipps austauschen und einfach dazu beitragen das weite Feld der Unwissenheit und Mythen bei diesem Thema zu verkleinern.

Migräne – sind Sie auch betroffen? Oder kennen Sie eine betroffene Person?

Sie suchen Gleichgesinnte, die Sie auch ohne Worte verstehen und nachfühlen können, was Sie bewegt.

Sie fragen sich, wie andere Betroffene oder deren Angehörige mit der Krankheit umgehen? Sie fühlen sich oft unverstanden und wünschen sich einen Ort, an dem Sie ihre Gedanken und Erfahrungen offen teilen können? Dann sind Sie bei uns richtig. Unsere Gruppe unterstützt sich gegenseitig darin, Experte in eigener Sache zu werden.

Gemeinsam weiter!

 Selbsthilfegruppe für Menschen  mit Depressionen und/oder chronischen Erkrankungen

Wir sind eine neue  Gruppe für Menschen, die einen guten Umgang mit ihren krankheitsbedingten Einschränkungen finden möchte. In erster Linie gehts es uns um den persönlichen Austausch unter Gleichgesinnten, wobei unsere Treffen jweils unter einem anderen Schwerpunkt stehen. Oftmals entstehen für Betroffene durch krankheitsbedingte Probleme Negativspiralen, mit denen wir gerne besser umgehen möchten. So sind uns Gespräche und gegenseitige Tipps zu Ernährung, Sport, Freizeitgestaltung und Entspannungsmethoden sehr wichtig. Ziel der Gruppe ist es, dass wir es gemeinsam schaffen, unser alltägliches Leben besser zu meistern und mit mehr Freude und Entspannung anzugehen. Wir treffen uns einmal im Monat Donnerstags von 19.00 - 20.30 Uhr. Bitte nimm vorher Kontakt mit uns auf.

Kontakt über Claudia: gemeinsam-weiter@t-online.de

Es handelt sich um eine Online - Selbsthilfegruppe für Menschen mit einer ausgeprägten Angststörung. Der Austausch, die Hilfe, der Rat und ein offenes Ohr. Hier wird jeder angehört und ernst genommen, niemand wird alleine gelassen.

Selbsthilfegruppe für Angehörige 

Nach dem fünfteiligen Workshop "Angehörig stabil" haben sich nun einige Teilnehmer entschlossen, die Gruppe zur Selbstfürsorge in Eigenregie weiter zu führen.

Die besondere Lebenssituation als Angehörige/r psychisch erkrankter Menschen ist oftmals mit besonderen Herausforderungen verknüpft; sowohl als Partner, als Elternteil oder erwachsenes Kind.

Nicht selten werden persönliche Bedürfnisse hintenan gestellt, und das eigene Leben reduziert sich auf nur noch wenige Bereiche. Die Teilnehmer*innen der Gruppe möchten dem aktiv entgegenwirken, indem sie Kraft schöpfen aus gemeinsamen Gesprächen und dem Verständnis füreinander.

Selbsthilfegruppe für Frauen, die in ihrer Kindheit und/oder Jugend

sexuellen Missbrauch erlebt haben.

Wir möchten uns im Austausch gegenseitig unterstützen.

Wir wahren unsere Anonymität nach außen!

Dieses Angebot richtet sich an ukrainische Menschen, die in Deutschland leben und nicht (mehr) aktiv am Krieg teilnehmen (18-60 Jahre).
Trauma-Bearbeitung durch gegenseitiges Zuhören und sportliche Aktivität, in den jeweiligen Herkunftssprachen (nicht Deutsch)

Eine Gesprächsgruppe für getrennte und geschiedene Menschen ab 50
Jahren, die sich über ihre Erfahrungen, Ihre Trauer, ihr „Loslassen“ austauschen möchten und Unterstützung und Perspektiven suchen. Wir stellen uns vor, dass wir mit Verständnis und Respekt füreinander nach vorne schauen wollen.

Gruppen für Frauen, die mit ihren Kindern aus der Ukraine geflohen sind (Alter 18-45 Jahre).
Trauma-Bearbeitung durch gegenseitiges Zuhören in den jeweiligen Herkunftssprachen (nicht Deutsch)

Habt Ihr auch das Gefühl, Euer Leben ist durch eine länger andauernde, diffuse, seltene oder chronische Erkrankung aus dem Ruder gelaufen?

Ihr habt (noch) kein verlässliches Netzwerk in der Nähe für Euer Krankenbild? Ihr sucht Gleichgesinnte, um sich gemeinsam auf den Weg zu machen?
Zudem ist vieles, was Euch früher Spaß gemacht habt, in den Hintergrund geraten. Treffen mit Freunden und Bekannten, Kino, Theater, Konzerte, Wandern, Rad fahren finden kaum noch statt, weil Ihr Bedenken habt Euch zuzumuten. Und das wollt Ihr auch wieder starten?
In einer Gruppe und mit Verständnis für die Erkrankung fällt es leichter, wieder aktiv zu werden und gemeinsam Lebensfreude zurück zu gewinnen.

Meldet Euch gerne bei entzuendlichaktiv@mail.de. Wir lernen uns kennen schauen dann gemeinsam, was wir auf die Beine stellen können für ein aktives und fröhliches Miteinander.

Es geht um Austausch, Hilfestellung, Vernetzung und Perspektiven.

FASD ist eine große Herausforderung für die Betroffenen und alle begleitenden Personen.

Gesellschaftlicher Rückhalt und Unterstützerprogramme sind wichtig, deswegen werden wir sichtbar.

Neue Selbsthilfegruppe zu Angst, Depression, Panik in Würselen

Interessierte, die sich nach Therapieerfahrung gemeinsam mit anderen Menschen entfalten möchten, sind herzlich eingeladen, sich zum Treffen der Gruppe anzumelden.

Die Teilnahme an der Gruppe ist kostenfrei.

**Willkommen bei Mupesa**

*Du bist Single mit Kinderwunsch?

*Du hast dir den Wunsch einer „Eineltern Familie“ mit Hilfe eines Spenders erfüllt?

*Du befindest dich auf dem Weg zum Kind mit Plan B?

*Du möchtest den Weg als „Single Mom by Choice“, hast Zweifel, Unsicherheiten und suchst Austausch?

Dann bist du hier genau richtig!!

Auf meiner eigenen Reise als „Single Mom by Choice“ hätte ich mir Austausch oder Kontakte zu Gleichgesinnten sehr gewünscht. Somit habe ich mir Möglichkeiten gesucht und einen Weg geschaffen um nicht nur für mich und mein Kind Austausch und Kontakte zu ermöglichen, sondern auch für andere, die den Weg für sich gehen möchten.

Was wird geboten?

Wir sind eine Gruppe von Frauen, die einen unterstützenden Raum für Austausch, Informationen und Inspiration auf Ihrem Weg zur Mutterschaft ermöglichen.

Einige von uns haben den Weg schon geschafft, einige befinden sich noch auf dieser Reise und wir freuen uns sehr über Austausch.

Wir teilen unsere Geschichten, Herausforderungen und Erfolge.

Du kannst wertvolle Tipps zu rechtlichen Aspekten, finanzieller Unterstützung, Schwangerschaft und Erziehung erhalten.

Außerdem kannst du Kontakte zu anderen „Single Mom‘s by Choice“ in der Region knüpfen und dir ein unterstützendes Netzwerk aufbauen.

Bist du aus der Umgebung von Aachen oder Düren, dann melde dich gerne unter:

Instagram:

JuliaMargaretMarilyn

"Du hast eine Trennung von deiner Ehe oder Partnerschaft erlebt und fühlst dich einsam, verletzt, traurig oder wütend? Du fragst dich, wie du mit dem Schmerz und dem Verlust umgehen sollst? Du suchst nach Menschen, die dich verstehen und dir helfen können?

Dann bist du nicht allein. Es gibt viele Menschen, die ähnliche Erfahrungen machen wie du. Und es gibt die Selbsthilfegruppe "NeuAnfang" in der StädteRegion Aachen, die dir zur Seite steht.

In unserer Selbsthilfegruppe "NeuAnfang" geht es darum, gemeinsam durch die schwierige Phase nach einer Trennung zu gehen, Erfahrungen zu teilen und gemeinsam Wege zu finden, um gestärkt aus dieser Zeit hervorzugehen. Wir verstehen die emotionalen Herausforderungen, die mit einer Trennung einhergehen und bieten einen sicheren Ort, um darüber zu sprechen.

Unsere Treffen sind geprägt von unterstützendem Austausch, gegenseitigem Verständnis und dem Wissen, dass du nicht allein  bist. Wir glauben an die heilende Kraft der Gemeinschaft und möchten gemeinsam Wege finden, um mit dem Schmerz umzugehen, Selbstfürsorge zu praktizieren und positiv in die Zukunft zu blicken.

Die Gruppe trifft sich alle 2 Wochen freitags um 16.00 Uhr.

Wenn du Interesse hast, melde dich einfach an und nimm am nächsten Treffen teil. Du wirst merken, dass du nicht allein bist, und dass es einen Weg aus dieser Lebenssituation gibt.

Die Selbsthilfegruppe "NeuAnfang" wartet auf dich.

LEBEN MIT NEUROFIBROMATOSE:

Die Neurofibromatose - kurz NF - ist eine genetisch verursachte Veränderung des Nervengewebes und gehört zu den sogenannten "Seltenen Erkrankungen".

Sie kann sich durch äußerlich sichtbare Symptome wie Pigmentflecken (NF-Typ 1), aber auch durch nicht sichtbare Symptome wie z. B. Gleichgewichtsstörungen (NF-Typ 2) äußern.  90 %  der Betroffenen sind Kinder und Jugendliche - und das ist der Grund, warum wir uns als Verein ganz besonders für sie engagieren und die Jugendarbeit einen hohen Stellenwert in unserem Verein einnimmt.

Wir möchten mit unseren Aktionen das Selbstwertgefühl der Betroffenen stärken und sie dabei unterstützen, ihr Leben aktiv in die eigenen Hände zu nehmen.

Eine Gruppe für Menschen, die sich einsam fühlen und allein sind.

Geplant sind Spieleabende und Wochenendaktivitäten wie Kegeln, Eis essen, spazieren gehen etc.

"Suchst du nach einer Auszeit vom Alltag und möchtest nette Menschen kennenlernen? Oder einfach nur etwas plaudern? Dann bist du bei uns genau richtig! Unsere Gruppe bietet eine unterstützende Umgebung für Menschen, die sich nach Entspannung, Gemeinschaft und neuen Erfahrungen sehnen. Wir glauben daran, dass gemeinsame Aktivitäten und gegenseitige Unterstützung uns dabei helfen können, das Leben in vollen Zügen zu genießen und Herausforderungen besser zu bewältigen."

Um vorherige Kontaktaufnahme wird gebeten für den Fall, dass die Gruppe mal ausfällt.

Junge, neu gegründete Gruppe von Menschen, die an Depressionen, Angst- sowie Panikattacken leiden.

Diese Gruppe ist ein Ort, um sich miteinander auszutauschen und gegenseitig zu unterstützen.

Als Angehöriger eines an Krebs erkranken Menschen sind sie mit einer  Situation konfrontiert, in der sie einerseits Unterstützung geben - anderseits jedoch selbst viele Fragen und Sorgen haben.

In dieser geschlossenen Gruppe mit einem festen Personenkreis können sie  ihre Situation teilen und von den Erfahrungen der Anderen profitieren bzw. gemeinsam Wege finden.

Dieses Gruppenangebot ist ein Überbrückungsangebot für erkankte Menschen, die auf einen Therapieplatz warten, aber trotzdem schon an sich arbeiten wollen.

Auf einem Workshop der Aachener Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfe (akis) entstand im Herbst 2023 die Idee, ab Anfang 2024 eine regelmäßige, offene Übungsgruppe für wertschätzende Kommunikation (GFK) nach Marshall B. Rosenberg zu gründen.

Die Vermittlung des Wissens über GFK genügt nicht, um diese hilfreich im eigenen Leben anwenden zu können. Hierzu braucht es viel Übung, angefangen an einfacheren Beispielen. Dabei wollen wir uns gegenseitig begleiten. Reihum bereiten wir Übungen vor.

Das ist unsere Gruppe:
- Übungsgruppe nach Teilnahme an Workshops oder Selbststudium (kein Kurs!)
- geschützter, vertraulicher Raum (keine Informationen nach außen tragen)
- regelmäßige Termine bei AKIS (vhs am Bushof)
- offene Gruppenstruktur (regelmäßiges Kommen wäre schön, ist aber nicht erforderlich)
- keine feste (bezahlte) Gruppenleitung (aber Koordinatoren & Ansprechpersonen)
- die Teilnahme ist kostenlos
- Vernetzung mit anderen GFK-Initiativen & Trainern in Aachen (informell)
 

Die Vermittlung des Wissens über GFK genügt nicht, um diese hilfreich im eigenen Leben anwenden zu können. Hierzu braucht es viel Übung, angefangen an einfacheren Beispielen. Dabei wollen wir uns gegenseitig begleiten.
 

In vielen Fibromyalgie-Seminaren hat sich mein Wunsch nach persönlichem Austausch vergrößert und bestätigt, dass gerade Selbsthilfe in Form einer Gruppe enorm zur Verbesserung des eigenen, also auch Meinens Wohlbefindens beitragen kann.

Gemeinschaft und Austausch sind mir sehr wichtig! Ich freue mich, wenn ich mein Wissen mit anderen teilen kann.

"Der Austausch mit anderen ist das Gesündeste was mir passieren konnte und kann."

In dieser Austauschgruppe können Eltern oder Angehörige von ADS/ADHS-Kindern......

-  sich in regelmäßigen Abständen offen über die Schwierigkeiten austauschen,

-  auf Verständnis von anderen Eltern treffen

-  Tipps zum Umgang mit ihrem/dem Kind bekommen

-  von interessanten Therapie- und Unterstützungsmöglichkeiten erfahren

auch einfach mal zusammen über die stressigen, verrückten, ungewöhnlichen Momente im Familienalltag mit ADS/ADHS lachen!

Hast du auch Depressionen? Leidest du unter Angststörungen und/oder Panikattacken?

Es geht uns ähnlich wie Dir!

Im Rahmen des DAP-Clubs hast du die Möglichkeit Dich mit anderen Betroffenen auszutauschen. Zu erleben, dass Du mit deinen Symptomen nicht alleine bist.

In unserer Selbsthilfegruppe möchten wir einen Raum schaffen, in dem wir gemeinsam darüber sprechen und vielleicht von den Erfahrungen der anderen profitieren können.

Schweigepflicht, Wertschätzung, Toleranz, Vertrauen und Respekt sind bei unseren Treffen wichtige Aspekte, die es zu berücksichtigen gilt!

Du bist nicht alleine!

Möchtest Du Teil unserer Gemeinschaft werden? Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann probiere es gerne unverbindlich aus.

Du bist herzlich willkommen!!!

Therapieerfahrung ist von Vorteil, jedoch keine Vorraussetzung.

"Mach dich glücklich!"

Werkstatt des Wohlbefindens - die neue Selbsthilfegruppe für seelische Gesundheit mit den Zielen: Das Positive im Leben einzuladen und aktiv die Lebensqualität zu verbessern, im Kontakt mit wertvollen Menschen, leichten Kunsttechniken, Outdooraktivitäten und vielem mehr. Mach einfach mit :-)

Nimm bitte direkt mit uns Kontakt auf über unsere Mailadresse oder melde Dich tlefonisch im Selbsthilfebüro.

Eine Genesungsruppe, die sich nach einem Klinikaufenthalt wegen psychischen Erkrankungen (Depressionen, Ängste, Zwänge, Burn out o.ä.) trifft.

Sie ist für Menschen mit Klinikerfahrung gedacht, sei es stationär, teilstationär oder die in einer Reha waren.

Selbsthilfegruppe für Post-Covid-Angehörige

"Meine erwachsene Tochter ist stark an Post Covid erkrankt (u.a. auch an Fatigue) und wird zurzeit von mir betreut, da sie sich nicht mehr alleine versorgen kann. Ich suche Angehörige, die von einer ähnlichen Situation betroffen sind und sich über ihre Erfahrungen, Hoffnungen und Ängste austauschen möchten, um gemeinsam Strategien zu finden, wie mit der Situation umgegangen werden kann. Bei Interesse melden Sie sich gerne telefonisch an das SELBSTHILFEBÜRO in Stolberg, welches dann den Kontakt herstellt."

SELBSTHILFEBÜRO, Tel.: 0241/5198-5319  oder  0241/5198-5329.

Wohltat - wir unterstützen Geringverdiener in der Städteregion Aachen auf dem Weg in ein lebenswerteres Leben -

Hier geht es speziell um Randgruppen /Ehrenämter und Projekte.

Die Aachener ACAs

Erwachsene Kinder von Alkoholikern (ACA) ist ein Zwölf Schritte-, Zwölf-Traditionen-Programm von Menschen, die in alkoholkranken oder anderweitig dysfunktionalen Familien aufgewachsen sind. Unsere Mitgliedschaft umfasst auch Erwachsene aus Familien, in denen Alkohol oder Drogen nicht zugegen waren, jedoch Missbrauch, Vernachlässigung oder ungesundes Verhalten.
Wir treffen uns, um unsere Erfahrung und Genesung in einer Atmosphäre gegenseitigen Respekts zu teilen.
Wir entdecken, wie uns Alkoholismus und andere Familien-Dysfunktion in der Vergangenheit beeinträchtigt haben, und wie sie uns heute noch beeinflussen.
Durch die Praxis der Zwölf Schritte, das Fokussieren auf positive Veränderungen und die Akzeptanz einer liebenden höheren Macht unseres persönlichen Verständnisses finden wir mehr Freude, Freiheit und Gelassenheit.
Die Gruppe folgt dem Prinzip der Anonymität. Das bedeutet, dass wir uns nur mit den Vornamen anreden und alles, was bei den Treffen erzählt wird, vertraulich behandeln.

Das Treffen der Erwachsenen Kinder von Alkoholikern und aus dysfunktionalen Familien (ACA) findet jeden Dienstag von 16-17 Uhr im Haus der Familien, Martin-Luther-Str. 16 statt.
Für die Teilnahme an dem Treffen ist keine Voranmeldung notwendig. Solltest Du vorab Fragen haben, kannst Du Dich aber unter der Email-Adresse aca-aachen@posteo.de melden.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Hier können Parkinsonerkrankte und ihre Begleitenden neue Kontakte knüpfen, sich austauschen und auch Lösungswege finden.

Miteinander neuen Lebensmut finden und schöne gemeinsame Zeit verbringen.

Die Angehörigengruppe dient dem Austausch der Angehörigen untereinander und gibt Informationen zu Unterstützungsmöglichkeiten, rechtlichen Fragen, Umgang mit dem Betroffenen und seiner Erkrankung.
Besondere angehörigen-relevante Themen sind Schuld, Scham, Ängste, Verantwortung, Überlastung, Abgrenzung

Die Gruppensitzungen werden von einem Genesungsbegleiter und einem Sozialarbeiter im Tandem moderiert.

Depressive Gedanken und Ängste sind für viele keine Fremdwörter.

Was erwartet Sie in unserer Gruppe:

• Gespräche mit Gleichgesinnten führen
• Ballast und Frust von der Seele sprechen
• Positives erzählen und positive Seiten finden
• schöne und gute Gefühle mitnehmen
• Einander zuhören
• Empathisch den Anderen annehmen
• Denkmuster, Verhaltensübungen,
• kleine Momente, die neue Kraft und Energie spenden
• gegenseitig helfen und stärken
• Selbstfürsorge, Ermutigung
• Die „Autobahn“ mal verlassen und auf den „Seitenwegen“ oder „übers Land“ fahren

Depressionen – sind häufig Gedanken an die Vergangenheit

Ängste – sind häufig verknüpft mit der Zukunft

Beide Gefühle halten das Jetzt davon ab gelebt zu werden. Sich auf das Heute zu konzentrieren, nimmt sowohl der Angst als auch der Depression viel Kraft.

Interessierte nehmen bitte mit der Selbsthilfegruppe Kontakt auf über lebensfreude.shg@gmail.com Vielen Dank.

ZUR ZEIT HABEN WIR EINE WARTELISTE, AUF DIE WIR SIE GERNE SETZEN.

Über weitere Alternativen können Sie sich über das Selbsthilfebüro in Stolberg informieren: 0241 - 5198-5329  oder per Mail: selbsthilfebuero@städteregion-aachen.de

Unser Gruppe soll den Fragen rund um das Thema Hashimoto-Thyreoiditis und auch den dazugehörigen Begleiterkrankungen Raum geben. In lockerer Runde tauschen wir uns über unser Leben mit der chronisch kranken Schilddrüse, Therapiemöglichkeiten, Tipps aus dem Alltag, Begleiterkrankungen ect. aus. Es werden keine Diagnosen gestellt und/oder bewertet.

Wir freuen uns über jeden Teilnehmer für diese neue Gruppe.

Einsamkeit - ein gesellschaftliches Tabuthema im normalen Alltag, hilfreiche Selbsterkenntnis oder ein häufiges, unliebsames Phänomen in unserer modernen, individualisierten Zeit?

Wir wollen gemeinsam über Einsamkeit, Alleinsein, Erfahrungen und Fragen sprechen, uns Wissen aneignen und neue Schritte entdecken. Dabei richtet sich unsere Aufmerksamkeit insbesondere auf den positiven und lebensbejahenden Umgang mit dem Thema.

Nichts erschüttert Eltern mehr, als der Tod des eigenen Kindes. Wenn ein Kind stirbt, bricht für die Eltern die Welt zusammen, der Verlust und der Schmerz sind oft kaum zu ertragen.

Wir geben den Betroffenen Raum für ihren Schmerz und ihre Trauer und begleiten sie durch Beratung und in der Selbsthilfegruppe. Menschen zu treffen, denen ein ähnliches Schicksal widerfahren ist, kann helfen, wieder Boden unten den Füßen zu gewinnen und offen in die Zukunft zu gehen.

Unsere Gruppe besteht seit Anfang 2023 und trifft sich monatlich.

Egal ob Sie

•sich informieren wollen
•rechtliche Hilfe bzw. eine erfahrene Fachanwältin/ -Anwalt vor Ort suchen
•Kurzfristig praktische Tipps benötigen
•sich mit anderen Betroffenen austauschen möchten

Das ISUV Aktiven Team freut sich darauf, Sie persönlich kennenzulernen, um Ihnen mit Rat und Tat zur Seite zu stehen! 

Bundesverband Neurofibromatose

Selbsthilfegruppe Köln/Bonn

Landrat-Kaptain-Str. 4

52372 Kreuzau

Frau Schömer ist für den Bereich Aachen/Düren zuständig

Anonyme Missbrauchsopfer - Informationen zur Selbsthilfegruppe für Betroffene von sexueller Gewalt

Vom Missbrauchsopfer zur / zum Überlebenden

Wer sind wir?

Wir sind eine Gemeinschaft von Frauen, Männern und Jugendlichen, die wissen, denken, fühlen oder befürchten, sexuelle Gewalt erlebt zu haben und die alles dafür tun wollen, um nicht mehr Opfer zu sein, sondern zu genesen.

AMO ist keine Gruppe für Täter oder Mittäter.

Was machen wir bei unseren Treffen?

Durch die Anonymität in der Gruppe haben wir den geschützten Rahmen unsere Erfahrungen, Kraft und Hoffnung miteinander zu teilen.

Wir reden nur über uns selber, um die Verletzungen der Vergangenheit zu heilen. Es kann über alles gesprochen werden, es muss aber nicht. Durch die Beiträge der Anderen, fühlen wir uns in unserem Leid nicht mehr alleine und können auf dem Weg der Genesung voneinander lernen.

Wie sind wir organsiert?

Unsere Grundprinzipien sind die 12 Schritte und 12 Traditionen, die wir von den Anonymen Alkoholikern übernommen haben.

Anonymität ist die wichtigste Grundlage unserer Genesungsarbeit, deshalb darf nichts, was im Meeting gesagt wird, weitergetragen werden.

Wir können uns nur dann öffnen, wenn wir uns sicher fühlen.

Die AMO-Gemeinschaft kennt keine Mitgliedsbeiträge oder Gebühren, sie erhält sich durch eigene Spenden.

AMO ist keine Sekte, Konfession, politische Gruppe, Organisation oder Institution und ist auch mit keiner verbunden. AMO beteiligt sich an keiner Kontroverse und konzentriert sich nur auf sich selbst als Gruppe.

Mit allen deinen Gefühlen, Ängsten und Hoffnungen bist du in der Gruppe herzlich willkommen und darfst dich damit zeigen.

Häufige Schwierigkeiten von Missbrauchsopfern:

• Ich fühle mich überwiegend als Opfer
• Ich habe im Kontakt mit anderen Menschen häufig Angst
• Ich fühle mich oft falsch
• Ich habe Angst die Kontrolle zu verlieren
• Ich habe in der Regel Schwierigkeiten mit der Sexualität
• Ich leide unter übertriebenen Schamgefühlen
• Ich kann meist nicht mit meiner Wut umgehen
• Ich fühle mich für alles Mögliche verantwortlich und schuldig
• Häufig habe ich intensive seelische und körperliche Schmerzen/Leiden, die oft unverständlich und unerklärlich für mich und andere erscheinen
• Ich habe große Probleme damit Grenzen zu setzen
• Ich habe vielleicht ein Suchtproblem

Die 10 Versprechen

Hier sind einige Ziele, auf die wir in unserer Selbsthilfegruppe hinarbeiten:

Du wirst Freiheit im Handeln, Denken und Fühlen entwickeln. Die Ein-schränkungen, die durch den Miss-brauch entstanden sind, lösen sich auf.

Du wirst vom Opfer zur/zum Überlebenden und kannst wertschätzen was du geleistet und überstanden hast.

Du wirst mit Selbstliebe und Achtsamkeit für dein Wohlbefinden auf körperlicher, geistiger und seelischer Ebene sorgen.

Du wirst lernen bei dir und anderen auf Kontrolle und Manipulation zu verzichten und stattdessen liebevolle und gütige Beziehungen auf Augenhöhe pflegen. Du hast die Fähigkeit denen zu vertrauen, die vertrauenswürdig sind.

Dein selbstschädigendes Verhalten wird weniger werden, du verzeihst dir und nimmst dich liebevoll an, auch wenn du schlecht mit dir umgegangen bist.

Dein Vertrauen in den Fluss des Lebens wächst, du wirst mutiger und wahrhaftiger. Du kannst das Leben mehr und mehr genießen und entdeckst eine neue Leichtigkeit.

Du wirst lernen dir Hilfe zu holen um Probleme nicht nur alleine zu lösen. Im Vertrauen auf die höhere Macht erfährst du Unterstützung auf allen Ebenen.

Du erkennst, dass alle deine Gefühle hilfreich, berechtigt und wertvoll für dich sind. Alle deine Gefühle drückst du authentisch, achtsam und verantwortungs-bewusst aus.

Kontakt

Bei uns ist es üblich, dass wir ein persönliches Kennenlern-/Vorgespräch mit jedem, der in unsere Gruppe kommen will, führen. Dabei können wir uns im Vorfeld kennenlernen und du bist eingeladen Fragen zu stellen.

Diese Selbsthilfegruppe richtet sich an Menschen, die aufgrund sozialer Ängste oder Schüchternheit Vortragssituationen und das Sprechen vor und in Gruppen als lähmende Herausforderung empfinden. Im Mittelpunkt steht der freiwillige Austausch über persönliche Erfahrungen mit Lampenfieber und der Angst vor Ablehnung.
Jede*r Teilnehmer*in kann – wenn er/sie möchte – von seinen eigenen Bewältigungsmethoden erzählen und damit den Horizont aller erweitern.
Das Ziel der regelmäßigen Treffen ist es, sich im Umgang mit belastendem Stress und einschränkender Anspannung nicht allein zu fühlen.
 

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Die Selbsthilfegruppe bietet Angehörigen, Partnern und Freunden von Menschen mit psychischen Erkrankungen die Möglichkeit sich untereinander mit anderen Betroffenen auszutauschen und sich gegenseitig Unterstützung zu geben.

Inkontinenz ist in all ihren Formen ein Tabuthema. Alleine in Deutschland geht man von 8 Millionen Betroffenen aus, die Dunkelziffer dürfte jedoch wesentlich höher liegen. Es gibt verschiedene Formen der Inkontinenz und ebenso diverse Behandlungsansätze. In dieser Selbsthilfegruppe wollen wir uns über das Thema Inkontinenz austauschen und vernetzen.

Wenn Mobilfunk krank macht...

Die Erfahrung der letzten Jahre zeigt, dass immer mehr Menschen auf niederfrequente und/oder hochfrequente Strahlung (Funk z.B. W-lan, DECT-Telefone, Handy's, Mobilfunkmaste, Radar usw.) mit teils schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen reagieren.

Für Elektrosensible kann der Alltag herausfordernd und überaus belastend sein. Durch fehlende solide und wenig fundierte Informationen durch Medien oder Politik wird die Problematik von der breiten Öffentlichkeit noch nicht als wichtig genug wahrgenommen. Dadurch werden die körperlichen Symptome und damit emotionale Grenzen der Elektrohochsensiblen (EHS) oft nicht verstanden.

Unter der immer größer werdenden Belastung durch gepulste Funkstrahlung möchte die Selbsthilfegruppe diesen betroffenen elektrosensiblen Menschen, Angehörigen und Interessierten Raum für Erfahrungsaustausch und Selbstinitiative in Form eines Gesprächskreises anbieten. Dieser Gesprächskreis ist kostenfrei.

Wir sind Ansprechpartner für ehemalige Heimkinder, die Ihre individuellen Erfahrungen in den Heimen der Städteregion Aachen gehabt haben, die Misshandlungen oder sexuellen Missbrauch erfahren mussten und sich darüber in einem geschützten Umfeld austauschen möchten.

Die Gruppe richtet sich an alle, die sich gegenseitig unterstützen wollen, Erfahrungen darüber austauschen wollen, mehr darüber wissen wollen, sich vernetzen wollen!

Die Einladung richtet sich auch an alle Unterstützer, die Betroffene* der Heimerziehung sind.

Beratungs- und Gesprächszeiten nach Vereinbarung.

Herr Prof. Ulrich Deller begleitet dieses Projekt.

Alters- und diagnosespezifische Selbsthilfegruppen in Planung:

Rheuma
Fibromyalgie
Junge Rheumatiker
Elternkreis

Zusätzliche Angebote:

Qualifizierte Rheuma-Beratung für Vaskulitis-Erkrankungen
(Telefon 0201 / 82797-101)

Arzt- und Fachvorträge (Rheuma-Liga-Treffs),
Informationsvermittlung und -veranstaltungen,
Gesellige Aktivitäten,

Funktionstraining
(Trocken- und Warmwassergymnastik)

Aktuell gibt es keine Selbsthilfegruppe dazu in Aachen. Erste Infos und Beratung gibt es über den Bundesverband Glaukom.

Was ist der Kreuzbund...? Er ist eine Selbsthilfe- und Helfergemeinschaft für Suchtkranke, Suchtgefährdete und Angehörige. Es ist ein Fachverband des Deutschen Caritasverbandes.Was tut der Kreuzbund... ? Wir bieten dem Suchtkranken und seinen Angehörigen Hilfe und unsere Gemeinschaft an. Jeder, der Hilfe braucht, kann kommen. Was strebt der Kreuzbund an...? Unser Ziel ist die Rehabilitation und Integration des Suchtkranken in Familie, Beruf und Gesellschaft.

Du fühlst Dich freudlos, antriebslos oder isoliert?
Depression, Narzißmus Angst, Traumata,... erlebst Du hautnah am eigenen Leib?
Leidest Du maßlos unter privaten oder beruflichen Beziehungen?

Hier findest du weitere Betroffene in ähnlichen Situationen und kannst dich austauschen, stärken und neue Perspektiven gewinnen. Wir freuen uns, mit Dir gemeinsam über Deine und unsere Lage zu sprechen.

Das Ziel unserer Arbeit in der Selbsthilfe ist:

Wir möchten die Isolation und das Unverstanden sein, das viele von uns empfinden, durchbrechen, indem wir uns austauschen und gegenseitig unterstützen.

Da der größte Teil der ehemaligen Internatskinder über 60 Jahre alt ist, entsteht jetzt im Alter die Bedrohung einer erneuten Heimunterbringung - im Alters- oder Pflegeheim. Über diese Ängste kann man sich nur mit Betroffenen austauschen.

Die Treffen sind vor allem für Menschen, die in der Zeit von 1935 bis 1975 im Internat des Klosters gelebt haben und/oder in umliegenden Pflegefamilien.

Haben Sie das Gefühl, an Spielsucht – der offizielle Begriff lautet pathologische Glücksspielsucht –  zu leiden oder denken, dass Ihr Spielen im Vordergrund Ihres Lebens steht?

Bestimmen Smartphone, Internet und Social Media Ihr Leben und fühlen Sie sich von Medien getrieben?

Nach ersten Einzelgesprächen bieten wir eine Orientierungsgruppe an. Diese findet einmal in der Woche für 90 Minuten unter Leitung eines Beraters statt. Ziel ist es, die Behandlungsbereitschaft zu fördern, eine Motivation Richtung Veränderung zu entwickeln und eine Idee zu bekommen, welcher Weg zu einem Glücksspiel-freien oder Medien-reduziertem Leben der persönlich passende ist. Die Orientierungsgruppe kann sowohl Vorbereitung für eine ambulante als auch für die stationäre Therapie sein.

Gruppe sucht neue Teilnehmende

Wir möchten in der Region Aachen  Anlaufstelle sein für alle die von dem Phänomen Tinnitus betroffen sind.

Wer wir sind

„Besonders glücklich“ ist eine Elterninitiative von und für Familien mit Kindern mit seltenen Erkrankungen und komplexen Mehrfachbehinderungen aller Art in der Städteregion Aachen (bei Interesse gerne auch darüber hinaus).

Bei uns ist jeder willkommen, der „aus der Reihe tanzt“, der eben ganz besonders ist. Was für ein Glück, dass unsere Kinder sind wie sie sind, denn das ist sehr selten – wie das vierblättrige Kleeblatt, das wir durch Zufall am Wegesrand entdecken. Es handelt sich dabei um nichts anderes als eine Anomalie der Natur, und trotzdem steht es für Glück – oder aber vielleicht genau deswegen?

Wir bieten besonders glücklichen Familien den nötigen und wo anders schwer auffindbaren Raum, sich kennenzulernen, auszutauschen, einander zu helfen, miteinander zu wachsen und mit- und aneinander Freude und Spaß zu haben.
Bei Sorgen und Problemen, die vom sonstigen sozialen Umfeld nicht nachvollzogen werden können, trifft man bei uns auf ein offenes Ohr und einen lösungsorientierten Umgang. Über unsere WhatsApp-Gruppe hinaus gibt es dafür regelmäßige Treffen mit den Kindern, sowie Planungstreffen für die Eltern, die das Angebot aktiv gestalten.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch (Demenz, Umgang& Kommunikation)

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Birgit Kessels, buero@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02405 - 47 50 63

In den Selbsthilfegruppen begegnen sich Menschen, die im Alltag mit Menschen mit Demenz ähnliche Erfahrungen machen. Rat- und Mutlosigkeit können benannt und hilfreiche Verhaltens- und Handlungsstrategien entwickelt werden. Der offene und solidarische Erfahrungsaustausch entlastet und stärkt.

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Der Gesprächskreis ist kostenlos. Eine einmalige Anmeldung wird erbeten

Neuroleptika sind Arzneimittel, die - je nach Wirkstoff - mehr oder weniger stark antipsychotisch sowie unterschiedlich ausgeprägt beruhigend bis dämpfend wirken. Neuroleptika wirken also gegen psychotische Symptome und eine Reihe weiterer seelischer Beschwerden - je nach Art des Wirkstoffes.

In der Selbsthilfegruppe treffen sich Menschen, die ihre Erfahrungen mit Neuroleptika austauschen. Es geht um Fragen der Nebenwirkungen, Möglichkeiten der Medikamentenreduktion und Risiken bei Medikamentenumstellungen.

Ein Unfall, eine Krankheit oder eine unerwartete Todesursache - plötzlich ist der Ehepartner allein. Dieser Schicksalsschlag ist schwer zu überwinden. Besonders schwer trifft es Menschen, die mitten im Leben stehen.

Die Trauernden in der Gruppe erleben, dass es gut tut, als Betroffene solch eines Schicksalsschlages gemeinsam in die Zukunft schauen zu können. Sie haben die Möglichkeit, sich gegenseitig zu stützen und gemeinsam das Gefühl des Verlassen Werdens zu bearbeiten. Neben Verzweiflung und Trauer tritt oftmals auch die Unfähigkeit den Alltag neu und alleine zu gestalten, so dass auch hier Unterstützung gegeben wird. Gleichfalls werden Hilfestellungen bei Formalitäten oder Amtsgängen geboten.

Ein großer Teil von uns war in einer Nachsorgegruppe für alkoholabhängige Menschen. Da wir gute Erfahrungen in der Gruppe gemacht haben, haben wir beschlossen, eine eigene Selbsthilfegruppe zu gründen, die auch offen ist für andere Teilnehmer und deren Angehörige.

Wir sind therapieerfahren und kennen uns aus mit Rückfällen, Stolpersteinen und den Verführungen des Alltags. Deshalb laden wir Betroffene (und deren Partner), die auch weiterhin ohne Suchtmittel leben möchten, unverbindlich zum gemeinsamen Austausch von Erfahrungen, Sorgen, Problemen und auch erfreulichen Dingen ein.

Unser Motto: Die vertane Zeit im Rausch können auch wir nicht zurückholen, aber wir sind mit viel Spass, Freude und Lachen im HIER UND JETZT!

Brauchen Sie Hilfe? In der Gruppe treffen Sie Menschen, die Ihre Probleme teilen und verstehen. Unsere Gruppe ist eine Gemeinschaft aus Männer und Frauen, die ihre Sucht bewältigen wollen und wieder ein (Suchtmittel)-freies Leben führen.

Sie bleiben anonym. Alles, was besprochen wird, bleibt im Gruppenraum, so können wir offen reden, uns mit Verständnis begegnen, uns gegenseitig Hilfestellung geben.

Alleinerziehende Eltern stehen vor besonderen Herausforderungen: beim Umgang mit sich selbst und mit dem Kind/den Kindern.

Durch unseren Austausch möchten wir stärken, helfen und Lösungen gemeinsam suchen.

Die Selbsthilfegruppe möchte allen, die an der seltenen Erkrankung Kehlkopf-Papillomatose leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. Ein erfahrener HNO-Arzt informiert zudem über Therapiemöglichkeiten sowie den aktuellen Forschungsstand um den Wissensstand über die seltene Erkrankung zu erweitern.

Du hast psychische Probleme? Du brauchst Zeit bist zum Antritt einer Therapie (ambulant oder stationär). Oder hast Du Dich noch nicht entschieden, ob du eine Therapie machen möchtest? Wir bieten Dir die Möglichkeit, durch Gespräche und Begegnungen auf Augenhöhe mit Betroffenen und Angehörigen gemeinsam ein Stück des Weges zu gehen.

Wer sich selbst versteht, kann auch Andere verstehen,. Wer sich selbst hilft, kann auch Anderen helfen. Die Grundvoraussetzung für eine Teilnahme ist ein persönliches Gespräch.

Dabei wird auch der Termin unserer Treffen bekannt gegeben.

Eine Anmeldung unter gruppenbezogenen Mailadressen ist erforderlich.

Do you suffer from depression or anxiety?

We are a group of young people involved in various support groups in Aachen. We are convinced that it is particularly helpful to meet with people who made similar experiences. A support group gives you an opportunity to talk openly about your feelings in a non-judgemental environment. By joining our group you will make the experience that you are not alone!

If you are interested to participate please contact us:

international@jsh.

Wir möchten mit Forum21 Aachen Familien mit Kindern mit Trisomie21 / Down-Syndrom oder anderen Behinderungen die Möglichkeit bieten, sich kennenzulernen, auszutauschen, zu treffen, Fragen zu stellen, Neues zu lernen und Spaß zusammen zu haben.

Dafür planen wir regelmäßige Treffen in Form von Familiennachmittagen, Workshops und Vorträge mit Experten, Gruppen mit und für unsere Kinder, aber auch inklusive Veranstaltungen, die allen offen stehen.

Unser Angebot richtet sich an Familien in Aachen und der Städteregion, und bei Interesse auch darüber hinaus.

Wir freuen uns über jeden, der gerne mitmachen möchte und uns helfen möchte, unsere Idee eines lebendigen Forums in die Tat umzusetzen!

Facebook: www.facebook.com/Forum21Aachen

Ich möchte mit Euch durch dick und dünn gehen, positive und negative Erfahrungen teilen und viele schöne Stunden erleben.

Wenn Du Interesse hast, melde Dich gerne unter akis@mail.aachen.de

Suchst du den Weg aus der Abhängigkeit oder bist du Angehörige/r ?

Komm vorbei und lass dich von den Weggefährten herzlich in die Runde aufnehmen.

Wir freuen uns auf dich!

Wir sind eine aufgeschlossene Gruppe, die nicht zum Lachen in den Keller geht 😉

Gerne kannst du dich auch telefonisch melden, sollte ich nicht zu erreichen sein hinterlasse mir eine Nachricht und ich melde mich zurück!

Allgemeines:

• Gruppe: Gemischt, Betroffene
• Suchtarten: Schwerpunkt Alkohol, Polytox

Das Besondere unserer Gruppe:

Die Gruppe ist aus einer Caritasgruppe entstanden und ist ausschließlich für Betroffene nach Therapie oder Nachsorge offen. Der Gruppenleiter arbeitet ehrenamtlich bei der Suchthilfe Aachen. Wir organisieren Tagesausflüge in benachbarte europäische Städte und einmal im Jahr ein Wochenendseminar. Wer neugierig geworden ist sollte einfach mal vorbei kommen.

Ein Austauschforum hauptsächlich für Menschen mit AMD

(Altersbedingte Makuladegeneration)

Wir reden über unsere Sehbehinderung, geben uns gegenseitig Hilfen im Umgang mir unserem Handicap.

Es werden auch Referenten/ Gäste eingeladen, die über Hilfsmittel und Unterstützungsmöglichkeiten informieren.

Auch für Menschen, die ihren Partner oder ihre Partnerin (zu) früh verloren haben, bieten wir Begleitung in einer Gruppe an.

Wenn der Tod ungefragt, plötzlich und mitten ins Leben kommt, muss das Leben neu sortiert werden.

In der Regel trifft sich die Gruppe jung Verwitweter einmal monatlich an einem Mittwochnachmittag. In der Gruppe werden z.B. folgende Fragen besprochen:

Was empfinde ich als hilfreich und was spendet Trost?
Wie gehe ich mit Ratschlägen um, die meist gut gemeint und selten hilfreich sind?
Wie verbringe ich die Feiertage, zum Beispiel Weihnachten?
Wie verbringe ich die Gedenktage, wie Geburtstage und den Todestag?

Wir sind eine buntgemischte Gruppe netter Menschen, die an Depressionen und Ängsten leiden und sich,  parallel zu anderen Therapiemaßnahmen, auf "unserer Insel" austauschen. Dazu gehört gegenseitige Unterstützung, und manchmal sind wir auch kreativ unterwegs.

DERZEIT IST DIE GRUPPE BIS AUF WEITERES VOLL 

Die Selbsthilfegruppe möchte sich vorrangig an Aussteiger, Freunde und Angehörige der Zeugen Jehovas wenden und diesen eine Plattform zum Erfahrungsaustausch bieten.

Neulinge und Interessierte können bereits etwas früher kommen

Hier treffen sich Eltern, bei deren Kind(ern) ein Verdacht auf Hochbegabung besteht, oder die entsprechend getestet wurden, um sich über die speziellen, aber alltäglichen Probleme und Nöte dieser Kinder und Familien auszutauschen. Themen, wie zum Beispiel Unterforderung, Langeweile in der Schule, Überspringen von Klassen und Sozialverhalten werden regelmäßig angesprochen, auf individuelle Themen wird eingegangen.

Eine Anmeldung ist nicht erforderlich, die Teilnahme ist kostenlos.

Essstörung.
Wann ist so was eigentlich genesen? In der Realität begleitet die Essstörung einen viel länger, auch wenn sie immer weniger Raum im Alltag einnimmt.
Unsere Gruppe stellt hierfür ein Übergangsangebot dar, bei dem sich über anhaltende Themen der Essstörung sowie tiefer liegende Begleitthemen ausgetauscht wird.
Das Angebot richtet sich an Menschen mit jeder Art von Essstörung. Diese sollte allerdings in einem professionellen Rahmen bereits therapiert worden sein und dementsprechend in den grundlegenden Zügen stabil sein.

Die Selbsthilfegruppe bietet die Möglichkeit zum Austausch mit Menschen in ähnlichen Situationen. Folgende Themen könnten z.B. Inhalt weitere Treffen sein: Fachliche Impulse zu Fragestellungen, Beziehungsgestaltung, Akzeptanz in der Beziehung, Familie + Erziehung.

TIME OFF bietet die Möglichkeit zum Austausch mit anderen Erwachsenen. Hier können Sie Kontakte vertiefen oder neue knüpfen. Ebenso haben Sie die Möglichkeit bei dem monatlichen Treff, gemeinsame Freizeit-Aktivitäten zu planen und an einem Tag Ihrer Wahl umzusetzen. Das könnte der Besuch eines Theaterstückes sein oder ein Waldspaziergang - die Aktivitäten entscheiden Sie gemeinsam innerhalb der Gruppe.

Wer unsere Gruppe zum ersten Mal besuchen möchte, meldet sich bitte spätestens 2 Tage vor den Terminen unter der unten angegebenen E-Mail-Adresse an - Danke!

Wenn Sie Interesse am Austausch mit anderen Eltern haben, sich mehr Kontakte zu Familien wünschen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, oder einfach einmal in gemütlicher Runde sprechen möchten, dann ist unser neues Angebot sicherlich das Richtige für Sie! Gespräche mit anderen Eltern, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, sind oft hilfreich, um persönliche Erfahrungen auszutauschen und sich zu unterstützen. Nicht alle Familien gehen gleiche Wege, so dass sich durch den Austausch häufig neue Informationen, andere Sichtweisen und gute Tipps ergeben.

Ein Einstieg ist jederzeit möglich!

Kontaktgruppe Aachen und Umgebung

Informationen rund um das gute Hören:

Hörstrategien und Hilfen bei Hörminderung im Alltag (z.B. Tinnitus); Tipps zur Kostenübernahme bei der Hörgeräteversorgung, Behindertenausweis, altersgerechte Hilfen für Senior/innen.

Die Beratung ist kostenlos und unabhängig von Ärzten, Kostenträgern und Anbietern technischer Hilfsmittel. Die Berater/innen sind speziell ausgebildet und selbst von einer Hörschädigung betroffen.

Bitte Termin vereinbaren unter Tel. 0151- 53 55 77 99 oder per E-Mail an beratung@eutb-dsb-nrw.de. (Hier können sich Ratsuchende auch telefonisch, per E-Mail oder Videogespräch beraten lassen.)

In dieser Gruppe tauschen wir Informationen, Tipps und Erfahrungen sowie Motivation und Trost aus.

Oft fühlt man sich alleine und man denkt, niemand versteht die aktuelle Situation, in der man sich befindet. Darum lasst uns gemeinsam einen Weg finden, eine Brücke zu bauen, um unsere Lebenssituation erträglich zu meistern.

"Ganz egal, wie beschwerlich es gestern war, heute kannst Du von Neu beginnen." (Buddhistische Weisheit)

Eine Anmeldung unter der angegebenen Mailadresse oder Telefonnummer ist erforderlich!

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Depressionen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Mitglieder haben die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach ihren Wünschen mitzugestalten. In dem obligatorischen Telefonat mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und mögliche Ängste anzusprechen.

Initiative für Frauen mit Gewalterfahrungen während der Geburt

Anlässlich des Roses Revolution Day am 25. November 2020, einer globalen Aktion gegen Gewalt und Respektlosigkeit in der Geburtshilfe, sucht das Selbsthilfebüro Stolberg Frauen, die Gewalterfahrungen während einer Geburt erlebt haben und sich in einer Selbsthilfegruppe zusammenfinden möchten. Zweck der Gruppe soll sein: Im geschützten Rahmen darüber reden können mit Frauen, die Ähnliches erlebt haben, sich austauschen und gegenseitig unterstützen bei der Verarbeitung.

Was ist ME/CFS?

Es handelt sich um eine neuro-immunologische Multisystemerkrankung, die bei vielen Erkrankten zu schweren körperlichen Einschränkungen führt, bis hin zur Bettlägerigkeit. Neben dem Hauptsymptom der schweren körperlichen und geistigen Fatigue (krankhafte Erschöpfbarkeit) kommt es zu zahlreichen neurokognitiven und immunologischen Beschwerden (z.B. geschwollene Lymphkoten, Muskelschmerzen, Schlaf- und Konzentrationsstörungen). Typisch ist ein akuter Beginn nach einem grippalen Infekt (z.B. EBV, Influenza oder Covid-19). ME/CFS wird als vernachlässigte Erkrankung bezeichnet, da sie vergleichsweise häufig auftritt, jedoch bei vielen Erkrankten nicht diagnostiziert wird. In Deutschland sind schätzungsweise 500.000 bis 1.000.000 Menschen betroffen. Ihre Versorgungslage ist jedoch zumeist katastrophal.

Infos zur Gruppe

Die Selbsthilfegruppe ist als Regionalgruppe in den Bundesverband Fatigatio e. V. eingebunden, um die überregionale Vernetzung der Betroffenen zu fördern (weitere Informationen unter: www.fatigatio.de). Die Gruppe ist jedoch auch für Nicht-Mitglieder und Angehörige von Erkrankten offen, insbesondere wenn Erkrankte gesundheitsbedingt nicht selbst an den Treffen teilnehmen können.

Informationen erhalten Interessierte auf Anfrage an rg.aachen@fatigatio.de

Diagnose Krebs und wie geht´s weiter?

An Krebs erkrankte Frauen und Männer zu untersützen, ihnen zur Seite stehen und Erfahrungen auszutauschen ist eines unserer Anliegen.

Unsere Gruppe möchte Erfahrungen und Wissen aus vielen Jahren nachträglich auch für andere nutzbar machen.

Dabei kann es um Fragen gehen wie

- Was ist meine Situation und die zu bewältigende Schwierigkeit?

- Was ist mein Freiraum

- Welche Wahlmöglichkeiten habe ich?

- Welche ist die Sinnvollste

usw....

In jedem Alter ist regelmäßige Bewegung zum Erhalt der Körperfunktionen von großer Bedeutung. Aber gerade dann, wenn Knochen und Gelenke schmerzen, ist ein gezieltes Training besonders wichtig. Ein solches Training bietet der Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e.V. in seinen ca. 300 Selbsthilfegruppen bundesweit an.

Wie der Name bereits verrät, ist das Ziel des Funktionstrainings unter anderem der Erhalt und die Verbesserung von Funktionen sowie das Hinauszögern von Funktionsverlusten einzelner Organsysteme bzw. Körperteile. Das Funktionstraining des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e.V. wird nach dem Motto "Bewegung für alle" durchgeführt und orientiert sich an der individuellen Leistungsfähigkeit der Teilnehmer. Dabei wird niemand überfordert; der Spaß an der Bewegung steht im Vordergrund!

Wir veranstalten das Funktionstraining als sogenannte Trockengymnastik und als Wassergymnastik (in jeweils geeigneten Übungsräumen oder Warmwasserbädern).

Die Übungsstunden werden von speziell geschulten Therapeuten geleitet, die eine Zusatzausbildung zum Osteoporose-Trainer absolviert haben. Dadurch ist gewährleistet, dass die besonderen Bedürfnisse der Teilnehmer bestmöglich berücksichtigt werden können und die Therapien stets entsprechend dem neuesten wissenschaftlichen Stand durchgeführt werden.

Hallo Du!

Leidest Du auch unter Depressionen und/oder Ängsten?

Bist Du auch der Suche nach Menschen mit ähnlichen Symptomen, Sorgen und Problemen und möchtest Dich damit nicht mehr so alleine fühlen?

In unserer Selbsthilfegruppe möchten wir einen Rahmen schaffen, in dem wir gemeinsam darüber sprechen und vielleicht von den Erfahrungen der anderen profitieren können.

Unsere Gruppe besteht aktuell aus Frauen und Männern im Alter von Anfang 30 bis Mitte 50.

Schweigepflicht, Wertschätzung, Toleranz, Vertrauen und Respekt sind bei unseren Treffen wichtige Aspekte, die es zu berücksichtigen gilt!

DU BIST NICHT ALLEINE!

Möchtest Du Teil unserer Gruppe werden? Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann probiere es gerne zunächst unverbindlich aus.

Du bist herzlich willkommen!

Wir sind eine Gruppe von Männern, die sich untereinander über ihr gemeinsames Problem der Sexsucht, ihrer Folgen und ihrer Überwindung austauschen und die sich gegenseitig in ihrer Abstinenz und Genesung unterstützen. Wir verwenden dabei das von den Anonymen Alkoholikern übernommene und auf unsere Thematik angepasste 12- Schritte Programm. Verschwiegenheit und gegenseitige Achtung gehören zu unseren grundlegenden Prinzipien. Wir sind eine geschlossene Gruppe nur für Betroffene.

In der liebevollen Präsenz der anderen, spüre ich in mich hinein, was gerade in mir lebendig ist, ohne etwas zu forcieren. Dabei nutzen wir die "Bewussten Emotionalen Entladung" nach Vivian Dittmar, um in einen selbstfürsorglichen-fühlenden Kontakt mit mir in der unterstützenden Gemeinschaft zu gelangen.

Ich erfahre in diesem Fühlraum meist emotionale und körperliche Erleichterung und es stellt sich nach dem bewusst zeitlich begrenzten Fühlprozess innerer Frieden und Entspannung in mir ein.

Dadurch können sich Altlasten auf emotionaler oder körperlicher Ebene erleichtern. Eine Garantie gibt's dafür nicht.

+++ Bist Du bereit, Dich in diesem Schutzraum Deinen Gefühlen liebevoll zu öffnen? +++

In der liebevoll-einfühlsamen und einladenden Präsenz der Anderen gehe ich für 10-15 Minuten bewusst mit meinem Verstand meinen Gefühlen aus dem Weg und lasse sie sanft und frei leben. Meist geschieht dies wortlos und auf eine für den Verstand unlogischen Weise.

Entweder spüre ich in mich hinein, was gerade jetzt in mir lebendig ist oder ich erinnere mich an den Schlüsselsatz einer von mir als emotional belastend erlebten Situation. Dabei achte ich darauf, wirklich tief zu fühlen und mich nicht in Dramen (Täter-Opfer-Geschichten) oder Ausagieren von Gefühlen (Schimpfen über mich oder andere) zu verlieren. Wenn es mir gelingt, mich ganz für mein Fühlen zu öffnen, durchlebe ich in wenigen Minuten nacheinander viele Gefühle wie Schmerz, Angst, Wut. Meist fühle ich mich danach leichter, freier und verbunden.

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Depressionen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Mitglieder haben die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach ihren Wünschen mitzugestalten. In dem obligatorischen Telefonat mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und mögliche Ängste anzusprechen.

Wir sind junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit Angststörungen. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die den Therapieerfolg unserer Mitglieder unterstützen. Da sich Angststörungen unterschiedlich äußern, gehen wir auf individuelle Wünsche ein, so dass sich jede*r in der Gruppe wohlfühlen kann. In dem obligatorischen Erstkontakt (via Telefon oder E- Mail) mit einem aktiven Mitglied haben Interessent*innen die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und ihre jeweiligen Ängste anzusprechen. Aktuell gibt es 3 Angst-Gruppen

Pflegeeltern von Kindern und Jugendlichen, die häufig an ADHS, FAS, Bildungsstörungen, seelische Störungen, oft traumatisiert, Schlafstörungen, Aggressionen.....

Sie sind Pflegemutter oder Pflegevater?

Sie brauchen einfach mal jemanden der zuhört?

Sie brauchen Hilfe und Unterstützung?

Deshalb gibt es uns, die Pflegeeltern Gruppe in der Euregio StädteRegion Aachen.

Wir helfen mit all unserer Erfahrung

Auch für Ihre Fragen finden wir die Antworten, weil es uns genauso geht wie Ihnen.

Für junge Menschen mit oder nach einer Krebserkrankung.

Unser monatlicher Stammtisch bietet die Möglichkeit unverbindlich und in entspannter Atmosphäre Erfahrungen auszutauschen und neue Kontakte zu knüpfen. Darüber hinaus organisieren wir regelmäßig gemeinsame Aktivitäten.

www.facebook.com/JungundKrebsAachen

Viele haben es schon selber erlebt oder davon gehört: Ein Familienangehöriger, meist ein Sohn oder eine Tochter, bricht unerwartet den Kontakt zu den Eltern oder zu einem Elternteil ab; der gemeinsame Weg endet schlagartig und scheinbar grundlos, denn einen offenen Konflikt hat es häufig nie gegeben. Fortan sehen sich Vater bzw. Mutter oder beide allein gelassen und meist ohne eine Ahnung davon, wieso das Kind sich gar nicht mehr meldet. Zahlreiche Erklärungsversuche bringen kaum Licht in die Dunkelheit der vielen Fragen. Die persönliche Familiengeschichte wirkt auf Eltern und Kinder und beeinflusst deren Entscheidungen und Handlungen.

Infos und Anmeldung bei der akis der VHS Aachen

akis@mail.aachen.de oder 0241 4792-240

Voraussetzung für diese Gruppe ist ein vorangegangener Aufenthalt in der Lahnstein Klinik.

In unseren Gesprächskreisen für erwachsene Autist:innen können Sie sich (auf Wunsch auch anonym) über Ihre Themen, die Sie beschäftigen mit anderen Autist:innen austauschen oder sich unverbindlichen Rat einholen. Dies geschieht in einer ruhigen und vertraulichen Atmoshäre. Die Gesprächskreise für erwachsene Autist:innen finden in Präsenz und online statt.

Die Teilnahme an den Gesprächskreisen in Präsenz und online sind jeweils kostenlos.

Erfahrungsaustausch mit Menschen in einer ähnlichen Situation, Ideen und Anregungen für den Alltag mit Menschen mit Demenz, Informationen über mögliche Hilfen vor Ort

Die Teilnahme ist kostenlos

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Neugründung: PTBS/Traumagruppe für Menschen von 18 bis 35 Jahren

Wir sind eine Gruppe für junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit PTBS (Posttraumatische Belastungsstörung).

Hauptziel unserer Treffen soll der gemeinsame Austausch sein, sowie begleitende Unterstützung bei der Traumaverarbeitung.
▪ Alltagsbewältigung
▪ Umgang mit Flashbacks
▪ Dissoziationen
▪ Ängste
▪ Trigger
▪ Albträume
▪ Hypervigilanz, etc. können hier besprochen werden.

Voraussetzung zum Besuch der Gruppe ist die Anbindung an eine psychiatrische und/oder psychologische Behandlung.

Schaki e.V. ist Deutschlands größte Selbsthilfe-Gruppe für Schlaganfall-Kinder und ihren Familien. Wir wollen betroffene Eltern mit Rat und Tat aktiv unterstützen. Der persönliche Kontakt zu anderen Betroffenen hilft immer weiter- denn man merkt, dass man mit den eigenen Probleme nicht alleine ist.

Sowohl auf unserer Facebook-Seite als auch auf unserer Homepage finden Sie regelmäßig nützliche Informationen für den Alltag mit Schlaganfall-Kindern, sowie Hintergründe zu Therapien bei Schlaganfällen.

Jede/r ist willkommen.

www.facebook.com/Schlaganfallkinder

nur für Heiligenfeld PatientInnen

Endlich einmal offen über alles sprechen können, sich verstanden wissen, Anregungen bekommen und auch miteinander lachen. In den Selbsthilfegruppen begegnen sich Menschen, die im Alltag mit Menschen mit Demenz ähnliche Erfahrungen machen. Rat- und Mutlosigkeit können benannt werden und hilfreiche Verhaltens- und Handlungsstrategien entwickelt werden.

Die Teilnahme ist kostenlos

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Ursula Kreutz-Kullmann, ursula.kreutz-kullmann@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 0176 – 66 99 09 04

Wir sind junggebliebene Menschen im Alter ab 18 Jahren mit Suchterkrankung. Hauptziel unserer Treffen ist der Austausch und die damit verbundene Stabilisierung im Alltag, sowie die Entwicklung neuer Ideen, die die Abstinenzentscheidung unserer Mitglieder unterstützen. Co-Abhängigkeit ist nicht Thema dieser Gruppe. Mitglieder haben die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach ihren Wünschen mitzugestalten. In dem obligatorischen Telefonat mit einem aktiven Mitglied haben Interessenten die Möglichkeit, offene Fragen zu stellen und mögliche Ängste anzusprechen.

Zur Teilnahme an der Gruppe herrscht keine Abstinenzverpflichtung. Lediglich am Tag der Treffen ist die Abstinenz verpflichtend. Der Wunsch zum abstinenten Leben ist entscheidend.

Entlastung durch solidarischen Informations- und Erfahrungsaustausch

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Ulrike Tischer, uli.tischer@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 0176 - 999 220 01

Zugangsvoraussetzungen:

• 18 Jahre – Ende offen
• Aufgewachsen mit mindestens einem seelisch erkrankten Elternteil
• Vereinbarung eines Vorgesprächs
• Die eigene seelische Erkrankung (falls vorhanden) steht nicht im Vordergrund. Zu diesem Zweck können gerne Beratungstermine im Einzelkontakt vereinbart werden.

Die Al-Anon Familiengruppen sind eine Gemeinschaft von Verwandten und Freunden von Alkoholikern, die ihre Erfahrung, Kraft und Hoffnung miteinander teilen, um ihre gemeinsamen Probleme zu lösen. Wir glauben, dass Alkoholismus eine Familienkrankheit ist und dass eine veränderte Einstellung die Genesung fördern kann.

www.alateen.de

www.al-anon.de

Mein Herz lacht e. V. ist eine Selbsthilfe-Community für Eltern von Kindern mit Behinderungen, Beeinträchtigungen oder chronischen Erkrankungen. Unser Verein widmet sich den Bedürfnissen betroffener Eltern. Unsere Mission ist es, sie in ihrer herausfordernden Situation zu unterstützen und ihnen eine Gemeinschaft zu bieten, in der sie sich verstanden und aufgehoben fühlen. Durch unsere vielfältigen Angebote möchten wir Eltern helfen, alle Aufgaben gut zu bewältigen, sich gegenseitig auszutauschen und wertvolles Wissen zu teilen.

Die Art und die Ausprägung der Behinderung oder Erkrankung oder die Frage, ob überhaupt eine konkrete Diagnose vorliegt, spielen dabei keine Rolle. Alle Mamas und Papas, alle Familien, die sich angesprochen fühlen, sind willkommen.

Eltern haben in den lokalen Gruppen des Vereins die Möglichkeit, Gleichgesinnte in der Nähe kennen zu lernen, sich gegenseitig zu unterstützen und auszutauschen. Je nach Lust und Laune und den Wünschen der Gruppe können gemeinsame Unternehmungen, Stammtische, Infoveranstaltungen, o.ä. stattfinden.

Neben den lokalen Gruppen bieten wir für unsere Mitglieder auch Online-Seminare, Themengruppen (z.B. „Autismus / AD(H)S“, „Transition ins Erwachsenenleben“, „Unterstützte Kommunikation“, „Alleinerziehend“) und die Unterstützung durch eine erfahrene Pflegeberaterin an.

trans*unity richtet sich an jede Person, die sich nicht oder nur teilweise mit dem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht identifiziert. Alle sind bei uns herzlich willkommen, egal ob trans*, inter, nicht binär (TIN*) oder auch ohne Zuordnung.
Unser Angebot umfasst monatliche Gruppentreffen, Erstkontaktgespräche und Aufklärungsarbeit sowie t*ea time, einem Treffen für Kinder und Jugendliche in Zusammenarbeit mit dem Jugendtreff Knutschfleck.

https://www.instagram.com/transunity_aachen/

Es ist nicht einfach, in seinen 20ern mit den Einschränkungen durch Long Covid zu leben. Die Symptome können sehr unterschiedlich sein: Erschöpfung, Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme, Schlafstörungen, Husten, Muskelschwäche, Sprachstörungen. Aber eines haben sie gemeinsam: Sie beeinflussen unser Leben spürbar. Bist du betroffen? Schließe dich einer Selbsthilfe an und connecte dich mit Gleichgesinnten.

Infos und Kontakt unter akis@mail.aachen.de

In unserer Selbsthilfegruppe geben wir uns - Angehörigen von Kindern in der Jugendhilfe - Raum und Sicherheit, um

• loszulassen
• gehört zu werden und zuzuhören
• sich ohne rechtfertigende Erklärungen verstanden zu fühlen
• sich den Frust von der Seele zu sprechen
• als Angehörige im Mittelpunkt zu stehen
• die eigene seelische Verfassung von der des Kindes zu entkoppeln
• verloren geglaubte Kräfte wiederzuerlangen
• mehr Selbstwirksamkeit als Angehörige im Jugendhilfeprozess zu erleben

Hinweis: Aktuell gibt es eine Warteliste!

Der BSV Aachen blickt auf eine lange Geschichte. Wir sind als Selbsthilfegruppe mit verschiedenen Treffen aber auch öffentlich tätig, um die Belange von Sehbehinderten und Blinden in der Gesellschaft zu vertreten.

Neben sportlichen Aktivitäten, geben wir auch Informationen über überregionale Veranstaltungen bekannt oder informieren über diverse Augenerkrankungen und Hilfsmöglichkeiten.

Ein Leben kann durch viele Ursachen ins Stocken geraten. Den einen wirft eine Trennung oder der Verlust eines geliebten Menschen aus der Bahn. Veränderte Lebensbedingungen, unpassende Bedingungen am Arbeitsplatz oder gar ein Arbeitsplatzverlust rauben dem anderen Kreativität und Lebensmut. Lebenskrisen haben viele Gesichter und sich aus ihnen zu befreien, kostet viel Kraft. Dieses Unterfangen wollen wir gemeinsam angehen.

Wie der Titel schon verrät, drehen sich unsere Gespräche um die Gestaltung des persönlichen NeuAnfangs. Wir sprechen darüber, wie jeder einzelne von uns an kleinen oder großen Stellschrauben korrigierend eingreifen kann, so dass sich der Alltag wieder schön und lebenswert anfühlt.

Interessiert, aber noch unsicher oder unentschlossen?

Gehe einen neuen Schritt - melde dich.

Einige unserer Regeln: Vertrauen, Schweigepflicht, respektvoller Umgang, Toleranz, Wertschätzung, Miteinander.

Das Angebot richtet sich an Menschen zwischen 30 und 50 (+/-2 J.), jeden Geschlechts, jeglicher sexueller Orientierung und Religion.

Wer wir sind und wie du teilnehmen kannst:
Die Youngster-Gruppe ist eine überregionale Selbsthilfegruppe für ME/CFS-Betroffene im Alter zwischen 16 und 36 Jahren. Unser Ziel ist die Vernetzung von jungen Betroffenen und der Austausch zu Themen, die junge Menschen mit ME/CFS betreffen, darunter insbesondere:

• Schule, Ausbildung und Studium mit ME/CFS
• Therapien und Ärzte
• Alltag und Krankheitsmanagement mit ME/CFS

… oder einfach der persönliche Austausch, um miteinander zu reden und sich unabhängig von der Erkrankung kennenzulernen.

Bei Interesse oder Fragen meldet euch gerne bei uns unter youngster@fatigatio.de.

Wir freuen uns auf euch!

Euer Youngster-Team

Individuelle kostenlose Alltagsbegleitung für Familien durch ehrenamtliche Mitarbeiter*innen in der Region Aachen/Düren/Heinsberg.

Wir sind Teil von "Die Sputniks e.V.", der ersten und einzigen russischsprachigen Selbsthilfe-Organisation, die in allen Bundesländern Eltern mit Kindern und Jugendlichen mit Beeinträchtigungen vereinigt. Da viele Teilnehmer unserer Gruppen Einwanderer sind, die vor 1-5 Jahren ins Land kamen, fehlt ihnen das Grundwissen über das Hilfesystem in Deutschland. Betroffene finden bei uns Gesprächspartner, die Erfahrung im Umgang mit der selben Erkrankung ihres Kindes oder eines ähnlichen Pflegefalls haben. Dadurch erleben sie wertschätzende Momente, die helfen können, ihre eigene persönliche Situation zu verarbeiten und zu meistern. Wir helfen uns gegenseitig mit Rat und Tat in medizinischen und bürokratischen Fragen und unternehmen in unserer Freizeit vieles gemeinsam, auch mit unseren Kindern.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationaustausch für Angehörige von Menschen mit Demenz

LebeR ∞ dein Geschenk! ist eine Selbsthilfegruppe, die sich aktiv um Menschen kümmert, die Lebertransplantiert sind, auf ein Organ warten oder als Angehöriger betroffen sind.

Wir wissen genau, was es heißt, die Diagnose zu bekommen, dass nur eine Transplantation das Leben retten kann. Fragen und Ängste quälen nicht nur die Betroffenen, sondern auch die Angehörigen.

Das Leben steht einfach Kopf!

Aus diesem Grund lieg es uns besonders am Herzen, Sie durch diese Zeit zu begleiten und auftauchende Fragen zu beantworten. Uns stehen die Fachärzte des Klinikums dabei zur Seite, mit denen wir eng zusammenarbeiten.

Wir wollen Ihnen Mut machen und Sicherheit geben.

Ein Gespräch vor der Transplantation mit jemanden, der das Schicksal teilt, kann viele Ängste nehmen und Hoffnung schenken.

Aber auch nach der Transplantation tut ein Austausch gut – deshalb treffen wir und regelmäßig.

Wer WIR sind? Eine Gruppe Betroffener und Angehöriger, davon jeder mit seiner wertvollen eigenen Geschichte. Mit dieser Vielfalt unterstützen wir uns gegenseitig. Wir schaffen einen geschützten Raum, indem wir unsere Sorgen und Hoffnungen teilen können.

Seien Sie herzlich willkommen in unserer LebeR ∞ Familie. Wir sind jederzeit für Sie da.

Wir folgen dem Motto: LebeR ∞ dein Geschenk!

Sie möchten uns lieber außerhalb der Gruppe sprechen? Kein Problem! Rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns. Wir helfen Ihnen gerne weiter.

Natürlich machen wir uns auch in der Öffentlichkeit stark und klären über Organspende auf.

Interessenten sollten sich in ärztlicher Behandlung befinden und/oder bereits an einer Reha/Therapie teilgenommen haben. Wir halten das für ein ganz wichtiges Kriterium.

Vor dem ersten Gruppenbesuch bitten wir um vorherige Kontaktaufnahme mit dem Selbsthilfebüro Stolberg.

An Lichen Sclerosus erkrankte Betroffene (Frauen, Männer, Eltern von betroffenen Kindern) tauschen sich aus bezüglich der vielfältigen Herausforderungen rund um die unbekannte und dennoch recht häufig vorkommende chronische Hautkrankheit im äußeren Intimbereich. Der Umgang mit der sehr tabuhaften Krankheit und die adäquate Therapie stehen ebenso im Focus wie praktische Tipps für den Alltag und die Partnerschaft. Lichen Sclerosus ist nicht heilbar, aber behandelbar. Die Austauschgruppe will Betroffene stärken, sie bei der Diagnoseverarbeitung begleiten und damit auch die Ärzteschaft unterstützen.

Wir wünschen uns achtsam-lebendigen Kontakt insbesondere mit uns selbst und untereinander. Dafür eröffnen wir gemeinsam einen Erfahrungsraum mit speziellen Strukturhilfen und Empfehlungen und laden insbesondere zur Entschleunigung, Absichtslosigkeit, Bewertungsfreiheit und zum Fühlen ein.

„Achtsamkeit strebt nichts an, sie schaut, was da ist.“
(nach einem Zitat von Mahathera Gunaratana)

Im Zuhörkreis geht es uns darum, dass wir gut in Kontakt mit uns selbst kommen: mit unserem Innenleben, unseren Gefühlen und Bedürfnissen; und wir uns auf dieser Ebene - so offen wie es individuell gerade stimmig ist - begegnen, so dass das Vertrauen wachsen kann, uns in diesem „Schutzraum“ mit unserer ganzen Einzigartigkeit und Verletzlichkeit zu zeigen.

So entsteht eine Atmosphäre des Vertrauens, in der wir unsere Verbundenheit spüren und (Selbst-)Annahme erfahren können.

„Was wäre, wenn Du all Deine Andersartigkeit und
Deine Schwäche und Unsicherheit offen zeigen würdest,
ohne dabei Deine Selbstachtung in Frage zu stellen?“ (von mir selbst)

+++ Bist Du bereit, mit uns in dieses Abenteuer einzutauchen? +++

Uns geht es darum, ganz ich sein zu dürfen im Kontakt mit den anderen. Wichtig dabei ist, dass wir uns gegenseitig – rein ich-bezogen, also vorwurfslos – mitteilen, wie es uns mit dem So-Sein des anderen geht, ohne dass es dabei ein Falsch oder Richtig gibt.

Unser Miteinander ist angelehnt an die Gewaltfreie Kommunikation nach M.B. Rosenberg und Community Building Process nach S. Peck.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Die Gruppe trifft sich nicht mehr; bei Fragen kann man sich aber sehr gerne telefonisch an Herrn Heck wenden.

Wir klären über die Risiken der Schlafapnoe auf. Wir laden zu unseren Gruppenabenden Ärzte ein und informieren über Neuheiten in der Behandlung entsprechender Störungen

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

anonyme Gruppe

Gruppe ist ab dem 01.06.2023 in neuen Räumlichkeiten

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Herzlich willkommen sind alle Betroffenen und Angehörigen, die an einem gemeinsamen Informations-und Erfahrungsaustausch interessiert sind und neue Wege finden möchten, mit ihrer chronischen Erkrankung um zu gehen.

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

Die ADHS Community Aachen ist eine lebendige und unterstützende Community von Erwachsenen aus dem neurodivergenten Spektrum. Bei uns findest du eine offene Plattform, um dich in lockerer Atmosphäre mit anderen Betroffenen auf Augenhöhe auszutauschen, wertvolle Tipps zu teilen und gegenseitige Unterstützung z.B. durch Body Doubling zu erfahren. Unsere Aktivitäten, einschließlich des ADHS-Stammtischs, bieten Raum gemeinsam zu lernen, neurodivergente Freundschaften zu knüpfen und auch eine Menge Spaß zu haben. Alle sind herzlich willkommen: ob bereits früh diagnostiziert, frisch dabei oder noch auf dem Weg zur Diagnose.

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LGBTQAI+-freundlich, BIPoC-freundlich

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Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

• Für Frauen und Männer ab 40 Jahren
• Ängste behindern uns oft am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen und teilzuhaben
• Oft entstehen Gefühle von Minderwertigkeit und Selbstzweifel
• Im Austausch mit "Gleichgesinnten" kann es leichter werden und sein, sich den eigenen Ängsten anzunehmen
• Die Selbsthilfegruppe kann ein Angebot sein, sich innerhalb eines geschützten Raumes seinen Ängsten zu stellen

Wir sind Menschen, die die Kontrolle über das Trinken (von Alkohol) verloren haben. In unseren Treffen sprechen wir über die vielseitigen Wege diese Sucht zu bewältigen, um fortan ohne Alkohol zu leben. Rund zwei Drittel aller AA-Mitglieder bleiben dauerhaft abstinent. Das Konzept der Anonymen Alkoholiker gilt damit als weltweit erfolgreichstes Abstinenzprogramm mit dem Schwerpunkt Alkoholismus.

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

Nach wenigen Takten schon keine Luft und keine Stimme mehr? Zu wenig Energie für lange, anstrengende Chorproben? Und dann noch die Sache mit der Konzentration. Long Covid bzw. ME/CFS und Singen im Chor?

Ja, Unbedingt! Denn Singen und Atmen ist die beste Therapie überhaupt. Dabei geht es darum, die geschwächte Atemmuskulatur zu stärken.  Aber nicht nur darum, denn der Gebrauch der Stimme wirkt sich in vielerlei Hinsicht positiv auf die Gesundheit aus. Singen ist auch eine ganz wunderbare Medizin, die hilft, das Immunsystem und das autonome Nervensystem zu stärken. Das gemeinsame Singen schöner Songs unterschiedlicher Stilrichtungen sorgt zudem für gute Stimmung. Schon das allein kann uns helfen, das Wohlbefinden langfristig zu verbessern.  Nebenbei üben wir das das Behalten von Texten und Melodien, ganz ohne Leistungsdruck.

Wir sind eine singende Selbsthilfegruppe bei Post COVID bzw. ME/CFS, treffen uns einmal wöchentlich zur Mittagszeit in der Aachener Innenstadt. 

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

Wir verstehen uns als Lobby für Menschen mit Behinderung. Zum Forum kommen Behinderte oder von Behinderung bedrohte Menschen, Angehörige, Freunde und Gäste. Vertreter/innen des Forums nehmen beratend an Ausschüssen des Stadtrates teil:

✓ Sozialausschuss

✓ Bau und Verkehr

✓ Umwelt und Planung

✓ Bildung, Sport und Kultur

Zusätzlich ist auch ein Vertreter/eine Vertreterin im Seniorenbeirat.

In den Ausschüssen setzen wir uns maßgeblich für die Belange Behinderter ein:

✓ Neue Verkehrswege

✓ Bordsteinabsenkungen

✓ Leitsysteme für sehbehinderte Menschen

✓ Akustikampeln…

✓ Grundgesetz Art. 3 [1949]

✓ Behindertengleichstellungsgesetz NRW [2004]

✓ UNBehindertenrechtskonvention [2009]

✓ BundesTeilhabegesetz [2018]

AKTIVITÄTEN:

Unsere Treffen finden quartalsweise statt – dabei besprechen, planen

und organisieren wir unter anderem nachfolgende Aktivitäten:

✓ Arbeit in den Ausschüssen

✓ Einsatz für Barrierefreiheit

✓ Infoline für Ratsuchende

✓ Treffen des Forums

✓ Präsentation am Familientag

✓ Organisation von Vorträgen

✓ Organisation des Eurode-Rollstuhlwandertages für Herzogenrath

✓ Präsentation beim Markt der Möglichkeiten

✓ Gemeinsame Tagesfahrt zur REHACARE

✓ Jährliche Weihnachtsfeier

In der Gemeinschaft der Gruppe findet die/der Hilfesuchende Verständnis und Bestärkung durch die offene Ehrlichkeit der Gruppe. Durch das Einbringen ihrer Erfahrungen, lernt die/der Abhängige sich auf ein abstinentes Leben vorzubereiten und beständig abstinent zu leben.

Wir sind eine Gemeinschaft im Programm der 12 Schritte und der 12 Traditionen, basierend auf dem Vorbild der Anonymen Alkoholiker.

Wir treffen uns, um unsere Erfahrungen, Kraft und Hoffnung miteinander zu teilen, unser gemeinsames Problem zu lösen und anderen zur Genesung zu verhelfen. Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit, ist der Wunsch, die Lüsternheit aufzugeben und sexuell nüchtern zu werden.

Anonymität ist unsere geistige Basis, Verschwiegenheit und gegenseitige Achtung sind unsere Grundlagen.

Wir sind eine geschlossene Gruppe, nur für Betroffene.

Es handelt sich hier um eine Gruppe, die offen ist für jegliche Art von Süchten. Im Moment überwiegt der Anteil an abstinenten Alkoholikern, so dass man auch hier von den Erfahrungswerten profitieren kann.

Eine vorherige Anmeldung ist von Vorteil unter:

auszeit-simmerath@t-online.de 

Trauer wird ein wenig leichter, 

wenn man einen Ort hat,

wo man sprechen kann.

Treffen in gemütlicher Atmosphäre als Café zum gemeinsamen Austausch.

Das Angebot ist kostenfrei und richtet sich an alle Trauernde, unabhängig von Religion, Nationalität oder Weltanschauung.

Der Kreuzbund im Diözesanverband Aachen bietet Suchtkranken und Angehörigen Hilfe.

In rund 1.600 Selbsthilfegruppen des Kreuzbundes treffen sich wöchentlich ca. 30.000 Menschen. Jeder Mensch, der suchtgefährdet oder abhängig ist oder den die Sucht seines Partners oder eines Familienmitgliedes belastet, ist beim Kreuzbund herzlich willkommen. Die Gruppenarbeit soll es den Teilnehmern ermöglichen, sich im Alltag zurecht zu finden, ihre Probleme zu lösen und eine positive Lebenseinstellung zu gewinnen. Darüber hinaus fördert und praktiziert der Kreuzbund eine suchtmittelfreie Freizeitgestaltung.

Herr Borowiak ist telefonisch beratend tätig, ein Gruppentreffen gibt es leider nicht mehr.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch (Demenz, Umgang & Kommunikation etc.)

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Daniela Hunhoff-Peulers, hunhoff@freenet.de, Tel.: 01517 - 50 00 229

Prokrastination ist keine Krankheit, sondern eine menschliche Schwäche, die fast jeder kennt: Diese "Aufschieberitis" kann in manchen Fällen ein großes Problem werden (Steuererklärung, Abgabe von Hausarbeiten, fristgerechte Überweisungen usw.). Auch die langfristige Variante wird den Meisten bekannt sein: Sport oder Yoga, Sprachkurse oder Abnehmdiäten, die seit langem geplant sind. Hoffnungsvoll angefangen haben wir vielleicht, sind dann aber auf der Strecke geblieben. Tricks zur Selbstüberlistung gibt es zahlreiche, nur mit der Umsetzung hapert es.

Neustart der Gruppe wird geplant. Bei Interesse melden Sie sich bei uns  akis@mail.aachen.de

Wege aus der Ohnmacht

Erstdiagnose: Sarkom: Wohin mit meinen Gefühlen?

Wie finde ich den richtigen Arzt?

Wie spreche ich mit Ärzten?

Wo finde ich kompetente Ansprechpartner?

Wie verändert das Thema mein Leben?

Wie gewinne ich Zuversicht?

Falls ihr jemanden kennt, der gerade nicht weiß wohin mit einem Krankheitsbild, dass unbekannt, selten, oder ungewöhnlich ist, und der/diejenige sich alleingelassen fühlt, gerne den Hinweis auf dieses deutschlandweite Online Gruppe weitergeben. Der Sinn der Gruppe ist gegenseitige Unterstützung mit nützlichen Tips und Infos sowie konstruktive Wege zu zeigen, im Umgang mit schwierigen Situationen um die Selbstwirksamkeit zu stärken.

Wenn du gerne dazu in den Austausch gehen willst, melde ich Dich gerne unter akis@mail.aachen.de

Wir möchten Ihnen und Ihren Angehörigen mit unserer Selbsthilfegruppe eine weitere Unterstützung anbieten.

Ein Amputation verändert Ihr Leben, es kann aber trotzdem ein glückliches und aktives Leben sein.

Fragen Sie uns - wie werden Ihre Fragen beantworten.

Etwa alle sechs Wochen trifft sich die Vermieter-Selbsthilfegruppe im Restaurant Deutsches Haus, Adalbertsteinweg 128.

Interessierte Hauseigentümer und Vermieter sind willkommen. Die Selbsthilfegruppe tauscht sich über die in ihren Häusern anfallenden Probleme aus.

Interessierte können sich vorab unter 0241/401 59 08 bei der Initiatorin Helga Junker informieren.

Selbsthilfegruppe für Suchtkranke, Betroffene und Angehörige

Dienstags immer Selbsthilfegruppe für Alkohol-,  Medikamente- und Suchtkranke (Frau Junk)

Donnerstags immer Selbsthilfegruppe für Betroffene, deren Angehörige und Freundeskreis (Herr Junk)

"Als meine Frau an Depression erkrankte, dachte ich, das geht vorbei und ist nicht mein Problem. Dann stellte ich fest, dass es nicht vorbeigeht wie eine Grippe und dass es doch zu meinem Problem wird, wenn ich nicht an mich denke. Aus diesem Grund ist eine Selbsthilfegruppe für Angehörige von depressionskranken Menschen so enorm wichtig. Denn WIR werden vergessen, übersehen und stehen alleine da mit der Situation. Diese neue Selbsthilfegruppe ist ein Ort, wo wir Dinge sagen können, die zu Hause nicht möglich sind. Es ist ein Ort des Austauschs: Jede Depression ist anders, aber die Vorgehensweisen, wie ich mich verhalten kann und worauf ich achten muss, sind oft dieselben. Deshalb ist ein Austausch wichtig. Die Selbsthilfegruppe hilft uns dabei, an uns zu denken, Maßnahmen zu ergreifen, die uns gut tun, um nicht auch depressiv zu werden oder falsche Entscheidungen zu treffen. Wir sind es uns wert".

Während der regelmäßigen wöchentlichen Zusammenkünfte des Freundeskreis Aachen e.V.
wird viel Raum für Gespräche, Diskussionen und Erfahrungsaustausch geboten.

Bei uns sind Sie nicht allein. Wir stehen Ihnen als Betroffene und Ihren Angehörigen mit Rat und Hilfe zur Seite.

Wir informieren über Behandlungsmöglichkeiten, vermitteln Kontakte z.B. zu Fachkliniken, Beratungsstellen der Krankenkassen und Versicherungen sowie Gesundheitsämtern. Wir bereiten auf eine freiwillige stationäre oder ambulante Behandlung vor und beziehen Angehörige von Beginn an in die Betreuung mit ein.

Neben der praktischen Hilfe ist es unser Ziel, Vorurteile abzubauen, Betroffenen Rückhalt zu geben und sie zu stärken und die Festigung Ihrer Persönlichkeit zu fördern. Dabei bilden ehemalige Patienten aus Fachkliniken das Fundament und stehen mit ihren Erfahrungen zur Seite.

Der Freundeskreis Aachen e.V. ist an keine Tradition gebunden und steht Menschen aller Konfessionen offen. Und natürlich garantieren wir absolute Verschwiegenheit.

ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen - vom Zappelphilipp zum Träumer

Die Ausprägung ADHS-spezifischer Verhaltensweisen und die daraus resultierenden Schwierigkeiten sind individuell sehr unterschiedlich. Solche Kinder gab es schon immer, nur fallen sie heute in unserer leistungsbezogenen Gesellschaft, in unserem Schulsystem eher auf und leiden, wie auch ihre Eltern und Erzieher, darunter, dass sie sich nicht so steuern können, wie es von Ihrem Umfeld erwartet und gefordert wird. Trotzdem haben sie gute Chancen, ihr Leben zu meistern, wenn man ihre Stärken erkennt und fördert. ADHS ist kein Erziehungsfehler und keine gewollte Marotte der Kinder und Jugendlichen: ADHS - mit und ohne Hyperaktivität- ist vielmehr eine Störung mit neurobiologischen Besonderheiten in den Informations-Verarbeitungsprozessen des Gehirns auf genetischer Grundlage, die akzeptiert werden sollte. Der Versuch, sich in das Denken und Fühlen des ADHS- Menschen hinein zu versetzen, ist wohl die beste Voraussetzung für erfolgreiche Hilfen und Therapiemöglichkeiten.

Lange Zeit wurden Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörung als Probleme der Kindheit behandelt. Zwischenzeitlich weiß man, dass sich das Symptombild eines Menschen mit einem ADHS im Laufe der Zeit wandelt, keineswegs "wächst es sich aus". ADHS ist nicht heilbar. Aber umfassende Hilfe sorgt für bessere Lebens- und Arbeitsbedingungen.

Seit über 25 Jahren gibt es in der Region Aachen Selbsthilfegruppen (vormals BV AÜK; jetzt ADHS Deutschland e. V.). Aufklärung und Beratung gehören zu den wichtigsten Aufgaben der Selbsthilfegruppen. Eltern bzw Betroffene fühlen sich hier verstanden und unterstützen sich gegenseitig. Die Gesprächskreise sind allen Betroffenen oder sonstigen Interessenten zugänglich. Sie verfügen über umfangreiche Fachliteratur, die an den Gruppenabenden ausgeliehen werden kann.

Wir bieten ehrenamtlich Hilfe zur Selbsthilfe.

ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen - vom Zappelphilipp zum Träumer

Die Ausprägung ADHS-spezifischer Verhaltensweisen und die daraus resultierenden Schwierigkeiten sind individuell sehr unterschiedlich. Solche Kinder gab es schon immer, nur fallen sie heute in unserer leistungsbezogenen Gesellschaft und in unserem Schulsystem eher auf und leiden, wie auch ihre Eltern und Erzieher, darunter, dass sie sich nicht so steuern können, wie es von Ihrem Umfeld erwartet und gefordert wird. Trotzdem haben sie gute Chancen, ihr Leben zu meistern, wenn man ihre Stärken erkennt und fördert. ADHS ist kein Erziehungsfehler und keine gewollte Marotte der Kinder und Jugendlichen: ADHS - mit und ohne Hyperaktivität- ist vielmehr eine Störung mit neurobiologischen Besonderheiten in den Informations-Verarbeitungsprozessen des Gehirns auf genetischer Grundlage, die akzeptiert werden sollte. Der Versuch, sich in das Denken und Fühlen des ADHS-Menschen hinein zu versetzen, ist wohl die beste Voraussetzung für erfolgreiche Hilfen und Therapiemöglichkeiten.

Lange Zeit wurden Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörungen als Probleme der Kindheit behandelt. Zwischenzeitlich weiß man, dass sich das Symptombild eines Menschen mit einem ADHS im Laufe der Zeit wandelt, keineswegs "wächst es sich aus". ADHS ist nicht heilbar. Aber umfassende Hilfe sorgt für bessere Lebens- und Arbeitsbedingungen.

Seit über 25 Jahren gibt es in der Region Aachen Selbsthilfegruppen (vormals BV AÜK; jetzt ADHS Deutschland e. V.). Aufklärung und Beratung gehören zu den wichtigsten Aufgaben der Selbsthilfegruppen. Eltern bzw Betroffene fühlen sich hier verstanden und unterstützen sich gegenseitig. Die Gesprächskreise sind allen Betroffenen oder sonstigen Interessenten zugänglich. Sie verfügen über umfangreiche Fachliteratur, die an den Gruppenabenden ausgeliehen werden kann.

Wir bieten ehrenamtlich Hilfe zur Selbsthilfe.

Was ist der Kreuzbund...? Er ist eine Selbsthilfe- und Helfergemeinschaft für Suchtkranke, Suchtgefährdete und Angehörige. Es ist ein Fachverband des Deutschen Caritasverbandes.Was tut der Kreuzbund... ? Wir bieten dem Suchtkranken und seinen Angehörigen Hilfe und unsere Gemeinschaft an. Jeder, der Hilfe braucht, kann kommen. Was strebt der Kreuzbund an...? Unser Ziel ist die Rehabilitation und Integration des Suchtkranken in Familie, Beruf und Gesellschaft.

Unsere Hauptanliegen:

ins Gespräch kommen

Erfahrungsaustausch

gegenseitige Unterstützung bei der Krankheitsbewätigung,

Mut machen und neue Lebensfreude vermitteln

Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew (DVMB) versteht sich als Selbsthilfeorganisation
von Patienten mit der Krankheit "Morbus Bechterew" (Spondylitis ankylosans) oder einer anderen
entzündlichen Wirbelsäulen-Erkrankung (Spondyloarthritis).

Das Ziel der DVMB ist es, die gemeinsamen Interessen der Patientinnen und Patienten zu wahren und deren Durchsetzung zu fördern.

Wir klären über die Erkrankung und ihre Therapiemöglichkeiten auf. Auch Angehörige von Morbus Bechterew-Patienten werden bewusst in die Veranstaltungen mit einbezogen. Wir arbeiten mit Fachleuten aus der Rheumatologie zusammen und vertreten die Interessen der Morbus Bechterew Patienten in der Öffentlichkeit und bei den Organisationen des Gesundheits- und Sozialwesens.

Die Gruppe Aachen ist eine von vielen Selbsthilfegruppen vor Ort in Nordrhein-Westfalen.

Die Angebote der Gruppe Aachen stehen unter dem Motto der 3 B's:

Bewegung, Begegnung, Beratung

• Bechterewler brauchen Bewegung, um ihr Beweglichkeit zu erhalten
• Bechterewler brauchen Begegnung, um Erfahrungen auszutauschen
• Bechterewler brauchen Beratung für die Krankheitsbewältigung

Bechterew - Patienten aus Aachen gründeten 1984 die Gruppe. Die Arbeit konnte sofort beginnen und so wuchs die Gruppe auf heute 60 Mitglieder an.
„Neue“ profitieren von der Erfahrung und Hilfsbereitschaft der "Alten" und fühlen sich bereits nach kurzer Zeit in der Gruppe zu Hause- gelebte SELBSTHILFE!  Gemeinsamkeit mit Gleichbetroffenen fördert soziale Kompetenz und hilft, eigenes Leid gelassener zu (er)tragen.

Ferdinand Brandenberg leitet die Aachener Bechterew Gruppe. Er steht an der Spitze des 5-köpfigen Teams aus ehrenamtlichem Tätigen. Wichtige Entscheidungen werden nach gemeinsamer Beratung und entsprechender Arbeitsteilung getroffen. Diese Form der Gruppenführung hat sich bestens bewährt. Durch gemeinsame Überlegungen auch bei dem monatlichen Stammtisch werden erfahrungsgemäß immer wieder gute Ideen und Vorschläge eingebracht – und die Gruppe lebt.

Blickpunkt Auge ist eine qualifizierte Beratungseinheit. Die Berater haben verschiedene Lehrgänge besucht und müssen um ihren Status des Beraters fortführen zu können, weitere regelmäßige Kurse absolvieren.

Erfahrungsaustausch, Beratung

Neben Informationen zur Erkrankung wollen wir Hoffnung und Anregungen zu guter Lebensqualität geben.

Wir möchten durch unser persönliches Beispiel zeigen, dass auch mit Krebs ein lebenswertes zufriedenes Leben möglich ist.

Wir unterstützen bei Fragen über Schwerbehindertenausweise, stellen Pflegeanträge, wie, wo, wer kann helfen.

Anträge bei Krankenkassen, da durch ein LVAD System höhere Stromverbräuche entstehen.

Wir haben regelmäßig Referenten, die über LVAD Systeme referieren.

Jeder Betroffene und deren Familienangehörige, sowie andere Interessierte sind herzlich willkommen.

Unser Angebot

· Wir weisen den Weg

· Wir informieren

· Wir vermitteln

Beratungsangebote:

• im Luisenhospital, Boxgraben 99, 52064 Aachen im Cockerillsaal von 16-18 Uhr
• im Rathaus Herzogenrath, Rathausplatz 1, 52134  Herzogenrath im Besprechungsraum 7 im Foyer;  immer Montag von 09:30 Uhr bis 11:30 Uhr
• in Alsdorf bei „ABBBA“ e.V., Otto-Wels-Str. 2b, 52477 Alsdorf im Seminarraum II von 10-13 Uhr
• Stolberger Str. 174; 52068 Aachen Telefon: 0241 / 99 03 24 80  Von 14:30 Uhr Bis 16:00 Uhr  

Die Skoliose ist eine Seitenverbiegung der Wirbelsäule mit gleichzeitiger Verdrehung der Wirbelkörper, die nicht mehr vollständig aufgerichtet werden kann. Ist eine Entwicklung erst mal in Gang gesetzt, geht diese unbehandelt immer weiter, wobei im Erwachsenenalter mit vielen bis erheblichen Nebenwirkungen wie Störungen der Herz- Lungenfunktion und anderer Vitalfunktionen oder Schmerzen bis hin zur Operation zu rechnen ist. Je früher eine Skoliose erkannt wird, desto erfolgversprechender und schonender ist ihre Behandlung. Die Skoliose bildet sich meist in Zeiten von starkem Wirbelsäulenwachstum und wird zwischen dem 10. und 12. festgestellt. Mädchen sind 5 mal häufiger betroffen als Jungs. Ob eine Behandlung notwendig ist, hängt zum einen vom Grad der Verbiegung und zum anderen davon ab, wie schnell die Krümmung fortschreitet.

Willkommen sind alle Cluster-Kopfschmerz Betroffenen, Angehörigen, Freunde und Bekannte.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch.

CoDA ist eine Gemeinschaft von Frauen und Männern, deren gemeinsames Problem die Unfähigkeit ist, gesunde Beziehungen einzugehen und aufrechtzuerhalten.

Co - Abhängigkeit ist eine Beziehungsstörung in dem Sinne, dass wir uns in schädlicher und ungesunder Weise von anderen Menschen abhängig machen. Wir neigen dazu, andere Menschen (Partner, Eltern, Kinder, Verwandte, Freunde, Bekannte, Kollegen usw.) als einzige Quelle unserer Indentität, unseres Wertes und unseres Wohlbefindens zu benutzen.

Bei CoDA kommen wir zusammen, um unsere Erfahrung, Kraft und Hoffnung miteinander zu teilen in dem Bemühen, in unseren Beziehungen Freiheit und Frieden zu finden, wo es vorher Stress, Zwang, Kontrolle, Anpassung und Streit gegeben hat. Wir wollen diesem unnötigen Leiden ein Ende setzen.

Deshalb üben wir uns in Meetings darin, uns selbst wahrzunehmen, wertzuschätzen und zu lieben, unabhängig davon, wie andere uns gerade sehen oder auf uns reagieren.

Wir lernen, zu uns selbst zu finden und in jeder Lebenslage gut für uns selbst zu sorgen, um so auf gesunde und angemessene Weise mit anderen umgehen zu können.

Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit bei CoDA ist der Wunsch nach gesunden und erfüllenden Beziehungen zu uns selber und zu anderen.

Wir sind eine gemischte Gruppe von Menschen mit sozialen Ängsten und Depressionen im Alter von Ende 20 bis Mitte 60, die meisten mit ausreichender Therapieerfahrung.
Durch das Aus- und Ansprechen unserer Ängste und aktueller Probleme, dem Mitteilen von kleinen und manchmal größeren Erfolgen und nicht zuletzt dem Erleben von Konflikten im regelmäßigen Austausch in der Gruppe erfahren wir meistens eine wesentliche Stabilisierung im Alltag.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch (Demenz; Umgang und Kommunikation etc. )

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligem Interesse um vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen!

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Petra Schiller, buero@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02473 - 39 05

Terminänderung!
Der Gesprächskreis für versorgende Angehörige von Menschen mit Demenz Simmerath wechselt ab Dezember 2022 den Wochentag und trifft sich zukünftig vormittags statt abends.
Mittwoch, 14.12.2022, 10:00 – 11:30 Uhr
Gesprächskreis für versorgende Angehörige von Menschen mit Demenz, Simmerath
Gemeindeverwaltung Simmerath, Rathaus 1, Raum U10, 52152 Simmerath
Kontakt: Christiane Rühlmann, christiane.ruehlmann@alzheimergesellschaft-aachen.de,
Tel.: 02402 - 99 76 085

Wir sind eine gemischte Gruppe ehemaliger Trinker/Medikamentenabhängiger/Drogenabhängiger. Wir haben uns zum Teil in der Therapie kennengelernt und beschlossen, eine Selbsthilfegruppe im Raum Eschweiler zu gründen.

Wir bieten:  

-Erfahrungsaustausch , Kraft und Hoffnung teilen, um das gemeinsame Problem zu lösen und somit zur Genesung vom Alkoholismus/Drogen- und Medikamentenmissbrauch   zu verhelfen

-Informationen bezüglich Telefonnummern von Therapeuten und Suchtberatungsstellen

Komm gerne in unsere Selbsthilfegruppe wenn DU:

- den ernsthaften Wunsch hast, mit dem Trinken/Konsum aufzuhören

- als Begleitung deiner Therapie

- im Anschluss ab deine Therapie.

!!! IN DRINGENDEN FÄLLEN!!!! SUCHTNOTRUF: 0800/7824800

Die Erkrankung hat meist Auswirkungen auf alle Lebensbereiche. Bei unseren Treffen ist es möglich, sich zu all diesen Bereichen zu äußern und Erfahrungen auszutauschen. Die Geselligkeit und der Spaß an Gemeinschaft bleibt dabei nicht auf der Strecke!

Neue TeilnehmerInnen bitten wir um kurze Anmeldung per Telefon oder E-mail.

Für alle TeilnehmerInnen gilt die Schweigepflicht bezüglich angesprochener Inhalte und Personen der Gruppe. Dies gilt auch bei Verlassen der Selbsthilfegruppe.

Gesprächsaustausch über den täglichen Umgang mit der Krankheit, Informationen über Neues aus Wissenschaft und Technik

Was euch bei uns erwartet:

- Aufmerksames Zuhören

- Gegenseitige Unterstützung und Hilfestellung

- Informationen zu Vorträgen und Veranstaltungen

- Austausch über Therapien, Möglichkeiten der Schmerzbewältigung, Endo und Ernährung

und nicht zu vergessen:

- gute Laune

Gesprächskreis zum Austausch und Weitergabe von Erfahrungen und Informationen

Wir/Ihr sind/seid also nicht alleine und sicher ist niemand davor!

Wir suchen die passenden Antworten auf Fragen wie...

Was ist eigentlich Epilepsie? Was passiert da in meinem Kopf? Welchen Kindergarten, welche Schule? Was ist mit Ausbildung und Beruf? Wer kann mir helfen? Warum muss ich Medikamente nehmen? Wie gehe ich mit Vorurteilen um? Was gibt es für Gefahren?

Wir beraten, begleiten, bieten gegenseitige Hilfe, tauschen Informationen aus, machen Mut, knüpfen Kontakte zu Betroffenen, Experten und professionellen Ansprechpartnern, sind einfach da, wenn man uns braucht, denn wir wollen: Epilepsie gemeinsam meistern!

Ansprechpartner:

Eltern-Café: Heike Timons 02403/50 75 76

Erwachsene: Johannes Schmitz 0171/203 12 18

Jugendliche/junge Erwachsene Andrea Brepols_Kreitz 02408/98 46 27

offener Treff: Arthur Stockem 0241/56 26 90

Wenn einfach keine Energie mehr da ist....

...wenn das Aufstehen jeden Morgen schwer fällt, die Tage im Nebel versinken, das versteht doch keiner....Doch! Menschen in der Selbsthilfegruppe verstehen das. Dort findet man Leute, die ganz ähnliche Erfahrungen gemacht haben, Menschen die Dich unterstützen und für die Du selbst hilfreich bist, weil Du es selbst kennst...

Wir sind eine Gruppe von Leuten um die 50 bis ca. 65, deshalb wünschen wir uns, dass sich weitere Interessenten in einem ähnlichen Alter befinden. Vorraussetzung ist eine vorherige Reha,  ein Tagesklinik- bzw. Klinikaufenthalt.

Neue Interessenten bitten wir vor der ersten Gruppenteilnahme um eine Kontaktaufnahme per Telefon oder Mail.

Unsere Teilnehmerzahl ist begrenzt, bitte erkundigen Sie sich vorab bei uns, ab wann eine Gruppenteilnahme möglich ist.

OA ist eine Gemeinschaft von Männern und Frauen aus allen Lebensbereichen, die sich treffen, um ihr gemeinsames Problem, das zwanghafte Essen, zu lösen.
Bei uns sind Menschen mit allen Essstörungen willkommen: Esssüchtige, Übergewichtige, Magersüchtige, Essbrechsüchtige, Binge-Eaters, etc.
Die einzige Vorraussetzung für die Zugehörigkeit ist der Wunsch mit dem zwanghaften Essen aufzuhören. Wir genesen mit Hilfe des von den Anonymen Alkoholikern übernommenen Zwölf-Schritte-Programms.

Die Gruppe trifft sich digital per Skype. Wenn Sie an einem Online-Meeting teilnehmen möchten, schreiben Sie bitte eine Mail an oa.aachen@yahoo.de um die Zugangsdaten zu erhalten.

Leitwort der Gemeinschaft >>>Gemeinschaft, die trägt - Gemeinschaft, die lebt<<<

Die Fraternität ist eine Selbsthilfebewegung der Körperbehinderten und Langzeitkranken. Sie will vor allem Menschen in jungen und mittleren Lebensjahren, die von Krankheit oder Behinderung betroffen sind, Hilfen zur Bewältigung ihrer Situation geben. Ihre Mitglieder stehen sich aus christlicher Verantwortung gegenseitig in schwierigen Lebensphasen bei. Darüber hinaus arbeiten sie aktiv an der Gestaltung ihrer Umwelt mit.

Diese Zielsetzung wird verwirklicht durch:

• gegenseitige Besuche
• Briefpartnerschaften
• telefonische Kontakte
• soziale Beratung
• Clubarbeit und Gruppentreffen
• Mitarbeit bei kommunalen Planungen
• Ausflüge und Freizeiten
• Studien und Einkehrtage
• Gebetsgemeinschaften
• Rundbrief

Die GBS CIDP Selbsthilfe NRW e.V. ist eine Selbsthilfegruppe, die sich um das Krankheitsbild Guiallain Barré Syndrom mit allen seinen Unterformen kümmert. Zu unseren Aufgaben gehören:

* Beratung der Betroffenen und insbesondere in der Anfangsphase deren Angehörigen sowohl persönlich als auch telefonisch. Dazu kommen wir auch – wenn gewünscht – ans Krankenbett

* Durchführung von Arbeitskreisen

* Durchführung von Patiententreffen in den Kliniken

* Informationen in schriftlicher Form wie eine medizinische Beschreibung, Erfahrungsberichte oder Mitgliedszeitschrift

* Vermittlung zwischen Betroffenen und Kostenträgern bei – oftmals auftretenden – Problemen wie Kostenverlängerung bei stationärem Aufenthalt oder Verordnung von Heil- und Hilfsmitteln

Der Verein kümmert sich um herzkranke Kinder, Jugendliche und die betroffenen Familien. Wir bieten Freizeitaktivitäten speziell für Kinder und Jugendliche mit angeborenem Herzfehler, eine Jugendgruppe und Elterntreffen an. Wir arbeiten eng mit der kinderkardiologischen Station und Poliklinik des Uniklinikums zusammen. Regelmäßig besuchen wir die Familien auf der Station und bieten Unterstützung an.

Das Netzwerk ist offen für jeden, der von Hypophysen- und/oder Nebennierenerkrankungen betroffen ist. Dazu gehören:

• Hypophysen-Unterfunktion
• Hypophysenadenome (Akromegalie, Morbus Cushing)
• Diabetes insipidus
• Hyperprolaktämie/Prolaktinom
• Nebennieren-Unterfunktion (Mobus Addison)
• Nebennieren-Überfunktion (z. B. Cushing-Syndrom, Conn-Syndrom)
• Wachstumshormonmangel
• Enzymstörungen (AGS)
• Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1)

Wir bieten Betroffenen und Angehörigen die Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen über ihre Erkrankung und die sich daraus ergebenen Probleme austauschen. An den Treffen nehmen häufig Spezialisten teil, die offene Fragen fachlich kompetent beantworten können. Es stehen umfangreiche Broschüren über die Erkrankung zur Verfügung.

Offene Gruppe für alle, die von der Krankheit betroffen sind. In enger Zusammenarbeit mit der Huntington - Ambulanz der UK-Aachen finden die Treffen meistens mit einem Arzt statt. Wichtig ist auch der Austausch der Betroffenen und ihren Angehörigen untereinander, dem viel Raum gegeben wird.

Die Herz-Selbsthilfegruppe richtet sich an Herzerkrankte und deren Angehörige. Im offenen Gespräch innerhalb der Gruppe gibt es die  Möglichkeit zum gegenseitigen Austausch. Weiterhin sollen Sicherheit und Hilfen beim Umgang mit der Erkrankung auf körperlicher und psychosoziale Ebene vermittelt und Fragen zum Umgang im Alltag beantwortet werden.

Zusätzlich steht bei den Treffen ein Kardiologe aus der Medizinischen Klinik I der Uniklinik Aachen mit Rat und Tat zur Seite.

Starke junge Frauen - Raus aus der Sucht! - ist eine neue Selbsthilfegruppe die sich speziell mit den Bedürfnissen und Problemen von jungen Frauen mit Suchterkrankungen (Alkohol, Medikamente und Cannabis) beschäftigt.

"Wir sind zwei Frauen die seit Jahren abstinent leben, dennoch ist es uns wichtig uns immer daran zu erinnern dass wir süchtig bleiben. Wir möchten mit dieser Gruppe unsere Erfahrungen weitergeben und mit Euren Erfahrungen wachsen."

Die Gruppe wird wöchentlich stattfinden. Anmeldung und Informationen zur Gruppe bekommt ihr bei Akis Aachen.

"Wir freuen uns sehr Euch persönlich begrüßen zu dürfen."

Entlastung durch soilidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch.

Einmal monatlich Gesprächskreis für versorgende Angehörige und einmal monatlich Beratung von Angehörigen zu Angehörigen, Termin siehe unten.

Entlastung durch solidarischen Erfahrungs- und Informationsaustausch.

Grundsätzlich bitten wir zu Corona-Zeiten bei erstmaligen Interesse um

vorherige Abstimmung mit den angegebenen Ansprechpartner*innen.

Auf Grund der aktuellen Corona Verordnung findet die Beratung digital im Rahmen einer „Zoom-Konferenz“ statt. Kontakt: Claudia Liepertz, buero@alzheimergesellschaft-aachen.de, Tel.: 02402 - 99 76 085

Als Krebskranke helfen wir Krebskranken

• ehrenamtlich, freiwillig, unbezahlt
• ohne Mitgliedsbeiträge zu erheben.

Wir treffen uns

• zu Gesprächen untereinander
• zum Austausch von Fachexperten aus allen onkologischen Bereichen
• um Neuigkeiten aus dem Gesundheitssystem zu hören
• um der Lebensfreude trotz Krebs Raum zu geben.

Unser Anliegen ist die Stärkung der Patientenkompetenz und die Ermutigung, selbstbewusst und selbstbestimmt den eigenen Weg zu gehen.

Wir wollen

• Krebskranke psychosozial begleiten
• helfen, die Angst vor weiteren Untersuchungen und Behandlungen zu überwinden
• Vorschläge zur Widerstandskraft geben.
• Informieren über soziale Hilfen, Versicherten- und Behindertenrecht
• die Interessen Krebskranker sozialpolitisch und gesundheitspolitisch vertreten.

Wir, der Bezirksverein der Kehlkopfoperierten Aachen e.V., sind ein gemeinnütziger Verein, der unter der Schirmherrschaft des Bürgermeisters der Stadt Herzogenrath, Dr. Benjamin Fadavian steht. Ebenso fungieren wir als Selbsthilfegruppe. Betroffene unterstützen Betroffene.

Unser Verein ist Mitglied im Bundesverband der Kehlkopfoperierten e.V..

Wir treffen uns regelmäßig monatlich, um unsere Erfahrungen auszutauschen, um die Krankheiten und dessen Umgang zu thematisieren und bieten Hilfestellung bei Fragen an. Des Weiteren haben wir Ansprechpartner für die Wassertherapie.

Wir stehen im regelmäßigen Kontakt mit der HNO-Abt. der Uniklinik Aachen, fachkompetenten Ansprechpartnern, sowie Ärzten.
Wir unterstützen Betroffene und Angehörige in der Uniklinik vor und nach der Operation.
Bei Fragen oder Anregungen können Sie sich gerne an uns wenden.

Was ist Lupus?

Bie Lupus handelt es sich um eine Erkrankung des Abwehrsystems, das sich gegen den eigenen Körper richtet.

Entzündlich erkranken können insbesondere die Haut, innere Organe, das Muskel- und Nervensystem, Gelenke sowie Gefäße.

Unser Verein wurde im September 2017 in Linnich gegründet. Wir sind tätig in der Region Mönchengladbach -  Aachen.

Ziele des Vereins sind, ein ergänzendes Angebot und eine umfassende und zuverlässige Anlaufstelle vor Ort für Lebertransplantierte und deren Angehörige zu schaffen, vor und nach der Transplantation. 

Basishilfe und Aufklärung sind unsere erfolgreichen Strategien. 

​Wir besuchen und begleiten Patienten im Krankenhaus sowie zuhause und unterstützen deren Angehörige. Darüber hinaus betreuen wir Selbsthilfegruppen in NRW. 

​Unsere Arbeit basiert auf der Überzeugung, dass der Mensch jederzeit wertvoll ist. Es liegt uns deshalb am Herzen, dass jeder Mensch in seiner Einzigartigkeit und seiner Eigenverantwortung begleitet wird. Dafür schaffen wir ein aktives Umfeld das von Offenheit und Vertrauen, Verantwortlichkeit und Kompetenz lebt, aber auch Stille und Rückzug ermöglicht. 

​Wir bieten einen geschützten Raum, in dem u.a. Sorgen und Hoffnungen, Ängste und Veränderungen ihren Platz finden. Wir unterstützen und begleiten, beraten und verweisen weiter wo es notwendig ist. Dabei greifen wir auf unsere eigenen langjährigen Erfahrungen zurück. 

​In unserer Öffentlichkeits- und Präventionsarbeit klären wir über Organspende auf und ermutigen Menschen offen und verantwortlich dieses Thema anzugehen.

In den Gruppentreffen findet ein ganz wesentlicher Teil der Krankheitsbewältigung statt. Hier geben wir uns, als Betroffene, Hilfe in verschiedener Form. Wir tauschen Erfahrungen aus, sprechen über Ernährung, Arzneimittel, Untersuchungsmethoden und vieles mehr. Vieles muss hier nicht mehr erklärt werden, da die anderen Gruppenmitglieder ähnliche Erfahrungen oft selbst gemacht haben.Bitte melden Sie sichin dringenden Fällen bei Frau Thiel vom Selbsthilfebüro, um den Kontakt zu uns her zu stellen. Ansonsten freuen wir uns, Sie beim nächsten Gruppentreffen begrüßen zu dürfen.

Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung bei Desorganisation, Unordnung und/oder Sammeltrieb

Multiple-Sklerose (kurz MS) ist eine chronische Entzündung des Nervensystems. Ihr Beschwerdebild ist so unterschiedlich, dass die Erkrankung auch häufig als "Krankheit mit den 1000 Gesichtern" bezeichnet wird. In unserer Selbsthilfegruppe haben Sie die Möglichkeit, Fragen zu klären und sich mit anderen Erkrankten auszutauschen.

Wir möchten allen, die an einer Lungenerkrankung leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. So ist es möglich sich, über die Erkrankungen zu informieren und den Wissensstand darüber zu erweitern.

Unsere Aktivitäten:

Gemeinsam Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig informieren, um bestmöglich mit der Erkrankung zu leben.

Monatliche Gruppentreffen, sowie Angehörigentreffen auf Anfrage.

Öffentlichkeitsarbeit, Lungensport, Aufklärung über Risikofaktoren und deren Vermeidung, Vorbeugung und Behandlung von Atemwegsinfekten und Exazerbationen.

Stärkung des Arzt - Patientenverhältnisses.

Enge Zusammenarbeit mit Haus- und Fachärzten.

Hilfestellung bei Anträgen und Behördengängen.

Besuch in Krankenhäusern und Betreuung Schwerstkranker.

Telefonische Beratung und Hilfe.

Internetforum, Mailingliste und verschiedene Chaträume, sowie Fachchats zum gemeinsamen Austausch.

Aufklärungskampagnen in Schulen - Suchtverhalten Nikotin, Drogen und Wasserpfeifen.

Zusammenarbeit mit Pflegeschulen zum Thema Selbsthilfe.

Fachvorträge und eigene Kongresse sowie Veranstaltungen.

Migration hat nicht nur Auswirkungen auf die soziale und wirtschaftliche Situation, sondern birgt auch Chancen und Risiken für die menschliche Gesundheit. Vor dem Hintergrund von Krieg, Gewalt, Klimawandel und Verfolgung ist es wichtig, dass Menschen sich austauschen und Möglichkeiten und Wege zur Verbesserung ihrer seelischen Gesundheit finden können. Der Austausch ist als eine zusätzliche Unterstützungsmöglichkeit neben professioneller Hilfe anerkannt und wirksam.

Um an der Gruppe teilnehmen zu können, bitten wir Sie, sich vorab unter folgender E-Mail-Adresse anzumelden: akis@mail.aachen.de

سلامت روان برای مهاجران کشورهای فارسی زبان

مهاجرت نه تنها بروضعیت اجتماعی و اقتصادی تأثیرمی‌گذارد، بلکه در کنار فرصتها و شانس‌هایی که برای افراد فراهم می‌کند، ممکن است خطراتی را هم برای سلامت انسان به همراه داشته باشد. در پس زمینه جنگ، خشونت، تغییرات آب و هوایی و آزار و اذیت، اینکه مردم بتوانند با هم به تبادل نظر بپردازند و بتوانند فرصت‌ها و راه‌هایی را برای بهبود سلامت روان خود پیدا کنند بسیار مهم است. تبادل کردن در قالب یک گروه به عنوان یک گزینه حمایتی  مکمل علاوه بر کمک‌های حرفه‌ای امری کاملا تایید شده و موثر است.

اولین جلسه گروه خودیاری به زبان فارسی در ١٢ دسامبر ٢٠٢٣ در ساعت ١٨ در اتاق ٢٤٠ در فولکس هوخ شوله برگزار می‌شود.

برای شرکت در این گروه خودیاری، لطفا از قبل از طریق آدرس ایمیل زیر ثبت نام کنید.

 akis@mail.aachen.de

Wir sind eine unabhängige länderübergreifende deutschsprachige Plattform für Betroffene und deren Angehörige der "Seltenen Erkrankungen":

• Cowden-Syndrom
• Bannayan-Duclos-Ruvalcaba-Syndrom
• Lhermitte-Duclos-Syndrom

mit einer Krankheitshäufigkeit von 1 zu 200.000, die den meisten Medizinern unbekannt, und daher oftmals mit langejähriger Diagnosesuche verbunden sind.
 

Unsere Schwerpunkte sind:

• Wir beraten betroffene Patienten und deren Angehörigen.
• Wir informieren behandelnde Ärzte, Kinderärzte und sonstige Mitarbeiter des medizinischen und auch pädagogischen Sektors über die Syndrome und deren Symptome (mit Schwerpunkt "Krebsvorsorge").
• Wir informieren und tauschen uns über unsere Rechte beim Umgang mit Behörden (Schul- und Versorgungsämter), Kranken- und Rentenkassen aus.
• Wir vernetzen mit anderen Selbsthilfegruppen und sind bei Selbsthilfe-Informationstagen präsent.
• Wir unterstützen positiv bewertete Fach- und Doktorarbeiten
• durch regelmäßige Treffen in Räumen des Universitätsklinikums Bonn, welches uns u. a. durch medizinische Vorträge unterstützt
• durch die Erstellung von Info-Material und Broschüren und durch unsere Internetpräsenz
• durch die Schulung aktiver Gruppenmitglieder zur Gewinnung der notwendigen Fachkompetenz.

Interessierte neue Teilnehmer sind jederzeit willkommen!

Die Kinderlähmung ist eine Infektionskrankheit. Erreger der Poliomyelitis sind Viren, die an den Nervenzellen des Rückenmarks und des Stammhirns andocken können.

Zur Vermehrung schleusen die Viren ihre Erbinformationen in die angedockten Nervenzellen. Bei der Vermehrung werden die als "Wirtszellen" missbrauchten Nervenzellen zerstört. Die zerstörten Nervenzellen können somit nicht mehr die Bewegung der Muskeln steuern. Die Folge ist eine Lähmung der von den Nervenzellen (Motoneuronen) bisher angesteuerten Muskeln. Die Muskeln selbst erkranken nicht.

Wer sind wir?

Wir sind eine Selbsthilfegruppe von Menschen mit Kinderlähmungsfolgen.

Was tun wir?

Wir versuchen zu helfen, die Situation von Menschen mit Kinderlähmungsfolgen zu verbessern!

Gespräche mit anderen Eltern, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, sind oft hilfreich, um persönliche Erfahrungen auszutauschen und sich zu unterstützen. Nicht alle Familien gehen gleiche Wege, so dass sich durch die Gespräche häufig neue Informationen, andere Sichtweisen und gute Tipps ergeben.

Zur Moderation und Unterstützung steht Ihnen an ausgewählten Terminen ("mit Moderation") eine Therapeutin des Autismus-Therapie-Zentrums Aachen zur Seite und wird Sie während des Termins fachlich begleiten, wenn es gewünscht ist. Die Abende werden durch Sie als Eltern selbst gestaltet, so dass es keine festen Themenvorgaben gibt.

Ein Einstieg ist jederzeit möglich!

Bei Beratungsbedarf erreichen Sie unser therapeutisches Fachpersonal telefonisch zu folgenden Sprechzeiten:

Dienstag : 15:30–17:00 Uhr 0241/5592720 Hauptgeschäftsstelle Aachen

Donnerstag : 13:00–14:30 Uhr 02421/4963700 Niederlassungen Düren und Kerpen-Horrem

Der Mukoviszidose e.V. AACHEN ist der regionale Ansprechpartner für Mukoviszidose-Patienten und ihre Familien einerseits, aber auch Gesprächspartner der Ärzte und Therapeuten andererseits.  Unser Verein unterstützt die Betroffenen seit seiner Gründung im Jahr 1981 auf vielfältige Weise. Wir informieren, vermitteln, helfen, finanzieren…

Als gemeinnütziger, regionaler Verein arbeiten wir ausschließlich ehrenamtlich. Auf Bundesebene werden wir durch unseren Bundesverband Mukoviszidose e.V. vertreten.

In unserem Verein engagieren sich derzeit aktiv unser Vorstand, zahlreiche Beisitzer und viele freiwillige Helfer.

Unsere Arbeit im Mukoviszidose e.V. AACHEN lässt sich im Wesentlichen in drei Bereiche einteilen:

1. Selbsthilfe: Durch digitale und persönliche Treffen, aber auch Telefonate und E-Mails ergeben sich verschiedene Möglichkeiten, sich über die eigene Erkrankung oder die des Kindes auszutauschen. Wir haben außerdem Gruppenchats sowohl für Familien mit betroffenen Kindern als auch für erwachsene Betroffene initiiert. So gelingt der Austausch noch leichtgewichtiger.

2. Förderung: Mukoviszidose ist eine sehr komplexe und daher in ihrer Betreuung auch sehr kostspielige Erkrankung. Immer wieder unterstützen wir finanziell, z.B. Fortbildungen für Personal, Therapien, die nicht von der Kasse übernommen werden oder auch mal anteilig Kosten von Arztstellen oder Geräten, die benötigt werden. 

Facebook: @Mukoviszidose.e.V.AACHEN
Instagram: @mukoac

Zu unseren wichtigsten Aufgaben und Zielen gehört die Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit, um auf diese seltene, neurologische Erkrankung Myasthenia Gravis aufmerksam zu machen und eine schnellere Diagnosenstellung bei Ärzten für Betroffene zu ermöglichen.

Der Zweck unseres Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Myasthenia Gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder anderen Myasthenen Syndromen erkrankt sind.

In unregelmäßigen Abständen organisieren wir Informations- und Regionalgruppenveranstaltungen.

Alternative Behandlungsmethoden der Neurodermitis, Beratung, Austausch für Eltern erkrankter Kinder und Betroffene

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren.
Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnos sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar.
Regelmäßige Gruppentreffen, Angebot für Trockengymnastik, Angebot für Wassergymnastik, gemeinsame Aktivitäten, Selbsthilfe von Betroffenen für Betroffene.

Persönliche Beratungsgespräche, Erstgespräche, Einzelgespräche. Anmeldung bitte bei Marianne Boost.

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren.

Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnose sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar. Regelmäßige Gruppentreffen, Angebot für Trockengymnastik, Angebot für Wassergymnastik, gemeinsame Aktivitäten, Selbsthilfe von Betroffenen für Betroffene

Das Noonan-Syndrom (NS) ist nach der amerikanischen Kinderkardiologin Jaqueline Noonan benannt, die 1963 erstmals bei neun Patienten dieses Krankheitsbild beschrieb.

Beim Noonan-Syndrom handelt es sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, die sowohl Kinder wie auch Erwachsene betrifft.

Neben einem charakteristischen äußeren Erscheinungsbild finden sich bei diesem Syndrom eine Reihe von Fehlbildungen an inneren Organen und ein (proportionierter) Kleinwuchs.

Das Syndrom ähnelt dem Ullrich-Turner-Syndrom und wurde daher früher als

- Pseudo-Turner-Syndrom, Turner-Syndrom oder Male-Turner-Syndrom bezeichnet.

Im Gegensatz zum Turner-Syndrom mit der Chromosomen-Konstitution X0 liegt beim Noonan-Syndrom jedoch ein normaler Chromosomensatz vor.

Nierenkrankheiten machen auch vor Kindern und Jugendlichen nicht halt. Oft sind bei den Betroffenen lange Krankheitsaufenthalte, Dialyse und lebenslange Medikamenteneinnahme an der Tagesordnung. Aufgrund der Vielschichtigkeit chronischer Nierenerkrankungen und unterschiedlicher Behandlungsmöglichkeiten besteht häufig der Wunsch nach Erfahrungs- und Informationsaustausch.
 

Sich gegenseitig aufzurichten, zu informieren und dieses Gemeinschaftsgefühl auch den (Geschwister-) Kindern zu vermitteln, ist seit rund zwanzig Jahren unser Anliegen.
 

Geht dir auch etwas an die Nieren?

Die Nephrokids Nordrhein-Westfalen e. V. möchte eine Anlaufstelle für die ganze Familie sein.

"Wir sind wie eine Familie, die stetig wächst,"fasst Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführerin Michaela Peer ihre Zugehörigkeit zur "Nephrokids Nordrhein-Westfalen e. V." zusammen. Der gemeinnützige Verein, kurz Nephrokids genannt, wurde bereits im Jahr 1990 gegründet. Sich gegenseitig aufzurichten, zu informieren und dieses Gemeinschaftsgefühl auch den (Geschwister-) Kindern zu vermitteln, ist seither das Anliegen des Vereins, dem inzwischen rund 100 Mitglieder aus dem ganzen Rheinland angehören. Neben Aktionen wie dem Severinsstaffellauf oder dem alljährlichen Sommerfest, fungiert der Verein auch als Interessenvertretung chronisch nierenkranker Kinder und Jugendlicher innerhalb des Klinikbetriebs. Mit einer Rollenden Bücherei, der Hausaufgabenhilfe oder auch den Krankenhaus-Clowns will man den kleinen Patienten den Klinik-Aufenthalt oder auch die Dialyse-Zeiten so angenehm wie möglich gestalten. Auch nach außen fungiert der Verein als Sprachrohr der betroffenen Familien, sei es als Mitglied des Runden Tisches der Elternvereine der Uniklinik oder auch durch die Vereinszeitschrift NIRI-NEWS, die zwei mal Mal im Jahr erscheint und bei der jeder mitarbeiten kann.
 

Damit unser Verein auch in Zukunft erfolgreich arbeiten kann, freuen wir uns über jegliche Art von ideeller und finanzieller Unterstützung im Namen und zugunsten der Kinder und Jugendlichen.

Narcotics Anonymus ist eine Selbsthilfegruppe für Männer und Frauen, für die Drogen und Medikamente zum Hauptproblem geworden sind. Es kostet nichts, zu Narcotics Anonymus zu gehören. Die einzige Voraussetzung für die Zugehörigkeit ist der Wunsch, mit Drogen aufzuhören.

Narcotics Anonymus ist eine gemeinnützige internationale Organisation von Selbsthilfegruppen für genesende Süchtige. Die NA Bewegung begann 1947 und ist eine der ältesten und größten ihrer Art. Weltweit finden in über 130 Ländern über 50.000 Meetings die Woche statt. Die Zahl der Meetings in der deutschsprachigen Region ist in den letzten Jahren ständig gewachsen. An unterschiedlichen Orten und zu unterschiedlichen Zeiten finden wöchentlich etwa 250 Meetings statt.

Wer ist ein NA- Mitglied?

Alle, die aufhören wollen, Drogen zu nehmen, können Mitglieder von Narcotics Anonymus, werden. Die Mitgliedschaft ist nicht auf Süchtige beschränkt, die eine ganz bestimmte Droge genommen haben. In NA sind alle willkommen, die denken, sie könnten ein Problem mit Drogen haben, legalen oder illegealen einschließlich Alkohol. Die Genesung in NA konzentriert sich auf das Problem der Sucht und nicht auf eine bestimmte Droge.

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren. Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnos sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar. Regelmäßige Gruppentreffen, Angebot für Trockengymnastik, Angebot für Wassergymnastik, gemeinsame Aktivitäten, Selbsthilfe von Betroffenen für Betroffene.

Die von Osteoporose betroffenen, schmerzempfindlichen Menschen brauchen Verständnis und Zuwendung. Es gilt Alltagsbwegungen zu erleichtern, Kräfte zu gewinnen und sich als Betroffener zur regelmäßigen osteoporosegerechten Bewegung zu motivieren.
Gymnastikübungen in der Gemeinschaft, Bewegung trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Schmerzen, Lebensqualität trotz Osteoporose sind die Ziele, denen sich die örtliche Selbsthilfegruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteoporose e. V. erfolgreich zuwendet.

Ebenso wichtig ist die Zusammenarbeit mit den Ärzten. Hier gilt es, gemeinsam über die Möglichkeiten diagnostischer Maßnahmen und therapeutischer Verfahren sowie die Notwendigkeit der Beschwerdeverarbeitung zu informieren.

In der Gruppe können betroffene Menschen über ihre Beschwerden und ihre Unsicherheit nach der Diagnose sprechen.

Gemeinsam sind Unsicherheiten sehr viel einfacher und erfolgreich überwindbar.

Was ist Osteoprose?

Unter Osteoporose versteht man den vermehrten Verlust an Knochenmasse durch Abbau von Knochenbälkchen im Knochengewebe. Gewöhnlich verläuft dieser Prozess langsam über viele Jahre - meist unbemerkt. Schreitet der Knochenabbau fort, kommt es zu minimalen Einbrüchen der Wirbelsäule.
Die Folgen: Die Wirbelsäule verformt sich, der so genannte "Rundrücken" bildet sich, die Körpergröße nimmt ab. Große Röhrenknochen neigen bei Oseoporose schon bei geringer Belastung vermehrt zu Brüchen, besonders typisch ist der Oberschenkelhalsbruch.

Helfen Sie sich und anderen Osteoporose-Betroffenen!

Die örtliche Gruppe ist dem Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e. V. angeschlossen.

Die Mitglieder erfahren dadurch eine überregionale Förderung ihrer Interessen durch

• Information der Öffentlichkeit über die Krankheit Osteoporose und ihre Folge.
• Qualifikationsveranstaltungen von Mitarbeitern und Therapeuten.
• Vertretung gegenüber den Krankenkassen, Ärzten und Politikern.
• Herausgabe von Mitteilungsblättern und Patientenratgebern. usw.

Wir möchten allen, die an einer Lungenerkrankung leiden und deren Angehörigen ein Forum bieten, in dem sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können. So ist es möglich sich, über die Erkrankungen zu informieren und den Wissensstand darüber zu erweitern.

Unsere Aktivitäten:

- Gemeinsam Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig informieren, um bestmöglich mit der Erkrankung zu leben.

- Monatliche Gruppentreffen, sowie Angehörigentreffen auf Anfrage.

- Öffentlichkeitsarbeit, Lungensport, Aufklärung über Risikofaktoren und deren Vermeidung, Vorbeugung und Behandlung von Atemwegsinfekten und Exazerbationen.

- Stärkung des Arzt - Patientenverhältnisses.

- Enge Zusammenarbeit mit Haus- und Fachärzten.

- Hilfestellung bei Anträgen und Behördengängen.

- Besuch in Krankenhäusern und Betreuung Schwerstkranker.

- Telefonische Beratung und Hilfe.

- Internetforum, Mailingliste und verschiedene Chaträume, sowie Fachchats zum gemeinsamen Austausch.

- Aufklärungskampagnen in Schulen - Suchtverhalten Nikotin, Drogen und Wasserpfeifen.

- Zusammenarbeit mit Pflegeschulen zum Thema Selbsthilfe.

- Fachvorträge und eigene Kongresse sowie Veranstaltungen.

Für den Gruppentreff/Stammtisch für Betroffene ist eine vorherige Anmeldung nicht erforderlich.

Ein "Angehörigentreff" ist gestartet. Interessent*innen können sich bei Barbara Cremerius unter 0241-96901531 melden.

Welcher RLS-Betroffene kennt es nicht?

• Besuche von Theateraufführungen oder Vorträgen, aber auch Reisen mit dem Zug oder mit dem Flugzeug werden zur Qual. Man möchte nur noch die Beine bewegen.
• Der Drang, die Beine zu massieren oder aufzustehen erfordert die volle Aufmerksamkeit, ein Genießen und Entspannen ist nicht mehr möglich.
• Oft sind die RLs-Symptome auch schmerzhaft und nur schwer tolerierbar.
• Die Schlafstörungen, die das RLS verursacht, verschlimmern die Situation noch zusätzlich.
• Zu den nächtlichen, kaum auszuhaltenden Beschwerden in den Beinen, manchmal auch in den Armen, kommen noch die Folgen des über Monate und Jahre gestörten Schlafs hinzu.
• Viele Betroffene fühlen sich zermürbt und erschöpft, die Lebensqualität ist eingschränkt.
• Auch psychisch sind viele Betroffene weniger belastbar und berichten, dass sie oft gereizt und ungeduldig sind.
• Zusätzlich begünstigen die anhaltenden Schlafstörungen das Auftreten von Depressionen und Angsterkrankungen.

Eine medikamtentöse Behandlung des RLS führt meist zu einer deutlichen Besserung der Beschwerden. Die Symtome können zwar nicht bei allen Betroffenen vollständig beseitigt werden, doch nehmen viele Patienten leichte Rest-Beschwerden in Kauf, um die Medikamenten-Dosis möglichst niedrig zu halten. Im Einzelfall kann ein hochgradig ausgeprägtes RLS jedoch eine höher dosierte Medikamentengabe oder eine Kombinationstherapie erfoldern, um die Symtome zumindest teilweise unter Kontrolle zu bekommen.
 

Viele Betroffene fragen sich und die behandelnden Ärzte: Was kann ich selbst tun, damit es mir besser geht? Kann ich die Symptome selbst in den Griff bekommen oder zumindest teilweise beeinflussen?
 

Genau hier setzt die Aufgabe und Intention unserer Selbsthilfegruppe an.

Wie wertvoll der Besuch unserer Selbsthilfegruppe sein kann, weiß vor allen Dingen derjenige zu schätzen, der mit einem Rat, einem Tipp, einem Hinweis nach Hause geht und nachfolgend eine oder mehrere Nächte besser schläft, bzw. einen Theaterbesuch, ein gemeinsames Essen besser erlebt.

Einen solchen Rat, Tipp oder Hinweis erfährt der Besucher unserer Selbsthilfetreffen durch den Vortag eines Arztes/Facharztes der bei unseren Treffen für alle Fragen zur Verfügung steht.

Manchmal kommt auch ein wertvoller Hinweis "aus dem Gespräch heraus", nämlich dann, wenn wir "unter uns" unsere Erfahrungen austauschen.
 

Und so schätzen wir alle eine (erfolgreiche) neue Erfahrung!

Bedeutet sie doch:

• eine bessere Nacht
• eine Besuch im Theater, im Kino, bei Verwandten
• einfach einmal eine Zeit ohne unruhige Beine.

NeuroDIVERS Gruppe für ADHS und ASS Eltern und Betroffene

Wir wollen einen offenen Raum für Bezugspersonen von neurodiversen Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung oder einer Autismus-Sprektrum-Störung schaffen.

Gleichzeitig möchten wir auch neurodiverse Menschen herzlich einladen uns ihre Wahrnehmung der Welt nahe zu bringen. Auch sie waren einmal Kinder und können mit ihren Erfahrungen unseren Horizont erweitern. Denn wahre Inklusion beginnt im Diskurs, im Verstehen, Nachempfinden und integrativen Handlungen.

In unseren regelmäßigen Treffen wollen wir Situationen des Alltags, zuhause, in der Schule und der Arbeitswelt besprechen. Wir wollen einen sicheren Raum schaffen, in dem Menschen ihre Probleme, Einschränkungen und Wahrnehmungen im Alltag teilen können. Zusammen wollen wir über unsere eigenen Lösungen und Strategien reden und ein Spektrum an Handlungsmöglichkeiten erarbeiten, aus dem Eltern, Pädagogen, Betroffene und Angehörige schöpfen können. Gerne können auch andere Quellen wie Literatur zum Thema Selbsthilfe, Pädagogik, Erziehung aber auch Persönlichkeitsentwicklung, Therapie- und Unterstützungsmöglichkeiten eingebracht werden. Auch Themen wie Integration, Schulbegleitung, AO-SF, Nachteilsausgleich, sowie Pflegegrad können thematisiert werden. Für die Zukunft sind auch Vorträge zu relevanten Themen geplant.

Wir möchten das Bindeglied werden zwischen dem privatem Leben der Betroffenen und Angehörigen und den bereits bestehenden Institutionen wie Schule, psychologische und institutionelle Begleiter. Dabei ist uns ein offener, respektvoller Umgang wichtig aber auch eine pädagogisch-wissenschaftlicher Ansatz.

Gruppe für: Betroffene, Angehörige und Interessierte.

Zum Erfahrungsaustausch in geselliger Runde.

Die Sarkoidose ist eine Systemerkankung mit immunologisch entzündlicher Gewebereaktion, die alle Orgene befallen kann. Entsprechend vielfältig und verwirrend sind die Symptome und Beschwerden für die Betroffenen und deshalb auch für die Ärzte oft schwer zu erkennen. Die Ursache der Erkankung ist unbekannt und der Behandlungserfolg oftmals ungewiss.

Die Selbsthilfegruppe versucht, die Betroffenen und ihre Angehörigen in ihrer schwierigen Situation menschlich aufzufangen. Hier kann jeder eine Vielzahl von Informationen zu Krankheitsbildern, Behandlungsmöglichkeiten und zum Umgang mit der Krankheit auch von Fachleuten erhalten und mit den übrigen Betroffenen seine Erfahrungen austauschen.

Außerdem baut die Selbsthilfegruppe mit Ärzten, Kliniken, Therapeuten und verschiedenen Institutionen netzwerkartige Informations- und Versorgungsstrukturen in der Region Aachen auf. Einmal im Jahr findet eine große interdisziplinäre Vortrags- und Informationsveranstaltung zu diversen Aspekten der Sarkoidose statt.

Selbsthilfegruppe nach Suizid

Der Verlust eines nahestehenden Menschen durch Suizid verändert das eigene Leben grundlegend. Der Schmerz lässt uns oft verzweifelt und verletzt zurück. Hinzu kommen belastende Gefühle, wie Scham, Schuld, Angst, Wut, Hilflosigkeit und Verzweiflung.

Gemeinsam mit anderen Betroffenen können Sie in dieser geschützten Gruppe über Ihren Verlust und die damit verbundenen Gefühle in den Austausch gehen.

Die Teilnahme an den Treffen ist kostenfrei, ein Einstieg ist nach einem Vorgespräch jederzeit möglich. Diskretion und Verschwiegenheit sind selbstverständlich. Sie können die Gruppe regelmäßig, gelegentlich oder einmalig besuchen, sich am Gespräch beteiligen oder einfach nur zuhören und trotzdem Teil der Gruppe sein.

Gerne stehen Ihnen auch die Mitarbeitenden der AGUS-Bundesgeschäftsstelle zum Gespräch zur Verfügung!
AGUS-Bundesgeschäftsstelle
Kreuz 40 - 95445 Bayreuth
Tel.: 0921 – 150 03 80
Email: kontakt@agus-selbsthilfe.de 

Die Folgen der Coronaerkrankung sind sauer, bitter und lebenseinschränkend.

Es gibt viel zu wissen, zu verstehen und manchmal auch zu kämpfen, damit wir in unserer Situation ernstgenommen und unterstützt werden. Dies ist eine Aufgabe, die nicht immer einfach ist.

In Gemeinschaft und mit dem Wissen Vieler gelingt dies besser.

Inmitten unserer Erkrankung mag die Akzeptanz unserer Situation manchmal unmöglich erscheinen. Doch wir kommen nicht umhin, uns weiterzuentwickeln und das Beste aus unserer Situation zu machen.

Der Zitronenfalter symbolisiert das Wiederaufstehen, das Annehmen und - trotz allem - die Dankbarkeit.

Austausch und Aussprache

Jeder 5.000. bis 10.000. leidet an Tuberöse Sklerose (TS). Genauere Angaben sind schwierig, das sich bei vielen Patienten TS kaum merkbar äußert oder auch nur genetisch schlummert. Bekannt ist die heimtückische und dominant erbliche Krankheit dennoch wenig.

TS wirkt sich vor allem auf das Nervensystem und die Haut aus. Im Gehirn, am Augenhintergrund sowie an inneren Organen wie Nieren, Herz und Lunge bilden sich tumoröse Knoten. Erste Krankheitszeichen sind kleine, weiße blattförmige Flecken am Körper von Geburt an. Nach einigen Jahren entstehen schmetterlingsförmig angeordnete rotgelbliche Knötchen im Gesicht (Adenoma Sebaceum). Die Tumore im Gehirn verursachen bei bis zu 90 Prozent der TS-Kranken epileptische Anfälle. In unterschiedlicher Ausprägung sind die Betroffenen geistig behindert, was sich in Störungen der Sprach- und Bewegungsentwicklung, aber auch in Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten äußert.

Als dominant erbliche Krankheit wird TS von einem Betroffenen mit 50 prozentiger Wahrscheinlichkeit an Kinder weitervererbt. Dies ist besonders heimtückisch, weil die Krankheit sich bei vielen Patienten kaum merklich äußert oder auch nur genetisch schlummert.

Patienten mit gering ausgeprägter TS könne ein normales und produktives Leben führen. Stark ausgeprägte Tuberöse Sklerose kann jedoch zur Invalidität und begrenzter Lebenserwartung durch Infektionen, schwere Anfälle und Tumore führen.

Wenn du um den Verlust eines geliebten Menschen trauerst und nicht mehr weiter weißt, bieten wir dir Hilfe an. Nach einem Vorgespräch kannst du dich in einer festen Gruppe von jungen Erwachsenen über deine Situation und den Umgang mit der Trauer austauschen.

Wir, das sind Aphasiker und Aphasikerinnen und deren Angehörige, die sich einmal im Monat treffen. Wichtig ist uns ein offener Austausch in angenehmer Atmosphäre. Wir reden über den Umgang mit der Krankheit, aber genauso über aktuelle Themen. Gemeinsame Unternehmungen werden wir im Laufe des Jahres durchführen. Wir haben für jeden ein offenes Ohr und meistens einen guten Tipp zur Hand.

Chronische Schmerzpatienten mit unterschiedlichem Krankheitsbild. Erfahrungsaustausch über Ärzte, Medikamente und Therapien.

Gemeinsame Unternehmungen wie Jahresausflug und Gespräche bei Kaffee und Kuchen.

Lachen erlaubt und erwünscht!

Für Schulkinder bis etwa 12 Jahre bieten wir offene Gruppentreffen an. Bis zu 12 Kinder können daran teilnehmen. Eine hauptamtliche und zwei ehrenamtliche Mitarbeiterinnen leiten die Gruppe an.

Parallel zur Kindergruppe können sich die Väter und Mütter in einem Nebenraum treffen und austauschen. Auch dieser Gesprächskreis wird von einer erfahrenen Trauerbegleiterin angeleitet.

Telefon-Sprechstunde für Jugendliche

Selbstverständlich können sich auch Jugendliche an uns wenden. Wer im Jugendalter ist und um einen lieben Menschen trauert, möchte eher nicht in einer Gruppe darüber sprechen. Deshalb gibt es unsere monatliche Sprechstunde. Per Telefon geben wir hier Rat und Hilfe.

Termin: telefonisch an jedem 4. Mittwoch im Monat (außer in den Schulferien und an Feiertagen) von 17.00 – 18.00 Uhr unter der Mobilnummer 0176 206 145 30.

Selbsthilfe-und Helfergemeinschaft für Angehörige

Leben hat Gewicht
Neue Gruppe startet im März 2025
Die Gruppe richtet sich an junge Frauen und Männer, die erste Anzeichen einer Essstörung bei sich entdecken. Spielt das Essen eine übergeordnete Rolle im Alltag? Wird das Essverhalten stark kontrolliert oder gerät es außer Kontrolle? Hängt die Stimmung von der Zahl auf der Waage ab?
In zehn Treffen geht es inhaltlich vor allem um den Austausch mit anderen jungen Frauen und Männern über das Essverhalten, die Bedeutung der Essstörung, Selbstwert und Identität sowie die Verbesserung der Körperwahrnehmung. Die Gruppe wird von einer Beraterin der Fachstelle für Essstörungen geleitet. Eine Ernährungsberaterin besucht die Gruppe einmal.
Termine 2025:
dienstags am  15.04. / 29.04. / Mi., 07.05. / 13.05. / 20.05. / 10.06. / 17.06.
jeweils 14.00 – 15.30 Uhr
Alle Termine finden in Raum 234 in der zweiten Etage statt.
Bei Interesse an der Gruppe und auch bei allen anderen Anliegen rund um das Thema Essstörungen vereinbaren Sie gern einen Termin in der offenen Sprechstunde: dienstags 16:00 – 18:00 Uhr bei Frau Klünder, donnerstags 10:00 – 12.00 Uhr bei Frau Schwalbach
Kontakt:
Mareen Klünder
Suchthilfe Aachen – Fachstelle für Essstörungen
Hermannstraße 14, 52062 Aachen
Tel: 0241/41356-131
m.kluender@caritas-aachen.de

Die Gruppe ComeTogether bietet Informationsabende und die Möglichkeit zum Austausch untereinander für Menschen mit hochfunktionalem Autismus. Hier können Sie neue Kontakte knüpfen und diese vertiefen. Ebenso haben Sie die Möglichkeit bei dem zweimonatlichen Treff, gemeinsame Freizeitaktivitäten zu planen und an einem Tag Ihrer Wahl umzusetzen. Zudem wollen wir uns der Thematik der Neurodiversität widmen.

Über die Aktivitäten und Inhalte entscheiden Sie gemeinsam innerhalb der Gruppe.

Die Stiff-Person Vereinigung Deutschland e.V. ist ein bundesweit agierender Verein, der im Juni 1998 von einigen Betroffenen gegründet wurde.

Heute umfasst unsere Selbsthilfeeinrichtigung ca. 160 Mitglieder, davon etwa 100 von der Krankheit Betroffene. Allein in den letzten 12 Monaten hat unsere Mitgliederzahl um ca. 20 % zugenommen.

Entscheidend für unsere Mitglieder ist der persönliche Erfahrungsaustausch. Wir treffen uns einmal pro Jahr zu unserer Mitgliederversammlung, bei der es nicht nur um die formalen Aspekte der Vereinsarbeit geht.

Als Möglichkeiten des Informationsaustausches bieten wir unseren Mitgliedern neben regelmäßigen Treffen auch die Kommunikation über elektronische Medien (Forum/ Chat).

Diese Gruppe soll jungen Erwachsenen mit ASS einen Raum bieten, sich über Themen in Bezug auf Selbstständigkeit, Ausbildung, Studium, Freizeitgestaltung und Umgang mit der Diagnose auszutauschen und sich zu vernetzen sowie soziale Interaktion zu erleben. Insbesondere sind die autismusfreundlichen Rahmenbedingungen und der wertfreie Umgang mit autismusspezifischen Kommunikationsstrategien und Verhaltensweisen wichtige Aspekte dieser Gruppe.

Zur Moderation und Unterstützung steht Ihnen bedarfsorientiert ein*e Therapeut*in des Autismus-Therapie-Zentrums Aachen zur Seite.

Austausch, Rat und Hilfe unter Mobbing-Betroffenen

Austausch, Kontakt, Hilfestellung im Alltag

Die Selbsthilfe Prostatakrebs informiert Sie und hilft Ihnen vor und nach der Operation, bei Bestrahlung, bei...

Sie - wir wissen, dass es für viele der Betroffenen schwer ist, über diesen Männer-Krebs zu sprechen mit Angehörigen, mit Freunden, mit Arbeitskollegen und manchmal sogar auch mit der Partnerin. Das Loch, in das wir nach der Diagnose Prostatakrebs gefallen sind, ist so schrecklich groß und tief. Mancher möchte am liebsten die Probleme, Fragen und Ängste völlig verdrängen. Nur, es hilft nicht, ein Tabu-Thema daraus zu machen.
In einer Selbsthilfegruppe sind sie, ist Man(n) nicht allein. Kommen sie einfach mal zu uns, hören und erfahren Sie bei uns, wie andere, ebenfalls Betroffene, mit dem Krebs und den Krankheitsfolgen zurecht kommen, welche Perspektiven, Welche Optionen es noch gibt. Sie sind neugierig geworden? Sie sind interessiert? Gut so! Sie sind uns willkommen!

In der Selbsthilfegruppe

• reden wir über unsere Krankengeschichte, Heilungsaussichten usw.
• sprechen wir über unsere Ängste, wenn z. B. der PSA-Wert wieder steigt
• tauschen wir unsere Erfahrungen aus über die durchgeführte Behandlung, über die Nachsorge, über unsere Chancen und und und zeigen wir, wo und wie Sie eine Fülle von wertvollen Informationen über PK erhalten können
• finden wir gemeinsam in der Gruppe von Betroffenen einen Halt gewinnen wir neue Freunde
• lernen wir, unsere Krankheit anzunehmen und den Krebs als Teil unseres Lebens zu begreifen
• informieren wir uns über sozialrechtliche Fragen
• finden wir Selbstvertrauen
• gewinnen wir Stück für Stück eine neue Lebensqualität
• begreifen wir: Prostatakrebs ist (k)eine Männersache - unsere Partnerinnen, unsere Frauen sind ebenfalls betroffen
• reden wir auch mal nicht von unserer Krankheit, denn dann befassen wir uns mit dem Schönen im Leben, um zu
• lernen, gemeinsam positiv nach vorn zu blicken.

Helfen - Informieren - Einfluss nehmen

Durch Informationsaustausch wollen wir uns Betroffene gegenseitig mit der lebensverändernden Krankheit Hilfestellung geben.

Erfahrungsaustausch, Infos über neue Behandlungsmethoden, gelegentlich Referentenvorträge

Herzlich Willkommen bei der Regionalgruppe Köln / Bonn / Aachen

Vielleicht haben Sie ja auch gerade die Diagnose Bauchspeicheldrüsenentzündung oder sogar Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten und jetzt stellen sich Ihnen viele Fragen.

• Wie geht es weiter?
• Wie gehe ich bzw. meine Familie damit um?
• Wie ist meine Lebenserwartung bzw. habe ich überhaupt noch eine Chance auf ein weiteres lebenswertes Leben?

Wir sind SELBST Erkrankte und haben die BETROFFENENKOMPETENZ, um neuen Betroffenen zur Seite zustehen und HILFE anzubieten, sei es durch:

• Wissensaustausch
• Expertenvorträge

Als GRUPPE treffen wir uns fünf bis sieben Mal um:

• uns auszutauschen
• uns über ganzheitliche Therapieansätze durch Vorträge von Experten informieren zu lassen
• dabei auch die Angehörigen mit einzubeziehen

Aus eigener Erfahrung haben wir festgestellt, wie wichtig Elternarbeit und Wissensaustausch der Angehörigen von essgestörten Patienten/innen für deren Therapieerfolg ist. Es gibt mittlerweile auch viele Studien, die zeigen, wie effektiv Eltern und Angehörige ihren Kindern bei der Bewältigung ihrer Essstörung helfen können.

Außerdem wirken sich die Essstörungen der Kinder unmittelbar auch auf das gesamte Familienleben aus und es ergeben sich viele Fragen und Sorgen. Angesprochen sind u.a. Eltern, deren Kinder sind sich in stationärer, ambulanter, tagesklinischer oder im Home Treatment Behandlung befinden. Es sind aber gern auch Eltern willkommen, deren Kinder die Krankheit schon zum großen Teil oder ganz überwunden haben, um den aktuell Betroffenen Hilfestellungen und insbesondere ein offenes Ohr zu geben.

Die Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters des Uniklinikums Aachen stellt Räumlichkeiten für die Elterntreffen zur Verfügung, kann aber bei Bedarf auch professionelle Information anbieten. Die Treffen fungieren als eine Plattform zum Austausch zwischen Angehörigen, nicht als Therapietermine oder Veranstaltungen des UK Aachen.

Im Mai 1997 haben sich von psychischen Problemen oder Krankheiten Betroffene zum Verein Psychatrie-Patinnen und -Paten e. V. zusammen geschlossen. Entstanden ist ein Netzwerk von ca. 90 Betroffenen, einigen Nichtbetroffenen und Fördermitgliedern, die kontinuierlich die Situation Betroffener verbessern.

Das Kernstück des Vereins sind die Patenschaften, die dem Verein den Namen gegeben haben. Grundgedanke ist, dass stabilere Betroffenen am besten andere Betroffene unterstützen können, das sie mit den Erkrankungen vertraut sind.

Ziele des Vereins sind:

• Hilfe zur Selbsthilfe für Betroffene
• Stärkung der Eigenmacht der Mitglieder
• Kontakt von Mensch zu Mensch
• Patenschaften für Betroffene
• Besuchsdienst in der Psychiatrie
• Treffpunkt für Interessierte und Mitglieder
• Abbau bestehender Vorurteile
• Teilhabe am gesellschaftlichen Leben
• Wege aus der Isolation & Stigmatisierung

Wir sind eine Selbsthilfegruppe im Gesundheitswesen. Unsere Zielgruppe sind Osteoporose Betroffene und deren Angehörige, so wie alle Mitmenschen, die an Vorbeugemaßnahmen, insbesondere wegen Arthrose, Arthritis und Rheuma interessiert sind. Die Gruppe hat derzeit 75 Mitglieder und besteht seit dem 01.04.1991. Wir sind eine Gruppe des Bundesselbsthilfeverbandes für Osteporose e. V. im Landesverband Nordrheinwestfalen.

Wir bieten viermal pro Woche Funktionstraining für an Osteoporose-, Arthrose-, Arthritis- und Rheuma-Erkrankte an, um durch gezieltes Training die Knochen zu stärken, die Beweglichkeit zu fördern und Schmerzen zu lindern. Die Gymnastik-Stunden werden von einer qualifizierten Übungsleiterin mit einer Zusatzausbildung geleitet. Dadurch ist gewährleistet, dass die besonderen Bedürfnisse der Teilnehmer bestmöglich berücksichtigt werden können und die Therapie stets entsprechend dem neuesten wissenschaftlichen Stand durchgeführt wird.

Im Vordergrund unserer Selbsthilfearbeit stehen unsere monatlichen Gruppentreffen für Gespräche und Erfahrungsaustausch, Info- und Aufklärungsveranstaltungen, sowie die jährliche Mitgliederversammlung und die Jahresabschlussfeier, die gut angenommen werden. Bei unseren Gruppenveranstaltungen ist der Erfahrungsaustausch unter den Mitgliedern von großer Bedeutung.

Da immer wieder Mitglieder altersbedingt ausscheiden, freuen wir uns über jedes neue Mitglied.

Bei Osteoporose, Polyarthrosen und Rheuma kann der Arzt eine Verordnung für Funktionstraining Trockengymnastik für 24 Monate und bei anderen Krankheiten für 12 Monate ausstellen. Diese berechtigt zur Teilnahme am Funktionstraining in der Selbsthilfegruppe.

Wir sind eine Selbsthilfegruppe im Bereich Adipositas / Bariatrische OP´s.

Hier können sich Menschen, die unter erheblichem Übergewicht bzw. Fettleibigkeit leiden und eine adipositas-chirurgische Therapie in Angriff nehmen möchten, mit noch nicht operierten Menschen und bereits operierten Menschen austauschen.

Es gibt Infos zur Antragstellung und viele Erfahrungswerte. Auf Nachfrage geben wir Hilfestellung bei der Antragstellung bei der Krankenkasse und stellen nach den erforderlichen Mindestteilnahmen von mindestens 1 x pro Monat in 6 bzw. 3 Monaten die entsprechende Bescheinigung aus.

Bei uns sind alle Menschen willkommen, die etwas gegen ihr Übergewicht tun möchten.

Auch die Adipositaschirurgen nehmen sich immer mal wieder die Zeit um an unseren Treffen teilzunehmen und um spezielle Fragen zu beantworten.

Bitte vor der Teilnahme bei der angegebenen Mailadresse melden!

Demenz in frühen Jahren ist eher die Ausnahme als die Regel, dennoch gibt es in der Region etwa 400 - 600 Betroffene, die an einer Demenz vor dem 65. Lebensjahr leiden. Kommt es zu einem solch frühen Auftreten der Erkrankung, werden alle Beteiligten vor besondere Herausforderungen gestellt.

Das DemenzNetz Aachen bietet eine Gesprächsgruppe für Angehörige bis 65 Jahre zur Information und zum gegenseitigen Austausch an, um neue Lösungswege zu finden und eigene Kräfte zu erhalten.

Themen rund um Demenz, z. B. Pflegealltag mit demenziell erkrankten Menschen und Erfahrungsaustausch mit anderen Angehörigen

Die Teilnahme ist kostenlos

Wir sind eine neue Gruppe für junge Menschen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit AD(H)S. Hauptziel unserer Treffen soll der gemeinsame Austausch sein, bei dem wir im zwanglosen Rahmen Themen wie

◾Alltagsbewältigung

◾Konzentration und Aufmerksamkeit

◾Impulsivität

◾Prokrastination

usw. besprechen können.

Da sich AD(H)S bei jeder Person anders ausprägt, haben Mitglieder die Chance, das Miteinander und die Arbeit in der Gruppe nach eigenen Wünschen mitzugestalten.

Eine begleitende Therapie ist keine Teilnahmevoraussetzung.

Bei weiteren Fragen sowie Anfrage für den Teilnahme-Link: formlose E-Mail an adhs@jsh.ac (Ansprechperson: Julia)

In der Alzheimer Gesellschaft StädteRegion Aachen e.V. haben sich Menschen zusammengeschlossen, die verschiedene Ideen entwickelt haben, wie man Betroffenen weiterhelfen kann. Dazu zählen Beratungsangebote, Selbsthilfegruppen und Wohngemeinschaften.

Regionale Angebote

•Beratung wird angeboten von Fachleuten oder von Angehörigen.

•Selbsthilfegruppen treffen sich in Form regelmäßiger Gesprächskreise oder gemeinsamer Aktivitäten.

Beratung:

Über die unten angegebenen festen Zeiten für Selbsthilfe-Beratung hinaus stehen aktive Mitglieder der Alzheimer Gesellschaft mit einer breiten Palette an Selbsthilfe- und Fachexpertise zur Verfügung. Beratungen können städteregionsweit persönlich, telefonisch und per Videochat stattfinden. Terminvermittlungen unter 02402 – 99 76 085!

Zu den nachfolgenden Zeiten ist unsere Geschäftsstelle in Stolberg erreichbar. Wir bitten aktuell nur um telefonische Kontaktaufnahmen unter Tel. 02402 - 99 76 0 85.

Mo: 09:00–12:00 Uhr und 14:00–16:30 Uhr - Di: 09:00–12:00 Uhr - Mi: 09:00–12:00 Uhr - Do: 09:00–12:00 Uhr

Speziell für den Selbsthilfe-Gesprächskreis für Angehörige in Simmerath:

Terminänderung!
Der Gesprächskreis für versorgende Angehörige von Menschen mit Demenz Simmerath wechselt ab Dezember 2022 den Wochentag und trifft sich zukünftig vormittags statt abends.
Mittwoch, 14.12.2022, 10:00 – 11:30 Uhr
Gesprächskreis für versorgende Angehörige von Menschen mit Demenz, Simmerath
Gemeindeverwaltung Simmerath, Rathaus 1, Raum U10, 52152 Simmerath
Kontakt: Christiane Rühlmann, christiane.ruehlmann@alzheimergesellschaft-aachen.de,
Tel.: 02402 - 99 76 085

Ein Leben mit einer seelischen Erkrankung in der Familie ist für alle Beteiligten eine große Belastung. Nicht selten organisieren die Angehörigen das Leben des Betroffenen mit, um sich selbst und Anderen ein Stück Normalität zu erhalten. Als wirksam erfahren sich die Helfer dennoch nicht unbedingt. Veränderungen durch die seelische Erkrankung , Stimmungsschwankungen und Verhaltensänderungen erschweren oft das Miteinander, vor allem wenn es an der Krankheitseinsicht fehlt und gutgemeinte Aufmunterungen oder Hilfeangebote ins Leere laufen.

Neben dem Wunsch, helfen zu wollen wird oft vergessen, dass die Angehörigen unter Dauerstress leiden und selbst Hilfe benötigen. Der Austausch mit Menschen in einer ähnlichen Lebenssituation ist ein erster Schritt, um sich zu entlasten und die Situation zu verstehen und Mut zu entwickeln, an sich selbst zu denken. Was bedeutet dies eigentlich und wie machen das Andere? Darf man das übehaupt?

Der Gesprächskreis wird wieder aufgenommen, sobald sich Betroffene Angehörige melden, die am Aufbau der Gruppe Interesse haben.

Als Betroffene möchten wir aktiv werden, um in der Gemeinschaft Kraft, Hilfe und Mut zu finden. Mit der Diagnose bleiben zunächst viele Fragen unbeantwortet. Wir wollen unsere Erfahrungen austauschen, über alles sprechen, was uns bedrückt, und uns gegenseitig helfen.

Viele Fragen tauchen auf - vor, während und nach der Behandlung-, mit denen unsere Angehörigen überfordert sind.

In der Selbsthilfegruppe darf wirklich über alles gesprochen werden...

offen Gruppe für HIV - positive schwule Männer aller Altersgruppen, für Frischdiagnostizierte und Langzeitpositive, Informationen, Erfahrungsaustausch

Für Hörgeschädigte besteht die Gefahr des Rückzugs in die soziale Isolation. Dem wirkt unsere Selbsthilfegruppe entgegen. Hier entfällt der Hörstress, weil alle in der gleichen Situation sind. Wir üben uns in geeigneter Hör- und Kommunikationstaktik. Nicht zuletzt ist der Informationsaustausch in geselliger Runde enorm wichtig.

Psychische Erkrankungen nehmen zu. Und dennoch ist das Thema weitgehend ein gesellschaftliches Tabu. Dabei ist es für Betroffene wichtig, das Schweigen zu brechen und den Schritt aus dem Rückzug zu wagen. Seit 2009 besteht diese Selbsthilfegruppe, in der Menschen die Begegnung suchen und sich ohne Scham auf Augenhöhe zu Depressionen, Ängste, Zwänge und anderen Störungsbildern auseinandersetzen. Selbsthilfe ist eine bewährte Komponente in einem therapeutischen Gesamtkonzept. Wer den Mut aufbringt, Lust auf Austausch mit Gleichgesinnten hat und aktiv etwas zur Besserung seiner Gesundheit tun möchte, der ist in der Gruppe stets herzlich willkommen. Bei uns stehen nicht so sehr Symptome und Namen von Erkrankungen im Vordergrund, wichtiger ist uns, dass und wir darüber sprechen.
Oft bringt ein tabuloses Aussprechen-dürfen dessen, was ist, mehr das Gefühl von Verbundenheit und Solidarität als schnelle „Lösungsansätze“, die man doch nicht leben kann …
Therapieerfahrung und Anbindung an psychologische Begleitung sind  hilfreich, aber nicht Voraussetzung.

Interessenten mit Motivation an guten Gesprächen sind sehr willkommen.

- Neue Mitglieder/Interessenten sind herzlich willkommen!!! -

Die Teilnahme am Spaziergang ist kostenlos. Kaffee und Kuchen auf eigene Rechnung

Die betroffenen Angehörigen treffen sich alle sechs Wochen. Neben einem allgemeinen Austausch geht es auch immer um aktuelle Informationen zur häuslichen Pflege und der Pflege in Pflegeheimen sowie zum Thema Wachkoma.

Familie und Partnerschaft, Sexualität, Kinderwunsch und Schwangerschaft, Information, Austausch, Teilnehmerinnen aus unterschiedlichen Kulturen

Was ist der Kreuzbund...?
Er ist eine Selbsthilfe- und Helfergemeinschaft für Suchtkranke, Suchtgefährdete und Angehörige. Es ist ein Fachverband des Deutschen Caritasverbandes.

Was tut der Kreuzbund... ?
Wir bieten dem Suchtkranken und seinen Angehörigen Hilfe und unsere Gemeinschaft an. Jeder, der Hilfe braucht, kann kommen.

Was strebt der Kreuzbund an...?
Unser Ziel ist die Rehabilitation und Integration des Suchtkranken in Familie, Beruf und Gesellschaft.

Berufsausstiegsbegleitung - Ausgleich zwischen Arbeit und Freizeit

Beruf adé?!
Konnten Sie sich verabschieden? Was nun? Am Monatsende die Rente. Wie geht es weiter?
Wie möchten Sie ihren 3. Lebensabschnitt gestalten?

Herzlich eingeladen sind Menschen am Ende oder kurz vor Ende des Berufslebens.
Es geht darum, neue Ideen und Strukturen für die Lebensgestaltung zu entwickeln.
Vielleicht lassen sich alte Kinderträume verwirklichen.

Um Anmeldung wird gebeten.

Zocken, surfen, auf das Ergebnis beim Sport wetten, am Automaten spielen… – gelegentlich, öfter oder regelmäßig – nicht mehr aufhören können. Manchmal sind die Übergänge fließend. Aber: Nicht jeder, der spielt oder surft, ist abhängig. Trotzdem besteht für einige Menschen die Gefahr, die Kontrolle über Glücksspiel und/oder digitale Medien zu verlieren und abhängig zu werden.

Sucht wird dann zu einem lebensbestimmenden Faktor und sich auf wichtige Lebensbereiche ausdehnen: Die familiären Beziehungen werden gestört, die körperliche und seelische Gesundheit belastet, Schulden häufen sich an und/oder der Arbeitsplatz gefährdet.

In unseren Beratungsstellen werden Hilfesuchende und ihre Bezugspersonen ein Stück des Weges aus ihrer Abhängigkeit begleitet, bis sie ihr Leben wieder eigenständig bewältigen können. Wir beraten kostenlos Betroffene, die befürchten, eine Glücksspielsucht oder Onlinesucht zu entwickeln oder bereits abhängig sind. Wir hören zu, reflektieren gemeinsam, stellen Angebote vor und erarbeiten Wege, wie wir Sie unterstützen können.

In unseren Räumlichkeiten können Betroffene und Angehörige in vertraulicher Atmosphäre mit Fachleuten über ihre Situation und die Rolle des süchtigen Verhaltens in ihrem Leben sprechen. Die erste Kontaktaufnahme zur Suchtberatung erfolgt über unsere offenen Sprechstunden. Alle Mitarbeiter unterliegen der Schweigepflicht und dem Zeugnisverweigerungsrecht.

Wir schreiben keine Wege vor, sondern orientieren uns an Ihren Zielen und Wünschen. Gemeinsam erarbeiten wir, welche Form der Unterstützung passt, um ein Glücksspiel-freies oder Medien-reduziertes Leben führen zu können.

Im Verlauf der Beratung besteht die Möglichkeit, an unserer Orientierungsgruppe teilzunehmen. Dort können Sie sich unter therapeutischer Leitung mit Gleichgesinnten austauschen, Informationen über pathologisches Glücksspiel oder Onlinesucht erlangen sowie Ihre eigene Situation und das Ausmaß des Verhaltens einschätzen lernen. Erste Veränderungen werden eingeleitet und Behandlungsschritte erarbeitet. Bei Bedarf vereinbaren wir je nach Anliegen weitere Beratungsgespräche im Einzelkontakt. Sollten Sie sich für eine längerfristige ambulante oder stationäre therapeutische Behandlung entscheiden, unterstützen wir Sie gerne, stellen Kontakt zum Kostenträger her und erstellen mit Ihnen den notwendigen Sozialbericht.

In Kooperation mit dem Klinikum Aachen startete am 19.2.25 das Nierencafé in Aachen. Zukünftig treffen sich im Bibliothekraum der Uniklinik regelmäßig Nierenerkrankte, Dialysepatienten und transplantierte Menschen zum Erfahrungsaustausch. Geleitet wird das Treffen von Alexander Molls – selbst langjähriger Patient im Klinikum und Vorstandsmitglied von Niere NRW e.V. Unterstützt wurde er durch Dr. Anja Mühlfeld. Sie wird auch bei den nächsten Treffen für medizinische Fragen zur Verfügung stehen. Das nächste Treffen ist für den Mai geplant. Der Termin wird rechtzeitig bekanntgegeben.

Weitere Infos finden sich unter: www.niere.nrw

Unsere Gruppe richtet sich an Mitmenschen mit einer sozialen Phobie oder extremen Schüchternheit.

Ziel ist es, den Teilnehmern einen sicheren Ort zum Austausch über die Problematik zu bieten.

Wir möchten uns auch Literatur zu dem Thema anschaffen und diese miteinander besprechen.

Außerdem werden in der Gruppe auch Übungen speziell zur Überwindung der sozialen Ängste durchgeführt, wobei zu betonen ist, dass alles freiwillig ist und keiner an einer Übung teilnehmen muss. Generell gilt, dass keiner in der Gruppe etwas zu sagen braucht, wenn er oder sie es nicht möchte.

Wenn es einem gerade nicht gut geht, kann und darf man ohne weiteres den ganzen Abend einfach nur zuhören.

Neue Teilnehmer/innen sind immer herzlich willkommen und können sich auf unserer Webseite www.sozialephobie-aachen.de weiter informieren und uns kontaktieren.

Austausch innerhalb der Gruppe, Trost spenden in einem geschützten Raum, geschlechtsspezifisch

Gespräche, Erfahrungs- und Informationsaustausch zum Leben mit HIV

Es ist nicht einfach in jungen Jahren eine Diagnose zu bekommen, die das gesamte Leben beeinflusst.

Uns ist es wichtig füreinander da zu sein und zu zeigen, dass wir mit unserer CED und den daraus entstehenden Problemen im Alltag nicht allein sind.

Unsere Gruppe richtet sich vorwiegend an Schüler*innen, Studierende und Azubis, die (wie wir) noch den richtigen Umgang mit der Diagnose Colitis Ulcerosa oder Morbus Crohn finden müssen.

Wir alle haben ähnliche Erfahrungen gemacht und es tut gut, sich auszutauschen und einander in einem gemütlichen Beisammensein gegenseitig Tipps geben zu können.

Unsere Treffen finden in lockerem Rahmen bedarfsorientiert, aber meistens einmal pro Monat nach gemeinsamer Absprache statt.

Außerdem besteht die Möglichkeit, Fragen in unserer WhatsApp-Gruppe zu stellen oder still mitzulesen.

Wir sind eine anonyme und tolerante Selbsthilfegruppe, für betroffene Menschen, mit verschiedenen Suchtproblemen, die alle das gleiche Ziel haben, auf Dauer suchtfrei zu leben.

Um aus der Verzweiflung heraus zu finden, um neuen Mut zu fassen. Der Wunsch sich selbst, mit der Begegnung anderer Menschen, kennen zu lernen. Unterstützung und Verständnis bei Menschen zu finden. Um einen neuen Kreis von "Freunden" zu finden. Es sind "alle" Menschen die sich angesprochen fühlen bei uns willkommen.